- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02469805
Cicli di inseminazione intrauterina stimolata rispetto a quella non stimolata nelle coppie con lieve infertilità da fattore maschile
Cicli di inseminazione intrauterina stimolati e non stimolati nelle coppie con lieve infertilità da fattore maschile: uno studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'infertilità da fattore maschile lieve è definita come: Due o più analisi dello sperma che hanno una o più variabili che scendono al di sotto del 5° percentile come definito dall'Organizzazione Mondiale della Sanità e dove l'effetto sulla possibilità di una gravidanza che si verifica naturalmente attraverso un rapporto vaginale entro un periodo di 24 mesi sarebbe quindi simile a persone con infertilità inspiegabile o endometriosi lieve. L'applicazione della stimolazione ovarica nell'IUI è raccomandata, anche se la donna ha cicli ovulatori, per migliorare i tassi di gravidanza con l'IUI. Tuttavia, l'applicazione della stimolazione ovarica presenta due svantaggi principali: l'aumento delle possibilità di una gravidanza multipla e la sindrome da iperstimolazione ovarica. Per evitare queste complicazioni sono stati studiati i cicli IUI non stimolati. L'obiettivo dello studio è valutare il ruolo dei cicli IUI stimolati e non stimolati nella gestione dell'infertilità da fattore maschile lieve.
Lo studio sarà condotto negli ospedali universitari del Cairo e negli ospedali universitari BeniSuef. Tutti i pazienti con lieve infertilità da fattore maschile che frequentano entrambi i siti saranno invitati a partecipare allo studio. Lo studio sarà spiegato e solo le coppie che firmeranno i consensi scritti saranno incluse nello studio.
Quattrocentocinquanta donne con infertilità da fattore maschile lieve saranno divise in 3 gruppi uguali utilizzando numeri casuali generati dal computer: il gruppo 1 avrà fino a 4 cicli IUI stimolati, il gruppo 2 avrà fino a 4 cicli non stimolati, donne che non rimangono incinte dopo i 4 cicli nei gruppi 1 e 2 verrà consigliato di avere rapporti regolari al momento previsto dell'ovulazione. Il gruppo 3 sarà il gruppo di controllo a cui verrà consigliato di avere rapporti sessuali regolari al momento dell'ovulazione per 6 mesi Il 3 ° giorno delle mestruazioni il gruppo 1 verrà sottoposto a un'ecografia vaginale e riceverà quotidianamente per via intramuscolare 150 UI di gonadotropine umane della menopausa (hMG, Merional ®, IBSA, Lugano, Svizzera) a partire dal 3° giorno delle mestruazioni. Il giorno 8 l'ecografia verrà ripetuta e verrà misurato l'E2 sierico, la dose di hMG verrà aggiustata e continuata e la frequenza delle scansioni ecografiche sarà individualizzata. L'HMG verrà interrotto quando almeno 2 follicoli di 18 mm sono associati a E2 sierica di 500-3000 Pg/mL, seguita dalla somministrazione di 10000 UI di gonadotropina corionica umana (hCG; Choriomon®, IBSA) Donne nel gruppo 2 verrà chiesto di testare il campione di urina del mattino per l'ormone luteinizzante ogni giorno a partire da 4 giorni prima del giorno previsto per l'ovulazione. Questo sarà fatto utilizzando un kit qualitativo. L'inseminazione intrauterina verrà eseguita il giorno dopo l'aumento dell'escrezione urinaria dell'ormone luteinizzante.
Alle donne del gruppo 3 verrà chiesto di testare la loro urina per l'ormone luteinizzante con lo stesso metodo del gruppo 2. Verrà chiesto loro di avere un rapporto sessuale il giorno dopo l'aumento dell'escrezione urinaria dell'ormone luteinizzante e questo verrà ripetuto per 12 mesi .
I campioni di seme per i gruppi 1 e 2 saranno valutati e preparati per l'IUI entro un'ora dalla raccolta. Il seme sarà diluito 1:2 (vol/vol) con terreno Ham's F10 tamponato con HEPES contenente l'1,5% di sieroalbumina. Dopo centrifugazione per 10 minuti, i pellet saranno risospesi e riuniti in 3 ml di terreno.
La sospensione di spermatozoi verrà centrifugata per 10 minuti e il pellet risospeso in 0.35 ml di medium. Saranno utilizzati circa 0,05 ml per determinare la concentrazione e la motilità degli spermatozoi. Il campione rimanente verrà prelevato in un catetere Shepherd collegato a una siringa da 1 ml e iniettato nell'utero.
La procedura verrà ripetuta per un massimo di 4 mesi nei gruppi 1 e 2, se non si verifica una gravidanza. Alle donne che non concepiscono dopo le 4 prove verrà chiesto di controllare le urine per l'ormone luteinizzante utilizzando i kit di rilevamento dell'ovulazione e di avere un rapporto sessuale il giorno successivo all'aumento dell'ormone luteinizzante. Questo sarà ripetuto per 8 mesi.
I tassi di gravidanza dei 3 gruppi saranno confrontati dopo i 4 mesi e dopo un anno.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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BeniSuef, Egitto
- Reclutamento
- BeniSuef University hospitals
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Investigatore principale:
- Nesreen Shehata, Md
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Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Cairo University Hospitals
-
Contatto:
- AbdelGany Hassan, MRCOG, MD
- Numero di telefono: 002 01017801604
- Email: abdelgany2@gmail.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Infertilità lieve da fattore maschile definita come il significato di due o più analisi dello sperma che hanno una o più variabili che cadono al di sotto del 5° percentile come definito dall'Organizzazione Mondiale della Sanità, e dove l'effetto sulla possibilità di una gravidanza che si verifica naturalmente attraverso un rapporto vaginale entro un periodo di 24 mesi sarebbero quindi simili a persone con infertilità inspiegabile o endometriosi lieve.
Criteri di esclusione:
- Allergia nota all'FSH
- Altri fattori di infertilità.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: inseminazione intrauterina stimolata (IUI)
Il 3° giorno delle mestruazioni le donne del gruppo 1 verranno sottoposte a ecografia vaginale e riceveranno 150 UI giornaliere intramuscolari di gonadotropine umane della menopausa a partire dal 3° giorno delle mestruazioni.
Il giorno 8 l'ecografia verrà ripetuta e verrà misurato l'E2 sierico, la dose di hMG verrà aggiustata e continuata e la frequenza delle scansioni ecografiche sarà individualizzata.
L'HMG verrà interrotto quando almeno 2 follicoli di 18 mm sono associati a E2 sierica di 500-3000 Pg/mL, seguita dalla somministrazione di 10000 UI di gonadotropina corionica umana
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Il 3° giorno delle mestruazioni le donne verranno sottoposte a ecografia vaginale e riceveranno 150 UI giornaliere intramuscolari di gonadotropine umane della menopausa (hMG, Merional ®, IBSA, Lugano, Svizzera) a partire dal 3° giorno delle mestruazioni.
Somministrazione di 10000 UI di gonadotropina corionica umana (hCG; Choriomon®, IBSA) quando durante l'ecografia vaginale si osservano almeno 2 follicoli di 18 mm ed è associata a un E2 sierico di 500-3000 Pg/mL.
Lo sperma verrà processato e aspirato in un catetere da pastore collegato a una siringa da 1 ml e iniettato nell'utero
Lo sperma dei processi verrà aspirato in un catetere da pastore collegato a una siringa da 1 ml e iniettato nell'utero
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Comparatore attivo: IUI non stimolata
Alle donne del gruppo 2 verrà chiesto di testare quotidianamente il loro campione di urina mattutina per l'ormone luteinizzante a partire da 4 giorni prima del giorno previsto per l'ovulazione.
Questo sarà fatto utilizzando un kit qualitativo.
L'IUI verrà eseguita il giorno dopo l'aumento dell'escrezione urinaria dell'ormone luteinizzante.
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Lo sperma verrà processato e aspirato in un catetere da pastore collegato a una siringa da 1 ml e iniettato nell'utero
Lo sperma dei processi verrà aspirato in un catetere da pastore collegato a una siringa da 1 ml e iniettato nell'utero
Alle donne verrà chiesto di testare quotidianamente il loro campione di urina mattutina per l'ormone luteinizzante a partire da 4 giorni prima del giorno previsto per l'ovulazione.
Questo sarà fatto utilizzando un kit qualitativo
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Alle donne verrà chiesto di testare la loro urina per l'ormone luteinizzante con lo stesso metodo del gruppo 2. Verrà chiesto loro di avere un rapporto sessuale il giorno dopo l'aumento dell'escrezione urinaria dell'ormone luteinizzante e questo sarà ripetuto per 12 mesi.
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Alle donne verrà chiesto di testare quotidianamente il loro campione di urina mattutina per l'ormone luteinizzante a partire da 4 giorni prima del giorno previsto per l'ovulazione.
Questo sarà fatto utilizzando un kit qualitativo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di gravidanza in corso
Lasso di tempo: 12 settimane dopo IUI o rapporto sessuale programmato
|
12 settimane dopo IUI o rapporto sessuale programmato
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Cooper TG, Noonan E, von Eckardstein S, Auger J, Baker HW, Behre HM, Haugen TB, Kruger T, Wang C, Mbizvo MT, Vogelsong KM. World Health Organization reference values for human semen characteristics. Hum Reprod Update. 2010 May-Jun;16(3):231-45. doi: 10.1093/humupd/dmp048. Epub 2009 Nov 24.
- Quintero RB, Urban R, Lathi RB, Westphal LM, Dahan MH. A comparison of letrozole to gonadotropins for ovulation induction, in subjects who failed to conceive with clomiphene citrate. Fertil Steril. 2007 Oct;88(4):879-85. doi: 10.1016/j.fertnstert.2006.11.166.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- sub 12
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