Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Palliatieve zorg Communicatie met inheemse en Amerikaanse Indianen in Alaska (PALL)

7 oktober 2021 bijgewerkt door: Jennifer Shaw, Southcentral Foundation

Onderzoek naar palliatieve zorg Communicatie met inheemse en Amerikaanse Indianen in Alaska op twee locaties

Deze mixed-methods-studie is een culturele aanpassing en evaluatie van een communicatie-interventie om de frequentie en kwaliteit van vroegtijdige zorgplanning te verhogen met diverse Indiaanse en Alaska-inheemse volwassenen met een ernstige, levensbeperkende ziekte in de eerstelijnszorg op twee locaties.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Palliatieve zorg is een interdisciplinair vakgebied dat zich richt op het verlichten van emotioneel, spiritueel en fysiek lijden en het verbeteren van de kwaliteit van leven van patiënten met een ernstige, levensbeperkende ziekte en hun families. Helaas wordt palliatieve zorg vaak te laat in de zorg geïntroduceerd om de potentiële voordelen ervan te maximaliseren, deels omdat zowel zorgverleners als patiënten de kennis en zelfredzaamheid missen om gesprekken over geavanceerde zorgplanning (ACP) te beginnen. ACP is een belangrijk onderdeel van palliatieve zorg waarin patiënten, families en zorgverleners de gewenste behandelingsdoelen van de patiënt bespreken en plannen, inclusief voorkeuren voor zorg en wie indien nodig namens de patiënt beslissingen kan nemen. Door ACP in een vroeg stadium in de behandeling te integreren, voordat een ernstige, levensbeperkende ziekte zich in een laat stadium ontwikkelt, kan de kwaliteit van leven, de overlevingsduur en de kosten van de gezondheidszorg voor de patiënt en de verzorger worden verbeterd. Eerstelijnszorg is een ideale setting voor vroege integratie van ACP, aangezien eerstelijnszorgverleners routinematig patiënten diagnosticeren en verzorgen in een vroeg stadium van ernstige, levensbeperkende aandoeningen, zoals chronische obstructieve longziekte. Alaska Native en American Indian (AN/AI) mensen hebben een onevenredig hoge prevalentie van veel ernstige, levensbeperkende aandoeningen, waaronder kanker, coronaire hartziekte en leverziekte. Toch gebruiken AN/AI's ACP en andere palliatieve zorg aanzienlijk minder dan de totale bevolking. De redenen voor deze ongelijkheid zijn onduidelijk, en AN/AI's behoren tot de meest ondervertegenwoordigde groepen in onderzoeken naar palliatieve zorg. Eerder onderzoek geeft aan dat AI's, wanneer ze de kans krijgen, zich zullen bezighouden met ACP, en onze voorlopige gegevens suggereren een sterke steun onder AN's voor het ontwikkelen van cultureel congruente ACP-interventies in de eerstelijnszorg. De behoefte aan tijdige en effectieve ACP groeit in AN/AI-gemeenschappen en er is een dringende behoefte aan cultureel congruente, patiëntgerichte palliatieve zorginterventies voor AN/AI's, aangezien tribale gezondheidssystemen het toenemende aantal AN/AI-individuen met ernstige, levensbeperkende ziekten. De doelstellingen van deze collaboratieve, door de gemeenschap betrokken klinische studie zijn: 1) focusgroepen leiden met 40 belangrijke belanghebbenden (patiënten, zorgverleners, zorgverleners, beheerders) in twee tribale gezondheidssystemen om een ​​bestaande ACP-communicatie-interventie voor AN/AI's aan te passen met ernstige, levensbedreigende ziekte; 2) de culturele relevantie en bruikbaarheid evalueren van de op maat gemaakte ACP-communicatie-interventie bij 20 AN/AI-patiënten met behulp van cognitieve interviews; en 3) vergelijk de impact van de op maat gemaakte interventie op de frequentie van ACP-gesprekken, evenals de kwaliteit van en tevredenheid met ACP-communicatie tussen 30 AN/AI-patiënten die geïndividualiseerde informatie ontvangen om ACP-gesprekken met zorgverleners op gang te brengen en 30 AN/AI-patiënten die de gebruikelijke zorg krijgen , met informatie om een ​​discussie op gang te brengen. Het implementeren van effectieve, passende ACP heeft hoge prioriteit bij Southcentral Foundation (SCF) en First Nations Community HealthSource (FNCH), twee tribale gezondheidssystemen die grote, diverse populaties van AN / AI-mensen in Alaska en New Mexico bedienen. Deze studie zal een cultureel congruente, patiëntgerichte ACP-interventie op deze locaties ontwikkelen en evalueren en bewijs leveren voor een grote, multi-site klinische studie van de interventie die de resultaten voor patiënt en zorgverlener zou kunnen verbeteren in deze diverse populatie van meer dan 5 miljoen Amerikanen. .

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

59

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Verenigde Staten, 99508
        • Southcentral Foundation
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87108
        • First Nations Community HealthSource

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alaska Native en/of American Indian (patiënten)
  • 18 jaar of ouder (patiënten en zorgverleners)
  • Minstens 2 jaar werkzaam als eerstelijnszorgverlener op een van de twee studielocaties (aanbieders)
  • Een geregistreerde eerstelijnszorgverlener hebben op een van de twee onderzoekslocaties (patiënten)
  • Minstens 2 bezoeken gehad aan de eerstelijnszorgverlener in de afgelopen 12 maanden (patiënten)
  • Ten minste één ernstige, levensbeperkende aandoening hebben, waaronder uitgezaaide kanker, primaire longkanker, chronische obstructieve longaandoening, hartziekte, leverziekte of cirrose, nierfalen of zuurstofafhankelijk zijn. (patiënten)

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 18 jaar (patiënten en zorgverleners)
  • Niet Alaska Native of American Indian (patiënten)
  • Geen eerstelijnszorgverlener hebben op een van de onderzoekslocaties (patiënten)
  • Minstens twee jaar niet in dienst zijn als eerstelijnszorgverlener op een van de studielocaties (aanbieders)
  • In de afgelopen 12 maanden niet ten minste 2 bezoeken hebben gehad aan een eerstelijnszorgverlener op een van de onderzoekslocaties (patiënten)
  • Geen ernstige, levensbeperkende aandoening hebben, zoals uitgezaaide kanker, primaire longkanker, chronische obstructieve longaandoening, hartziekte, leverziekte of cirrose, nierfalen of zuurstofafhankelijk zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Patiënten en zorgverleners in deze arm ontvangen de op cultuur afgestemde Interventie Verbeteren Communicatie over Ernstige Ziekten (ICSI). De ICSI omvat het verstrekken van een geïndividualiseerde samenvatting van één pagina aan de zorgverlener en de patiënt met patiëntspecifieke voorkeuren voor communicatie over geavanceerde zorgplanning, die de patiënt en de zorgverlener ertoe aanzet om bij het volgende klinische bezoek een gesprek te voeren over geavanceerde zorgplanning.
Een samenvatting van één pagina van patiëntspecifieke voorkeuren, belemmeringen en facilitators voor het aangaan van communicatie tussen patiënt en zorgverlener over geavanceerde zorgplanning, verstrekt aan patiënt en zorgverlener voorafgaand aan een klinische ontmoeting met aanwijzingen voor het initiëren en/of verbeteren van de kwaliteit van communicatie over voortgang zorg plannen.
Geen tussenkomst: Controle
Patiënten en zorgverleners in deze arm krijgen de gebruikelijke zorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ACP-communicatie optreden
Tijdsspanne: tot 2 weken
Zelfrapportage door de patiënt van het optreden van communicatie over vroegtijdige zorgplanning.
tot 2 weken
ACP-communicatiekwaliteit
Tijdsspanne: tot 2 weken
Zelfrapportage door de patiënt over de kwaliteit van communicatie over geavanceerde zorgplanning
tot 2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wilsverklaringen
Tijdsspanne: tot 1 maand
Documentatie van wilsverklaringen (d.w.z. zorgverlener en levenstestament) in het elektronisch medisch dossier
tot 1 maand

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interventie haalbaarheid-provider
Tijdsspanne: tot 1 week
Zelfrapportage door de zorgverlener over het gebruiksgemak van de communicatietool voor geavanceerde zorgplanning
tot 1 week
Interventie haalbaarheid-patiënt
Tijdsspanne: tot 2 weken
Zelfrapportage door de patiënt over het gemak van het gebruik van communicatietool voor geavanceerde zorgplanning
tot 2 weken
Aanbieder van acceptatie van interventies
Tijdsspanne: tot 1 week
Zelfrapportage door aanbieder van culturele aanvaardbaarheid van communicatietool voor geavanceerde zorgplanning
tot 1 week
Interventie aanvaardbaarheid-patiënt
Tijdsspanne: tot 2 weken
Patiënt zelfrapportage van culturele aanvaardbaarheid van communicatietool voor geavanceerde zorgplanning
tot 2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jennifer Shaw, PhD, Southcentral Foundation

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 5R21NR016611 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vervroegde zorgplanning

Abonneren