- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03256110
Palliatieve zorg Communicatie met inheemse en Amerikaanse Indianen in Alaska (PALL)
7 oktober 2021 bijgewerkt door: Jennifer Shaw, Southcentral Foundation
Onderzoek naar palliatieve zorg Communicatie met inheemse en Amerikaanse Indianen in Alaska op twee locaties
Deze mixed-methods-studie is een culturele aanpassing en evaluatie van een communicatie-interventie om de frequentie en kwaliteit van vroegtijdige zorgplanning te verhogen met diverse Indiaanse en Alaska-inheemse volwassenen met een ernstige, levensbeperkende ziekte in de eerstelijnszorg op twee locaties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Palliatieve zorg is een interdisciplinair vakgebied dat zich richt op het verlichten van emotioneel, spiritueel en fysiek lijden en het verbeteren van de kwaliteit van leven van patiënten met een ernstige, levensbeperkende ziekte en hun families.
Helaas wordt palliatieve zorg vaak te laat in de zorg geïntroduceerd om de potentiële voordelen ervan te maximaliseren, deels omdat zowel zorgverleners als patiënten de kennis en zelfredzaamheid missen om gesprekken over geavanceerde zorgplanning (ACP) te beginnen.
ACP is een belangrijk onderdeel van palliatieve zorg waarin patiënten, families en zorgverleners de gewenste behandelingsdoelen van de patiënt bespreken en plannen, inclusief voorkeuren voor zorg en wie indien nodig namens de patiënt beslissingen kan nemen.
Door ACP in een vroeg stadium in de behandeling te integreren, voordat een ernstige, levensbeperkende ziekte zich in een laat stadium ontwikkelt, kan de kwaliteit van leven, de overlevingsduur en de kosten van de gezondheidszorg voor de patiënt en de verzorger worden verbeterd.
Eerstelijnszorg is een ideale setting voor vroege integratie van ACP, aangezien eerstelijnszorgverleners routinematig patiënten diagnosticeren en verzorgen in een vroeg stadium van ernstige, levensbeperkende aandoeningen, zoals chronische obstructieve longziekte.
Alaska Native en American Indian (AN/AI) mensen hebben een onevenredig hoge prevalentie van veel ernstige, levensbeperkende aandoeningen, waaronder kanker, coronaire hartziekte en leverziekte.
Toch gebruiken AN/AI's ACP en andere palliatieve zorg aanzienlijk minder dan de totale bevolking.
De redenen voor deze ongelijkheid zijn onduidelijk, en AN/AI's behoren tot de meest ondervertegenwoordigde groepen in onderzoeken naar palliatieve zorg.
Eerder onderzoek geeft aan dat AI's, wanneer ze de kans krijgen, zich zullen bezighouden met ACP, en onze voorlopige gegevens suggereren een sterke steun onder AN's voor het ontwikkelen van cultureel congruente ACP-interventies in de eerstelijnszorg.
De behoefte aan tijdige en effectieve ACP groeit in AN/AI-gemeenschappen en er is een dringende behoefte aan cultureel congruente, patiëntgerichte palliatieve zorginterventies voor AN/AI's, aangezien tribale gezondheidssystemen het toenemende aantal AN/AI-individuen met ernstige, levensbeperkende ziekten.
De doelstellingen van deze collaboratieve, door de gemeenschap betrokken klinische studie zijn: 1) focusgroepen leiden met 40 belangrijke belanghebbenden (patiënten, zorgverleners, zorgverleners, beheerders) in twee tribale gezondheidssystemen om een bestaande ACP-communicatie-interventie voor AN/AI's aan te passen met ernstige, levensbedreigende ziekte; 2) de culturele relevantie en bruikbaarheid evalueren van de op maat gemaakte ACP-communicatie-interventie bij 20 AN/AI-patiënten met behulp van cognitieve interviews; en 3) vergelijk de impact van de op maat gemaakte interventie op de frequentie van ACP-gesprekken, evenals de kwaliteit van en tevredenheid met ACP-communicatie tussen 30 AN/AI-patiënten die geïndividualiseerde informatie ontvangen om ACP-gesprekken met zorgverleners op gang te brengen en 30 AN/AI-patiënten die de gebruikelijke zorg krijgen , met informatie om een discussie op gang te brengen.
Het implementeren van effectieve, passende ACP heeft hoge prioriteit bij Southcentral Foundation (SCF) en First Nations Community HealthSource (FNCH), twee tribale gezondheidssystemen die grote, diverse populaties van AN / AI-mensen in Alaska en New Mexico bedienen.
Deze studie zal een cultureel congruente, patiëntgerichte ACP-interventie op deze locaties ontwikkelen en evalueren en bewijs leveren voor een grote, multi-site klinische studie van de interventie die de resultaten voor patiënt en zorgverlener zou kunnen verbeteren in deze diverse populatie van meer dan 5 miljoen Amerikanen. .
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
59
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Verenigde Staten, 99508
- Southcentral Foundation
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87108
- First Nations Community HealthSource
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alaska Native en/of American Indian (patiënten)
- 18 jaar of ouder (patiënten en zorgverleners)
- Minstens 2 jaar werkzaam als eerstelijnszorgverlener op een van de twee studielocaties (aanbieders)
- Een geregistreerde eerstelijnszorgverlener hebben op een van de twee onderzoekslocaties (patiënten)
- Minstens 2 bezoeken gehad aan de eerstelijnszorgverlener in de afgelopen 12 maanden (patiënten)
- Ten minste één ernstige, levensbeperkende aandoening hebben, waaronder uitgezaaide kanker, primaire longkanker, chronische obstructieve longaandoening, hartziekte, leverziekte of cirrose, nierfalen of zuurstofafhankelijk zijn. (patiënten)
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 18 jaar (patiënten en zorgverleners)
- Niet Alaska Native of American Indian (patiënten)
- Geen eerstelijnszorgverlener hebben op een van de onderzoekslocaties (patiënten)
- Minstens twee jaar niet in dienst zijn als eerstelijnszorgverlener op een van de studielocaties (aanbieders)
- In de afgelopen 12 maanden niet ten minste 2 bezoeken hebben gehad aan een eerstelijnszorgverlener op een van de onderzoekslocaties (patiënten)
- Geen ernstige, levensbeperkende aandoening hebben, zoals uitgezaaide kanker, primaire longkanker, chronische obstructieve longaandoening, hartziekte, leverziekte of cirrose, nierfalen of zuurstofafhankelijk zijn.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Patiënten en zorgverleners in deze arm ontvangen de op cultuur afgestemde Interventie Verbeteren Communicatie over Ernstige Ziekten (ICSI).
De ICSI omvat het verstrekken van een geïndividualiseerde samenvatting van één pagina aan de zorgverlener en de patiënt met patiëntspecifieke voorkeuren voor communicatie over geavanceerde zorgplanning, die de patiënt en de zorgverlener ertoe aanzet om bij het volgende klinische bezoek een gesprek te voeren over geavanceerde zorgplanning.
|
Een samenvatting van één pagina van patiëntspecifieke voorkeuren, belemmeringen en facilitators voor het aangaan van communicatie tussen patiënt en zorgverlener over geavanceerde zorgplanning, verstrekt aan patiënt en zorgverlener voorafgaand aan een klinische ontmoeting met aanwijzingen voor het initiëren en/of verbeteren van de kwaliteit van communicatie over voortgang zorg plannen.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Patiënten en zorgverleners in deze arm krijgen de gebruikelijke zorg.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ACP-communicatie optreden
Tijdsspanne: tot 2 weken
|
Zelfrapportage door de patiënt van het optreden van communicatie over vroegtijdige zorgplanning.
|
tot 2 weken
|
|
ACP-communicatiekwaliteit
Tijdsspanne: tot 2 weken
|
Zelfrapportage door de patiënt over de kwaliteit van communicatie over geavanceerde zorgplanning
|
tot 2 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wilsverklaringen
Tijdsspanne: tot 1 maand
|
Documentatie van wilsverklaringen (d.w.z.
zorgverlener en levenstestament) in het elektronisch medisch dossier
|
tot 1 maand
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Interventie haalbaarheid-provider
Tijdsspanne: tot 1 week
|
Zelfrapportage door de zorgverlener over het gebruiksgemak van de communicatietool voor geavanceerde zorgplanning
|
tot 1 week
|
|
Interventie haalbaarheid-patiënt
Tijdsspanne: tot 2 weken
|
Zelfrapportage door de patiënt over het gemak van het gebruik van communicatietool voor geavanceerde zorgplanning
|
tot 2 weken
|
|
Aanbieder van acceptatie van interventies
Tijdsspanne: tot 1 week
|
Zelfrapportage door aanbieder van culturele aanvaardbaarheid van communicatietool voor geavanceerde zorgplanning
|
tot 1 week
|
|
Interventie aanvaardbaarheid-patiënt
Tijdsspanne: tot 2 weken
|
Patiënt zelfrapportage van culturele aanvaardbaarheid van communicatietool voor geavanceerde zorgplanning
|
tot 2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jennifer Shaw, PhD, Southcentral Foundation
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 januari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 augustus 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 augustus 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 augustus 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 5R21NR016611 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Vervroegde zorgplanning
-
Johns Hopkins UniversityZanvyl and Isabelle Krieger FundVoltooid
-
New York UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)WervingCognitie | Besluitvorming | Probleemoplossing | Mentale Simulatie | PlanningVerenigde Staten
-
Seattle Children's HospitalNog niet aan het wervenCar T -cel | CAR T -celtherapieVerenigde Staten
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidPlanning operatiekamerVerenigde Staten
-
Hams Hamed AbdelrahmanVoltooidVirtuele chirurgische planning | Craniofaciale chirurgieEgypte
-
University Hospital, LinkoepingVoltooidGoedaardige hysterectomie | Postoperatief herstel | Preoperatieve planningZweden
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityWervingCLL | SLL | CAR-T celtherapieChina
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)WervingHematopoëtische stamceltransplantatie | CAR-T celtherapieVerenigde Staten
-
Brainlab AGNog niet aan het wervenNeurochirurgie | Hersentumor Volwassene | Craniotomie Tumorverwijderingsoperatie | Chirurgische planningVerenigde Staten
-
University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh...WervingGoedaardig neoplasma | Onderkaak | Virtuele chirurgische planningVietnam