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CART-33 allogenico per AML CD33+ recidivante/refrattaria

10 giugno 2016 aggiornato da: The Affiliated Hospital of the Chinese Academy of Military Medical Sciences

Trattamento della leucemia mieloide acuta recidivante e/o refrattaria CD33-positiva mediante infusioni di CART-33 allogenico

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficienza delle infusioni di cellule T modificate con recettore dell'antigene chimerico (CART-33) diretto da cluster allogenico di differenziazione 33 (CD33) in pazienti con leucemia mieloide acuta (AML) recidivante/refrattaria.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti con LMA recidivante e/o refrattaria riceveranno infusioni di CART-33 allogenico entro 1 settimana dopo la chemioterapia. Il regime chemioterapico di reinduzione era principalmente idarubicina e citarabina e non è stata condotta alcuna prevenzione della malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) prima e dopo la terapia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100853
        • Reclutamento
        • Chinese PLA General Hospital
      • Beijing, Beijing, Cina, 100071
        • Reclutamento
        • Affiliated Hospital of Academy of Military Medical Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

46 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 50 anni
  • Paziente con leucemia mieloide acuta (LMA) positiva per CD33 recidivante e/o refrattaria
  • Aspettativa di vita stimata ≥ 12 settimane (secondo il giudizio dello sperimentatore)
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2

Criteri di esclusione:

  • Precedente trattamento con prodotti medicinali sperimentali di terapia genica o cellulare
  • Leucemia CD33 negativa
  • Qualsiasi disturbo medico attivo incontrollato che precluderebbe la partecipazione come indicato
  • Donne in gravidanza o in allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: allogenico CART-33
infusioni di cellule T allogeniche CD33-dirette chimeriche modificate dal recettore dell'antigene (CART-33)
Biologico: allogenico CART-33
cellule T modificate dal recettore dell'antigene chimerico diretto da CD33 allogenico (CART-33)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Occorrenza di eventi avversi correlati allo studio
Lasso di tempo: 1 anno
definiti come>= Grado 3 segni/sintomi, tossicità di laboratorio ed eventi clinici) che sono possibilmente, probabili o sicuramente correlati al trattamento in studio Eventi avversi valutati secondo i criteri NCI-CTCAE v4.0
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta globale di CART-33 allogenico
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
Una risposta è definita come: (1) una remissione morfologica completa (CR) o (2) una remissione completa con recupero incompleto della conta (CRi) (sulla base delle linee guida NCCN (National Comprehensive Cancer Network (NCCN), 2015) o (3 ) una malattia residua minima negativa valutata mediante citometria a flusso o qPCR
fino a 24 settimane
Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
fino a 24 settimane
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
fino a 24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Affiliated Hospital of the Chinese Academy of Military Medical Sciences

Collaboratori

Chinese PLA General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

15 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CART-AML-2015

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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