- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02573194
L'effetto delle colazioni che variano nella fonte proteica sull'appetito e sull'assunzione di energia
L'effetto acuto delle colazioni che variano nel contenuto della fonte proteica sulle valutazioni soggettive dell'appetito e sull'assunzione volontaria di energia nei soggetti sani
Negli ultimi decenni, i cambiamenti nella dieta e nello stile di vita hanno portato a uno squilibrio energetico generale che è diventato un luogo comune e all'emergere di un'epidemia di obesità con oltre 1,6 miliardi di adulti in sovrappeso.
Il consumo di alimenti che possono influenzare l'appetito aumentando la sazietà potrebbe regolare l'apporto energetico totale e quindi il peso corporeo. Esistono dati che suggeriscono che la composizione dei macronutrienti degli alimenti e in particolare il contenuto proteico possono avere un ruolo importante sulla sazietà. Tuttavia, il tipo di proteina sembra svolgere un ruolo nella sazietà, forse a causa del diverso equilibrio del profilo aminoacidico.
Il progetto di ricerca è dedicato a identificare la fonte (animale o vegetale) e la quantità proteica ottimizzata necessaria per accelerare la sazietà, sopprimere l'appetito e prolungare la sazietà fino alla ricomparsa della fame.
Si ipotizza che il consumo di pasti arricchiti con proteine di origine animale indurrà una riduzione della fame attraverso l'impatto sugli ormoni intestinali e sui peptidi che sono strettamente correlati alla regolazione a breve termine dell'assunzione di cibo.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Scania
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Lund, Scania, Svezia, 223 81
- Food for Health Science Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi sani
- Fascia d'età 18-50 anni
- Persone di peso normale e in sovrappeso classificate in base al BMI: 20-29,9 kg/m2 (compreso).
- Peso stabile (entro 3 kg) due mesi prima dell'inclusione nello studio
- Comprendere bene l'inglese e sentirsi a proprio agio nel parlarlo
Criteri di esclusione:
- Consumo proteico nella dieta >25% di energia dalle proteine
- Ha subito un intervento chirurgico nei 12 mesi precedenti
- Ha subito un infarto del miocardio o un ictus in qualsiasi momento
- Soffre di qualsiasi disturbo della coagulazione del sangue o prescrizione di farmaci che influenzano la coagulazione del sangue
- soffre di disturbi metabolici (ad es. diabete, sindrome metabolica o ipertensione)
- Qualsiasi necessità di assumere farmaci a lungo termine, in particolare quelli attivi sul tratto gastro-intestinale o per malattie cardiovascolari
- Qualsiasi restrizione dietetica o recentemente / attualmente su una dieta per ridurre il peso
- Abitudini alimentari irregolari o consumo non regolare della colazione
- Allergie alimentari (es. allergie alle proteine del latte) o intolleranze (es. lattosio)
- Uso di farmaci che influenzano l'assunzione di cibo o il comportamento (ad es. antidepressivi)
- Uso di farmaci che possono influenzare il gusto, l'olfatto o l'appetito
- Mangiare con moderazione in base al questionario sui tre fattori alimentari
- Uso di eventuali integratori proteici
- Una storia di abuso di alcol o droghe (il numero medio giornaliero di unità di alcol considerate accettabili è di 2-3 unità donne; 3-4 unità uomini
- Fumare
- Atleti in allenamento (>10 h di esercizio/settimana)
- Donne che allattano, sono in gravidanza o in età fertile e non utilizzano precauzioni contraccettive efficaci
- Coinvolgimento in uno studio che coinvolge un farmaco/farmaco sperimentale entro 3 mesi prima dell'ingresso in questo studio
- Pressione sanguigna > 160/90 mmHg
- Vegano o vegetariano
- Glucosio > 6 mmol/L
- Gamma glutamil transpeptidasi (enzimi epatici) > 1,9 μkat/L
- Alanina aminotransferasi > 1,1 μkat / L
- Colesterolo > 6,5 mmol/L
- Trigliceridi > 2,0 mmol/L
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Fonte animale di proteine
Colazione a base di proteine animali: 1700 kJ, 25 E% di proteine Effetto acuto di colazioni con contenuto proteico variabile sull'appetito e sull'apporto energetico
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In questo studio randomizzato, all'interno dei soggetti, ai soggetti viene chiesto di consumare 4 budini isoenergetici e isovolumetrici come colazione (20% del fabbisogno energetico stimato) con una distribuzione variabile delle fonti proteiche.
L'obiettivo è identificare la fonte proteica e la distribuzione sulla soppressione dell'appetito.
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Sperimentale: Fonte vegetale di proteine
Colazione a base di proteine vegetali: 1700 kJ, 25 E% di proteine Effetto acuto di colazioni con contenuto proteico variabile sull'appetito e sull'apporto energetico
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In questo studio randomizzato, all'interno dei soggetti, ai soggetti viene chiesto di consumare 4 budini isoenergetici e isovolumetrici come colazione (20% del fabbisogno energetico stimato) con una distribuzione variabile delle fonti proteiche.
L'obiettivo è identificare la fonte proteica e la distribuzione sulla soppressione dell'appetito.
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Sperimentale: Fonte animale e vegetale di proteine
Colazione a base di proteine animali e vegetali: 1700 kJ, 25 E% di proteine Effetto acuto di colazioni con contenuto proteico variabile sull'appetito e sull'apporto energetico
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In questo studio randomizzato, all'interno dei soggetti, ai soggetti viene chiesto di consumare 4 budini isoenergetici e isovolumetrici come colazione (20% del fabbisogno energetico stimato) con una distribuzione variabile delle fonti proteiche.
L'obiettivo è identificare la fonte proteica e la distribuzione sulla soppressione dell'appetito.
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Sperimentale: Basso contenuto di proteine
Colazione a basso contenuto proteico: 1700 kJ, 5 E% di proteine Effetto acuto di colazioni con contenuto proteico variabile sull'appetito e sull'apporto energetico
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In questo studio randomizzato, all'interno dei soggetti, ai soggetti viene chiesto di consumare 4 budini isoenergetici e isovolumetrici come colazione (20% del fabbisogno energetico stimato) con una distribuzione variabile delle fonti proteiche.
L'obiettivo è identificare la fonte proteica e la distribuzione sulla soppressione dell'appetito.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti rispetto al basale nell'appetito percepito e nella sazietà
Lasso di tempo: Valutato ogni 30 min per 240 min e 60 min nell'arco della giornata dopo ciascuna delle quattro colazioni servite a distanza di almeno una settimana (4 settimane)
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Il profilo dell'appetito viene valutato utilizzando le valutazioni VAS (Visual Analogue Scales) convalidate (ovvero fame, pienezza, desiderio di mangiare, consumo di cibo prospettico).
I questionari vengono eseguiti elettronicamente su laptop personali utilizzando il software Adaptive Visual Analogue Scales (AVAS) fino a 240 minuti e in formato cartaceo per il resto della giornata di studio.
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Valutato ogni 30 min per 240 min e 60 min nell'arco della giornata dopo ciascuna delle quattro colazioni servite a distanza di almeno una settimana (4 settimane)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Assunzione volontaria di energia
Lasso di tempo: L'apporto energetico viene valutato 210 minuti dopo le 4 colazioni di prova, che vengono servite a distanza di una settimana.]
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L'assunzione di energia è valutata da un pasto caldo volontario ('Pytt I Panna', hashish svedese) fornito 210 minuti dopo il budino di prova, che viene dato come colazione.
Ai soggetti viene chiesto di mangiare solo fino a quando non si sentono a proprio agio soddisfatti e vengono concessi 25 minuti per consumare il pasto.
L'energia totale consumata viene monitorata.
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L'apporto energetico viene valutato 210 minuti dopo le 4 colazioni di prova, che vengono servite a distanza di una settimana.]
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Ormoni dell'appetito e della sazietà
Lasso di tempo: Valutato in 6 momenti nel corso della mattinata di ciascuno dei 4 giorni di test, che sono separati da 1 settimana (4 settimane)]
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I campioni di sangue (2 ml) vengono raccolti in provette trattate con acido edetico (EDTA) a 0 min (campione di sangue a digiuno), 30, 60, 90, 150 e 205 min (per un totale di 6 campioni) durante la mattinata di ciascun giorno del test ( separati da 1 settimana) per quantificare le concentrazioni plasmatiche degli ormoni circolanti che regolano l'appetito e degli aminoacidi.
Gli inibitori della proteasi vengono aggiunti ai campioni per ridurre la degradazione delle proteine.
Tutti i campioni vengono centrifugati a 4 C per 10 min a 2000 g dopo la raccolta e vengono separati e conservati in fiale criogeniche a -80 C.
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Valutato in 6 momenti nel corso della mattinata di ciascuno dei 4 giorni di test, che sono separati da 1 settimana (4 settimane)]
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Valutazioni edonistiche e appetibilità delle colazioni e dei pasti di prova
Lasso di tempo: Valutato immediatamente dopo il consumo dei 4 budini di prova e del pasto di hashish svedese (4 settimane)
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L'appetibilità e le valutazioni edonistiche vengono valutate utilizzando le valutazioni VAS (Visual Analogue Scales) convalidate (ovvero aspetto, gusto, appetibilità complessiva).
I questionari vengono eseguiti elettronicamente su laptop personali utilizzando il software Adaptive Visual Analogue Scales (AVAS).
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Valutato immediatamente dopo il consumo dei 4 budini di prova e del pasto di hashish svedese (4 settimane)
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Misurazioni del glucosio
Lasso di tempo: Valutato in 7 momenti della mattinata di ciascuno dei 4 giorni di test, separati da 1 settimana (4 settimane)
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I campioni di sangue capillare vengono raccolti mediante puntura del dito a 0 min (campione di sangue a digiuno), 30, 45, 60, 90, 150 e 205 min (ovvero un totale di 7 campioni) al mattino in ogni giorno del test (separati da 1 settimana) per quantificare la concentrazione di glucosio utilizzando il sistema HemoCue Glucose.
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Valutato in 7 momenti della mattinata di ciascuno dei 4 giorni di test, separati da 1 settimana (4 settimane)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Anestis Dougkas, PhD, Lund University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- FHSC
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