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Effetto di una singola dose di Lorazepam sulla risposta al cortisolo salivare nei bambini sottoposti a endoscopia digestiva: (Endo-Lora)

4 settembre 2018 aggiornato da: Jantchou Prevost, St. Justine's Hospital

Effetto di una singola dose di Lorazepam sulla risposta del cortisolo salivare nei bambini sottoposti a endoscopia digestiva: uno studio randomizzato in doppio cieco

Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto di una singola dose di Lorazepam sul cortisolo salivare nei bambini sottoposti a endoscopia digestiva. Per fare ciò, i pazienti saranno randomizzati in tre gruppi. Il primo gruppo riceve il Lorazepam, il secondo gruppo riceve un placebo e l'ultimo gruppo non riceve alcun intervento. Ad ogni paziente verranno prelevati tre campioni di saliva in tre momenti diversi il giorno dell'endoscopia e verrà chiesto di compilare questionari sull'ansia e sulla soddisfazione generale della procedura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Contesto: le endoscopie digestive pediatriche (gastroscopia e colonscopia) sono procedure invasive. Tutte le procedure endoscopiche sono condotte in sala operatoria sotto sedazione endovenosa (IV) o anestesia generale. Più del 50% delle procedure viene eseguito utilizzando la sedazione IV. L'attuale protocollo di sedazione nella sala endoscopica è una combinazione di Midazolam (0,1 mg/kg) e Fentanyl (1 microgrammo/kg) in tutti i bambini. I bambini sottoposti a colonscopia ricevono una somministrazione aggiuntiva di ketamina (0,5 mg/kg).

In uno studio precedente condotto su bambini di 10-18 anni sottoposti a endoscopia superiore e inferiore, i ricercatori hanno scoperto che, nonostante questo regime, il 25% dei bambini esprimeva un livello significativamente elevato di dolore durante l'endoscopia sotto sedazione IV.

Poiché l'anestesia generale non è disponibile per tutti i bambini, è importante ricercare strategie che possano aiutare a ridurre al minimo il disagio e il dolore durante la procedura.

Il cortisolo salivare (sCortisol) è stato utilizzato in diversi studi pediatrici per determinare il livello di stress nei bambini prima di varie procedure mediche. In un altro studio condotto presso il nostro sito, i ricercatori hanno scoperto che lo sCortisolo è un biomarcatore affidabile dello stress per i bambini sottoposti a endoscopie digestive. Inoltre, i livelli medi di sCortisolo al basale erano più alti nel gruppo che aveva sperimentato dolore procedurale.

Il lorazepam è una benzodiazepina a rapida insorgenza che ha proprietà ansiolitiche e sedative che è stata approvata da Health Canada come terapia aggiuntiva per alleviare l'ansia eccessiva che potrebbe essere presente prima degli interventi chirurgici.

Obbiettivo:

L'obiettivo primario è indagare l'effetto del Lorazepam rispetto al placebo sulla variazione del livello di sCortisolo tra il basale (C1) e immediatamente prima dell'endoscopia (C2) negli adolescenti sottoposti a gastroscopia o colonscopia. Gli investigatori pensano che potrebbe essere possibile modulare la risposta allo stress con la somministrazione di una benzodiazepina non appena i bambini arrivano in ospedale. Così i bambini potrebbero avere una migliore esperienza della procedura endoscopica digestiva (meno dolore e più comfort).

La misura dell'esito secondario sarà:

(1) la percentuale di bambini che hanno sofferto di dolore procedurale, (2) la durata delle procedure endoscopiche, (3) la soddisfazione dei bambini, (4) la soddisfazione del medico e dell'infermiere (5) la dose totale di fentanil e ketamina per chilogrammo di peso corporeo somministrata durante il procedura e (6) la variazione media tra i livelli di cortisolo preoperatorio e postoperatorio tra i due gruppi.

Misure degli esiti di sicurezza: I seguenti eventi avversi saranno ricercati prima e durante l'endoscopia: sonnolenza prolungata, ipotensione, ipertensione, desaturazione, bradicardia.

Risultati esplorativi: la variazione media tra i livelli di cortisolo preoperatorio e postoperatorio nel gruppo C (nessun intervento) rispetto al gruppo A e B.

Metodi:

In questo studio controllato randomizzato i bambini saranno assegnati a uno dei tre seguenti gruppi (nessun intervento, placebo e farmaco attivo). Gli investigatori raccoglieranno campioni salivari per misurare i livelli di sCortisolo e indagare sulla loro variazione tra tre punti temporali (all'arrivo in ospedale, subito prima della procedura e subito dopo la procedura). sI livelli di cortisolo saranno correlati ad un questionario che valuta il livello di ansia nel paziente. Il team di ricerca valuterà anche il dolore provato durante la procedura utilizzando il Nurse-Assessed Patient Comfort Score (NAPCOMS): uno strumento validato per la valutazione del dolore nei soggetti sottoposti a endoscopie).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

98

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1C5
        • CHU Sainte-Justine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 14 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini di età compresa tra 9 e 18 anni visti nella nostra unità endoscopica
  • Bambini sottoposti a endoscopia digestiva superiore, inferiore o combinata
  • Procedura da eseguire entro 3 ore dall'inclusione nello studio e dalla somministrazione del farmaco

Criteri di esclusione:

  • Incapace di leggere o parlare inglese o francese
  • Diagnosi di disturbo psichiatrico o neurologico
  • Miastenia grave
  • Glaucoma acuto ad angolo stretto
  • Ipersensibilità nota alle benzodiazepine
  • Già trattato con un ansiolitico su base regolare
  • Ricezione di un farmaco controindicato in associazione con benzodiazepine
  • Ricezione di corticosteroidi orali, endovenosi o inalatori negli ultimi due giorni prima della randomizzazione
  • Peso corporeo inferiore a 20 kg
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo A
Il paziente riceverà una singola dose di 0,5 mg o 1 mg di Lorazepam orale a seconda del peso corporeo.
Il paziente riceve una o due compresse da 0,5 mg di Lorazepam in base al peso corporeo
Altri nomi:
  • Apo-Lorazepam
Comparatore placebo: Gruppo B
Il paziente riceverà un placebo simile per colore, forma e dimensioni.
Il paziente riceve una delle due compresse di Placebo in base al peso corporeo
Nessun intervento: Gruppo 3
Il paziente non riceverà alcun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione di sCortisolo dal basale a un'ora dopo la somministrazione del farmaco
Lasso di tempo: Un'ora dopo la somministrazione del farmaco
Proporzione di bambini con una diminuzione di sCortisolo di almeno 15 punti tra il gruppo Placebo e il gruppo Lorazepam
Un'ora dopo la somministrazione del farmaco

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore procedurale
Lasso di tempo: durante la procedura endoscopica
Percentuale di bambini che soffrono di dolore procedurale
durante la procedura endoscopica
Durata della procedura endoscopica
Lasso di tempo: Fino al completamento dell'endoscopia: una media di 2 ore dopo la somministrazione del farmaco
Durata della procedura endoscopica. L'intervallo di tempo in minuti sarà misurato tra l'inizio e la fine di ogni procedura.
Fino al completamento dell'endoscopia: una media di 2 ore dopo la somministrazione del farmaco
Soddisfazione dei bambini
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 3 ore
La soddisfazione dei bambini sarà valutata con un questionario di soddisfazione validato dei bambini sottoposti a endoscopia
Attraverso il completamento dello studio, una media di 3 ore
Soddisfazione del medico
Lasso di tempo: durante la procedura endoscopica
La soddisfazione del medico sarà valutata con uno strumento validato: SODDISFAZIONE DEL CLINICO CON LO STRUMENTO DI SEDAZIONE (CSSI)
durante la procedura endoscopica
Soddisfazione dell'infermiera
Lasso di tempo: durante la procedura endoscopica
La soddisfazione dell'infermiere sarà valutata con uno strumento validato: PUNTEGGIO DI COMFORT DEL PAZIENTE VALUTATO DALL'INFERMIERA (NAPCOMS)
durante la procedura endoscopica
Farmaci necessari per la sedazione
Lasso di tempo: durante la procedura
Dose totale di fentanil e ketamina per chilogrammo di peso corporeo erogato
durante la procedura
Variazione dei livelli di sCortisolo tra il pre-operatorio e il post-operatorio
Lasso di tempo: un'ora dopo la procedura endoscopica
Variazione media tra i livelli di cortisolo preoperatorio e postoperatorio tra i due gruppi (Lorazepam e Placebo)
un'ora dopo la procedura endoscopica

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento (sicurezza e tollerabilità)
Lasso di tempo: durante la procedura
I seguenti eventi avversi saranno ricercati prima e durante l'endoscopia: sonnolenza prolungata, ipotensione, ipertensione, desaturazione, bradicardia.
durante la procedura
Variazione del livello di sCortisolo tra preoperatorio e postoperatorio nel gruppo senza alcun intervento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 3 ore
la variazione media tra i livelli di cortisolo preoperatorio e postoperatorio nel gruppo C (nessun intervento)
Attraverso il completamento dello studio, una media di 3 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Prévost Jantchou, MD, PhD, Ste-Justine Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 giugno 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lorazepam

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