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Comunicazione di cure palliative con i nativi dell'Alaska e gli indiani d'America (PALL)

7 ottobre 2021 aggiornato da: Jennifer Shaw, Southcentral Foundation

Esplorare la comunicazione sulle cure palliative con i nativi dell'Alaska e gli indiani d'America in due siti

Questo studio a metodi misti sta adattando culturalmente e valutando un intervento di comunicazione per aumentare la frequenza e la qualità della pianificazione anticipata dell'assistenza con diversi adulti indiani d'America e nativi dell'Alaska con malattie gravi e limitanti la vita nelle cure primarie in due siti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le cure palliative sono un campo interdisciplinare che mira ad alleviare le sofferenze emotive, spirituali e fisiche e migliorare la qualità della vita nei pazienti con malattie gravi che limitano la vita e le loro famiglie. Sfortunatamente, le cure palliative sono spesso introdotte troppo tardi nel corso delle cure per massimizzare i loro potenziali benefici, in parte perché sia ​​gli operatori sanitari che i pazienti mancano delle conoscenze e dell'autoefficacia per avviare conversazioni sulla pianificazione anticipata delle cure (ACP). L'ACP è una componente importante delle cure palliative in cui i pazienti, le famiglie e gli operatori discutono e pianificano gli obiettivi di trattamento desiderati dal paziente, comprese le preferenze per la cura e chi può prendere decisioni per conto del paziente se necessario. L'integrazione precoce dell'ACP nel trattamento, prima che la malattia grave e limitante la vita avanzi a uno stadio avanzato, può migliorare la qualità della vita del paziente e del caregiver, la durata della sopravvivenza e il costo dell'assistenza sanitaria. L'assistenza primaria è un ambiente ideale per l'integrazione precoce dell'ACP, poiché i fornitori di cure primarie diagnosticano e si prendono cura abitualmente dei pazienti nella fase iniziale di condizioni gravi e limitanti la vita, come la broncopneumopatia cronica ostruttiva. I nativi dell'Alaska e gli indiani d'America (AN/AI) hanno una prevalenza sproporzionatamente alta di molte condizioni gravi e limitanti la vita, tra cui cancro, malattie coronariche e malattie del fegato. Tuttavia, gli AN/AI utilizzano ACP e altri servizi di cure palliative in misura significativamente inferiore rispetto alla popolazione complessiva. Le ragioni di questa disparità non sono chiare e gli AN/AI sono tra i gruppi più sottorappresentati negli studi sulle cure palliative. Ricerche precedenti indicano che, quando ne avranno l'opportunità, le IA si impegneranno nell'ACP e i nostri dati preliminari suggeriscono un forte sostegno tra le AN per lo sviluppo di interventi ACP culturalmente congruenti nei contesti di assistenza primaria. La necessità di ACP tempestivi ed efficaci sta crescendo nelle comunità AN/AI e c'è un urgente bisogno di interventi di cure palliative culturalmente congruenti e incentrati sul paziente per AN/AI poiché i sistemi sanitari tribali gestiscono un numero crescente di individui AN/AI con grave, malattie che limitano la vita. Gli obiettivi di questo studio clinico collaborativo e coinvolto nella comunità sono: 1) condurre focus group con 40 soggetti chiave (pazienti, operatori sanitari, fornitori, amministratori) in due sistemi sanitari tribali per adattare un intervento di comunicazione ACP esistente per AN/AI con malattia grave che limita la vita; 2) valutare la rilevanza culturale e l'usabilità dell'intervento di comunicazione ACP su misura tra 20 pazienti AN/AI utilizzando interviste cognitive; e 3) confrontare l'impatto dell'intervento su misura sulla frequenza delle discussioni ACP, nonché la qualità e la soddisfazione della comunicazione ACP tra 30 pazienti AN/AI che ricevono informazioni personalizzate per sollecitare discussioni ACP con i fornitori e 30 pazienti AN/AI che ricevono cure abituali , con informazioni per stimolare una discussione. L'implementazione di ACP efficaci e appropriati è una priorità assoluta per Southcentral Foundation (SCF) e First Nations Community HealthSource (FNCH), due sistemi sanitari tribali che servono popolazioni ampie e diversificate di persone AN/AI in Alaska e New Mexico. Questo studio svilupperà e valuterà un intervento ACP culturalmente congruente e incentrato sul paziente in questi siti e produrrà prove per un ampio studio clinico multi-sito dell'intervento che potrebbe migliorare i risultati del paziente e del caregiver in questa popolazione diversificata di oltre 5 milioni di americani .

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

59

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Stati Uniti, 99508
        • Southcentral Foundation
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87108
        • First Nations Community HealthSource

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nativi dell'Alaska e/o indiani d'America (pazienti)
  • Età pari o superiore a 18 anni (pazienti e fornitori)
  • Impiegato da almeno 2 anni come fornitore di cure primarie presso uno dei due siti di studio (fornitori)
  • Avere un fornitore di cure primarie registrato in uno dei due siti di studio (pazienti)
  • Hanno avuto almeno 2 visite con il fornitore di cure primarie nei 12 mesi precedenti (pazienti)
  • Avere almeno una condizione grave che limita la vita, tra cui cancro metastatico, cancro polmonare primario, disturbo polmonare ostruttivo cronico, malattie cardiache, malattie epatiche o cirrosi, insufficienza renale o dipendenza dall'ossigeno. (pazienti)

Criteri di esclusione:

  • Minori di 18 anni (pazienti e fornitori)
  • Non nativo dell'Alaska o indiano americano (pazienti)
  • Non avere un fornitore di cure primarie in uno dei siti di studio (pazienti)
  • Non essere impiegato da almeno due anni come fornitore di cure primarie presso uno dei siti di studio (fornitori)
  • Non aver avuto almeno 2 visite con un fornitore di cure primarie in uno dei centri di studio nei 12 mesi precedenti (pazienti)
  • Non avere una condizione grave che limita la vita, come cancro metastatico, cancro polmonare primario, disturbo polmonare ostruttivo cronico, malattie cardiache, malattie epatiche o cirrosi, insufficienza renale o dipendenza dall'ossigeno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
I pazienti e i fornitori di questo braccio ricevono l'intervento di miglioramento della comunicazione su una malattia grave (ICSI) su misura per la cultura. L'ICSI prevede di fornire al fornitore e al paziente un riepilogo personalizzato di una pagina delle preferenze specifiche del paziente per la comunicazione della pianificazione anticipata delle cure che spinge il paziente e il fornitore a conversare sulla pianificazione anticipata delle cure alla successiva visita clinica.
Un riepilogo di una pagina delle preferenze specifiche del paziente, delle barriere e dei facilitatori per impegnarsi nella comunicazione paziente-fornitore sulla pianificazione anticipata dell'assistenza, fornito al paziente e al fornitore prima di un incontro clinico con suggerimenti per avviare e/o migliorare la qualità della comunicazione sull'avanzamento pianificazione delle cure.
Nessun intervento: Controllo
I pazienti e gli operatori in questo braccio ricevono le cure abituali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Occorrenza della comunicazione ACP
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
Autosegnalazione del paziente sull'occorrenza della comunicazione di pianificazione anticipata dell'assistenza.
fino a 2 settimane
Qualità della comunicazione ACP
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
Autovalutazione del paziente sulla qualità della comunicazione sulla pianificazione anticipata delle cure
fino a 2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Direttive avanzate
Lasso di tempo: fino a 1 mese
Documentazione delle direttive anticipate (ad es. agente sanitario e testamento biologico) nel Fascicolo Sanitario Elettronico
fino a 1 mese

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fornitore di fattibilità dell'intervento
Lasso di tempo: fino a 1 settimana
Autovalutazione del fornitore sulla facilità di utilizzo dello strumento di comunicazione per la pianificazione anticipata dell'assistenza
fino a 1 settimana
Fattibilità intervento-paziente
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
Autovalutazione del paziente sulla facilità di utilizzo dello strumento di comunicazione per la pianificazione anticipata delle cure
fino a 2 settimane
Fornitore di accettabilità dell'intervento
Lasso di tempo: fino a 1 settimana
Autovalutazione del fornitore sull'accettabilità culturale dello strumento di comunicazione per la pianificazione anticipata dell'assistenza
fino a 1 settimana
Accettabilità dell'intervento-paziente
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
Autovalutazione del paziente sull'accettabilità culturale dello strumento di comunicazione per la pianificazione anticipata delle cure
fino a 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jennifer Shaw, PhD, Southcentral Foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5R21NR016611 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pianificazione anticipata delle cure

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