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L'effetto delle colazioni che variano nella fonte proteica sull'appetito e sull'assunzione di energia

2 marzo 2016 aggiornato da: Anestis Dougkas, Lund University

L'effetto acuto delle colazioni che variano nel contenuto della fonte proteica sulle valutazioni soggettive dell'appetito e sull'assunzione volontaria di energia nei soggetti sani

Negli ultimi decenni, i cambiamenti nella dieta e nello stile di vita hanno portato a uno squilibrio energetico generale che è diventato un luogo comune e all'emergere di un'epidemia di obesità con oltre 1,6 miliardi di adulti in sovrappeso.

Il consumo di alimenti che possono influenzare l'appetito aumentando la sazietà potrebbe regolare l'apporto energetico totale e quindi il peso corporeo. Esistono dati che suggeriscono che la composizione dei macronutrienti degli alimenti e in particolare il contenuto proteico possono avere un ruolo importante sulla sazietà. Tuttavia, il tipo di proteina sembra svolgere un ruolo nella sazietà, forse a causa del diverso equilibrio del profilo aminoacidico.

Il progetto di ricerca è dedicato a identificare la fonte (animale o vegetale) e la quantità proteica ottimizzata necessaria per accelerare la sazietà, sopprimere l'appetito e prolungare la sazietà fino alla ricomparsa della fame.

Si ipotizza che il consumo di pasti arricchiti con proteine ​​di origine animale indurrà una riduzione della fame attraverso l'impatto sugli ormoni intestinali e sui peptidi che sono strettamente correlati alla regolazione a breve termine dell'assunzione di cibo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Scania
      • Lund, Scania, Svezia, 223 81
        • Food for Health Science Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi sani
  • Fascia d'età 18-50 anni
  • Persone di peso normale e in sovrappeso classificate in base al BMI: 20-29,9 kg/m2 (compreso).
  • Peso stabile (entro 3 kg) due mesi prima dell'inclusione nello studio
  • Comprendere bene l'inglese e sentirsi a proprio agio nel parlarlo

Criteri di esclusione:

  • Consumo proteico nella dieta >25% di energia dalle proteine
  • Ha subito un intervento chirurgico nei 12 mesi precedenti
  • Ha subito un infarto del miocardio o un ictus in qualsiasi momento
  • Soffre di qualsiasi disturbo della coagulazione del sangue o prescrizione di farmaci che influenzano la coagulazione del sangue
  • soffre di disturbi metabolici (ad es. diabete, sindrome metabolica o ipertensione)
  • Qualsiasi necessità di assumere farmaci a lungo termine, in particolare quelli attivi sul tratto gastro-intestinale o per malattie cardiovascolari
  • Qualsiasi restrizione dietetica o recentemente / attualmente su una dieta per ridurre il peso
  • Abitudini alimentari irregolari o consumo non regolare della colazione
  • Allergie alimentari (es. allergie alle proteine ​​del latte) o intolleranze (es. lattosio)
  • Uso di farmaci che influenzano l'assunzione di cibo o il comportamento (ad es. antidepressivi)
  • Uso di farmaci che possono influenzare il gusto, l'olfatto o l'appetito
  • Mangiare con moderazione in base al questionario sui tre fattori alimentari
  • Uso di eventuali integratori proteici
  • Una storia di abuso di alcol o droghe (il numero medio giornaliero di unità di alcol considerate accettabili è di 2-3 unità donne; 3-4 unità uomini
  • Fumare
  • Atleti in allenamento (>10 h di esercizio/settimana)
  • Donne che allattano, sono in gravidanza o in età fertile e non utilizzano precauzioni contraccettive efficaci
  • Coinvolgimento in uno studio che coinvolge un farmaco/farmaco sperimentale entro 3 mesi prima dell'ingresso in questo studio
  • Pressione sanguigna > 160/90 mmHg
  • Vegano o vegetariano
  • Glucosio > 6 mmol/L
  • Gamma glutamil transpeptidasi (enzimi epatici) > 1,9 μkat/L
  • Alanina aminotransferasi > 1,1 μkat / L
  • Colesterolo > 6,5 mmol/L
  • Trigliceridi > 2,0 mmol/L

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fonte animale di proteine
Colazione a base di proteine ​​animali: 1700 kJ, 25 E% di proteine ​​Effetto acuto di colazioni con contenuto proteico variabile sull'appetito e sull'apporto energetico
In questo studio randomizzato, all'interno dei soggetti, ai soggetti viene chiesto di consumare 4 budini isoenergetici e isovolumetrici come colazione (20% del fabbisogno energetico stimato) con una distribuzione variabile delle fonti proteiche. L'obiettivo è identificare la fonte proteica e la distribuzione sulla soppressione dell'appetito.
Sperimentale: Fonte vegetale di proteine
Colazione a base di proteine ​​vegetali: 1700 kJ, 25 E% di proteine ​​Effetto acuto di colazioni con contenuto proteico variabile sull'appetito e sull'apporto energetico
In questo studio randomizzato, all'interno dei soggetti, ai soggetti viene chiesto di consumare 4 budini isoenergetici e isovolumetrici come colazione (20% del fabbisogno energetico stimato) con una distribuzione variabile delle fonti proteiche. L'obiettivo è identificare la fonte proteica e la distribuzione sulla soppressione dell'appetito.
Sperimentale: Fonte animale e vegetale di proteine
Colazione a base di proteine ​​animali e vegetali: 1700 kJ, 25 E% di proteine ​​Effetto acuto di colazioni con contenuto proteico variabile sull'appetito e sull'apporto energetico
In questo studio randomizzato, all'interno dei soggetti, ai soggetti viene chiesto di consumare 4 budini isoenergetici e isovolumetrici come colazione (20% del fabbisogno energetico stimato) con una distribuzione variabile delle fonti proteiche. L'obiettivo è identificare la fonte proteica e la distribuzione sulla soppressione dell'appetito.
Sperimentale: Basso contenuto di proteine
Colazione a basso contenuto proteico: 1700 kJ, 5 E% di proteine ​​Effetto acuto di colazioni con contenuto proteico variabile sull'appetito e sull'apporto energetico
In questo studio randomizzato, all'interno dei soggetti, ai soggetti viene chiesto di consumare 4 budini isoenergetici e isovolumetrici come colazione (20% del fabbisogno energetico stimato) con una distribuzione variabile delle fonti proteiche. L'obiettivo è identificare la fonte proteica e la distribuzione sulla soppressione dell'appetito.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti rispetto al basale nell'appetito percepito e nella sazietà
Lasso di tempo: Valutato ogni 30 min per 240 min e 60 min nell'arco della giornata dopo ciascuna delle quattro colazioni servite a distanza di almeno una settimana (4 settimane)
Il profilo dell'appetito viene valutato utilizzando le valutazioni VAS (Visual Analogue Scales) convalidate (ovvero fame, pienezza, desiderio di mangiare, consumo di cibo prospettico). I questionari vengono eseguiti elettronicamente su laptop personali utilizzando il software Adaptive Visual Analogue Scales (AVAS) fino a 240 minuti e in formato cartaceo per il resto della giornata di studio.
Valutato ogni 30 min per 240 min e 60 min nell'arco della giornata dopo ciascuna delle quattro colazioni servite a distanza di almeno una settimana (4 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assunzione volontaria di energia
Lasso di tempo: L'apporto energetico viene valutato 210 minuti dopo le 4 colazioni di prova, che vengono servite a distanza di una settimana.]
L'assunzione di energia è valutata da un pasto caldo volontario ('Pytt I Panna', hashish svedese) fornito 210 minuti dopo il budino di prova, che viene dato come colazione. Ai soggetti viene chiesto di mangiare solo fino a quando non si sentono a proprio agio soddisfatti e vengono concessi 25 minuti per consumare il pasto. L'energia totale consumata viene monitorata.
L'apporto energetico viene valutato 210 minuti dopo le 4 colazioni di prova, che vengono servite a distanza di una settimana.]
Ormoni dell'appetito e della sazietà
Lasso di tempo: Valutato in 6 momenti nel corso della mattinata di ciascuno dei 4 giorni di test, che sono separati da 1 settimana (4 settimane)]
I campioni di sangue (2 ml) vengono raccolti in provette trattate con acido edetico (EDTA) a 0 min (campione di sangue a digiuno), 30, 60, 90, 150 e 205 min (per un totale di 6 campioni) durante la mattinata di ciascun giorno del test ( separati da 1 settimana) per quantificare le concentrazioni plasmatiche degli ormoni circolanti che regolano l'appetito e degli aminoacidi. Gli inibitori della proteasi vengono aggiunti ai campioni per ridurre la degradazione delle proteine. Tutti i campioni vengono centrifugati a 4 C per 10 min a 2000 g dopo la raccolta e vengono separati e conservati in fiale criogeniche a -80 C.
Valutato in 6 momenti nel corso della mattinata di ciascuno dei 4 giorni di test, che sono separati da 1 settimana (4 settimane)]
Valutazioni edonistiche e appetibilità delle colazioni e dei pasti di prova
Lasso di tempo: Valutato immediatamente dopo il consumo dei 4 budini di prova e del pasto di hashish svedese (4 settimane)
L'appetibilità e le valutazioni edonistiche vengono valutate utilizzando le valutazioni VAS (Visual Analogue Scales) convalidate (ovvero aspetto, gusto, appetibilità complessiva). I questionari vengono eseguiti elettronicamente su laptop personali utilizzando il software Adaptive Visual Analogue Scales (AVAS).
Valutato immediatamente dopo il consumo dei 4 budini di prova e del pasto di hashish svedese (4 settimane)
Misurazioni del glucosio
Lasso di tempo: Valutato in 7 momenti della mattinata di ciascuno dei 4 giorni di test, separati da 1 settimana (4 settimane)
I campioni di sangue capillare vengono raccolti mediante puntura del dito a 0 min (campione di sangue a digiuno), 30, 45, 60, 90, 150 e 205 min (ovvero un totale di 7 campioni) al mattino in ogni giorno del test (separati da 1 settimana) per quantificare la concentrazione di glucosio utilizzando il sistema HemoCue Glucose.
Valutato in 7 momenti della mattinata di ciascuno dei 4 giorni di test, separati da 1 settimana (4 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Anestis Dougkas, PhD, Lund University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

9 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FHSC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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