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TBS nella depressione maggiore

11 marzo 2019 aggiornato da: Rupert Lanzenberger

Stimolazione magnetica transcranica theta-burst per il trattamento della depressione maggiore

Sfondo La depressione maggiore è associata a morbilità e aumento della mortalità. Insieme alla tensione psicologica, la depressione rappresenta un onere socioeconomico elevato che costa all'Europa più di 113 miliardi di euro all'anno. Circa un terzo dei pazienti non risponde alla terapia appropriata. La stimolazione theta-burst (TBS), una forma di stimolazione magnetica transcranica, è un trattamento emergente per i pazienti per i quali il trattamento farmacologico è inefficace o non appropriato. Sulla base di due diverse teorie sulla disfunzione prefrontale, due protocolli TBS dovrebbero avere gli effetti più antidepressivi. Tuttavia, nessuno studio finora ha confrontato i due approcci o indagato sistematicamente i loro effetti differenziali sulla funzione cerebrale ea livello dei sintomi.

Obiettivi dello studio Lo scopo di questo studio è testare due protocolli TBS sul miglioramento dei sintomi e sulla funzione cerebrale associata in pazienti con depressione resistente al trattamento (TRD): iTBS su DLPFC bilaterale e iTBS su DLPFC sinistro e cTBS su DLPFC destro. Poiché la stimolazione sulle regioni non motorie non offre una lettura diretta, la fMRI al basale e dopo il trattamento sarà sfruttata per quantificare un effetto sull'attività cerebrale e sulle metriche della rete funzionale.

Popolazione in studio Verranno arruolati 80 pazienti con TRD con 40 pazienti che riceveranno l'uno e 40 pazienti che riceveranno l'altro protocollo TBS per un periodo di trattamento di tre settimane.

Disegno dello studio Lo studio è concepito come uno studio clinico longitudinale, randomizzato e in doppio cieco. Al basale e dopo il trattamento, i pazienti saranno sottoposti a test psichiatrici utilizzando diverse scale di sintomi tra cui Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17), Beck Depression Inventory (BDI-II), Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C) e State -Trait Anxiety Inventory (STAI). Le variazioni nei punteggi HAMD-17 sono definite come endpoint primario. Inoltre, le scansioni MRI prima e dopo il trattamento includeranno sequenze MRI strutturali e funzionali, nonché sequenze di immagini pesate in diffusione (DWI). La connettività funzionale e le risposte BOLD fungeranno da endpoint di imaging primari. Una visita di follow-up 2 settimane e un esame finale 4 settimane dopo il trattamento chiariranno la durata degli effetti.

Rilevanza e implicazioni dello studio Indagando quale approccio è superiore per quali sintomi il nostro studio contribuirà allo sviluppo di un trattamento personalizzato, alla riduzione della sofferenza personale e alla riduzione dei costi e della disabilità professionale.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Vienna, Austria, 1090
        • Reclutamento
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy, Medical University of Vienna
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi DSM-5 di una depressione maggiore singola o ricorrente
  • Fallimento di almeno due trattamenti antidepressivi adeguati
  • Punteggio totale HAMD-17 ≥ 23 e Clinical Global Impression Scale (CGI-S) ≥ 4
  • Trattamento psicofarmacologico stabile entro 2 settimane prima dell'inclusione
  • Età 18-65 anni
  • Destrezza (valutata con l'Edinburgh Handedness Inventory)

Criteri di esclusione:

  • Convulsioni nella storia medica
  • Storia medica di gravi malattie sistemiche, disturbi neurologici e precedenti lesioni cerebrali
  • Impianti ferromagnetici, pacemaker cardiaco, stimolazione cerebrale profonda e altri criteri comuni di esclusione di MRI e TMS
  • Sintomi psicotici attuali
  • Abuso di sostanze o dipendenza negli ultimi 3 mesi
  • Disturbo borderline di personalità (basato sui criteri del DSM-5)
  • Gravidanza
  • Intento suicidario attivo
  • Benzodiazepine diverse dal Lorazepam < 2 mg/die
  • mancato rispetto del protocollo dello studio o del mancato rispetto delle istruzioni del team investigativo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: iTBS sinistro e cTBS destro
40 pazienti riceveranno stimolazione theta-burst intermittente (iTBS) sulla corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra (DLPFC) e TBS continua (cTBS) sulla DLPFC destra
iTBS sulla sinistra e cTBS sulla corteccia prefrontale dorsolaterale destra per un periodo di tre settimane. iTBS: i burst a 3 impulsi da 50 Hz verranno forniti ogni 200 ms (a 5 Hz) in treni di 2 secondi con un intervallo tra i treni di 8 secondi. cTBS: burst a 3 impulsi da 50 Hz verranno forniti ogni 200 ms (a 5 Hz) in un singolo treno di 40 s; una sessione comprenderà iTBS sinistro e cTBS destro. Ci saranno due sessioni al giorno con 60 minuti tra una sessione e l'altra
Altri nomi:
  • stimolazione magnetica transcranica
iTBS sulla corteccia prefrontale dorsolaterale destra e sinistra per un periodo di tre settimane. iTBS è costituito da burst a 50 Hz a 3 impulsi che verranno forniti ogni 200 ms (a 5 Hz) in treni di 2 secondi con un intervallo tra i treni di 8 secondi. Una sessione comprenderà iTBS sinistro e destro. Ci saranno due sessioni al giorno con 60 minuti tra una sessione e l'altra
Altri nomi:
  • stimolazione magnetica transcranica
Comparatore attivo: iTBS sinistro e destro
40 pazienti riceveranno stimolazione theta-burst intermittente (iTBS) sulla corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra e destra (DLPFC)
iTBS sulla sinistra e cTBS sulla corteccia prefrontale dorsolaterale destra per un periodo di tre settimane. iTBS: i burst a 3 impulsi da 50 Hz verranno forniti ogni 200 ms (a 5 Hz) in treni di 2 secondi con un intervallo tra i treni di 8 secondi. cTBS: burst a 3 impulsi da 50 Hz verranno forniti ogni 200 ms (a 5 Hz) in un singolo treno di 40 s; una sessione comprenderà iTBS sinistro e cTBS destro. Ci saranno due sessioni al giorno con 60 minuti tra una sessione e l'altra
Altri nomi:
  • stimolazione magnetica transcranica
iTBS sulla corteccia prefrontale dorsolaterale destra e sinistra per un periodo di tre settimane. iTBS è costituito da burst a 50 Hz a 3 impulsi che verranno forniti ogni 200 ms (a 5 Hz) in treni di 2 secondi con un intervallo tra i treni di 8 secondi. Una sessione comprenderà iTBS sinistro e destro. Ci saranno due sessioni al giorno con 60 minuti tra una sessione e l'altra
Altri nomi:
  • stimolazione magnetica transcranica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
HAMD
Lasso di tempo: <1 mese
Scala di valutazione della depressione di Hamilton
<1 mese
BDI II
Lasso di tempo: <1 mese
Inventario della depressione di Beck
<1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Microstruttura della sostanza bianca regionale mediante DWI
Lasso di tempo: <1 mese
La microstruttura della sostanza bianca sarà studiata mediante imaging del tensore di diffusione e analizzata mediante statistiche spaziali basate sui tratti e trattografia
<1 mese
Volume regionale della materia grigia e utilizzo della risonanza magnetica
Lasso di tempo: <1 mese
Il volume regionale della materia grigia sarà studiato utilizzando la morfometria basata su voxel
<1 mese

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività fisica globale
Lasso di tempo: <1 mese
valutato utilizzando la Clinical Global Impression Scale (CGI-S)
<1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2017

Completamento primario (Anticipato)

31 luglio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PSY-NIL-0008

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su stimolazione theta-burst (TBS) utilizzando un MagPro X1000

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