- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03406975
Prova di gastrectomia endoscopica multicentrica (ESG) (prova MERIT)
Trial interventistico randomizzato ESG multicentrico (MERIT-Trial)
La gastroplastica endoscopica a manica (ESG) è una procedura endoscopica minimamente invasiva per la perdita di peso in cui viene utilizzato un dispositivo di sutura endoscopica a tutto spessore disponibile in commercio, approvato dalla FDA (Overstitch; Apollo Endosurgery, Austin, TX) per ridurre il volume dello stomaco dell'80% attraverso il creazione di un manicotto endoscopico restrittivo. Ciò si ottiene mediante una serie di suture a tutto spessore posizionate endoscopicamente attraverso la parete gastrica, che si estendono dall'antro alla giunzione gastroesofagea.
A questo studio parteciperanno fino a 200 partecipanti in 9 sedi negli Stati Uniti.
La procedura ESG è stata eseguita clinicamente dal 2013 negli Stati Uniti. I ricercatori stanno completando questo studio per confrontare l'efficacia dell'ESG per ottenere la perdita di peso a lungo termine rispetto alla sola modifica dello stile di vita, nonché per valutare la sicurezza e la durata a lungo termine della procedura e il suo impatto sulla qualità della vita. I risultati di questa ricerca possono aiutare a sostenere che questa procedura sia coperta da piani di assicurazione sanitaria per i futuri pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32806
- Orlando Health
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
- University of Chicago
-
Evanston, Illinois, Stati Uniti, 60201
- Northshore University Health System
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21224
- Johns Hopkins University
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Cornell University
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57105
- Avera McKennan Hospital & University Health Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77401
- University of Texas
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CRITERIO DI INCLUSIONE
- Età 21-65
- BMI ≥ 30 e ≤40 kg/m²
- Disponibilità a rispettare le sostanziali restrizioni dietetiche per tutta la vita richieste dalla procedura
- Storia di fallimento con metodi di perdita di peso non chirurgici
- Disponibilità a seguire i requisiti del protocollo, incluso il consenso informato firmato, il programma di follow-up di routine, il completamento dei test di laboratorio e il completamento della consulenza dietetica
- Risiedere a una distanza ragionevole dall'ufficio dello sperimentatore e in grado di recarsi dallo sperimentatore per completare tutte le visite di follow-up di routine
- Capacità di dare il consenso informato
- Le donne in età fertile (cioè non in post-menopausa o sterilizzate chirurgicamente) devono accettare di utilizzare metodi di controllo delle nascite adeguati
- ***Ci sarà una quota per almeno a) 50 pazienti con ipertensione che assumono uno o più farmaci antipertensivi, b) 50 pazienti con diabete mellito di tipo II che assumono solo agenti orali con HgA1c ≤ 9, e quindi la coorte di 200 i pazienti saranno stratificati in tre gruppi (Obesità, Obesità HTH, Obesità DM) e randomizzati in blocco. Non più di 50 partecipanti senza comorbilità saranno arruolati nello studio.
CRITERI DI ESCLUSIONE
- Storia di chirurgia dell'intestino anteriore o gastrointestinale (GI) (eccetto colecistectomia o appendicectomia non complicata)
- - Precedente intervento chirurgico gastrointestinale con sequele, ad esempio ostruzione e/o peritonite adesiva o aderenze addominali note.
- Precedente chirurgia bariatrica a cielo aperto o laparoscopica.
- Precedente intervento chirurgico di qualsiasi tipo sull'esofago, sullo stomaco o qualsiasi tipo di intervento chirurgico per ernia iatale.
- Qualsiasi malattia infiammatoria del tratto gastrointestinale tra cui esofagite, esofago di Barrett, ulcera gastrica, ulcera duodenale, cancro o infiammazione specifica come il morbo di Crohn.
- Potenziali condizioni di sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore come varici esofagee o gastriche, teleangectasie intestinali congenite o acquisite o altre anomalie congenite del tratto gastrointestinale come atresie o stenosi.
- Una massa gastrica o polipi gastrici > 1 cm di dimensione.
- Un'ernia iatale > 4 cm di spostamento assiale della linea z sopra il diaframma o sintomi di reflusso gastro-esofageo gravi o intrattabili.
- Un'anomalia strutturale nell'esofago o nella faringe come una stenosi o un diverticolo che potrebbe impedire il passaggio dell'endoscopio.
- Acalasia o qualsiasi altro grave disturbo della motilità esofagea
- Coagulopatia grave.
- Diabete insulino-dipendente (tipo 1 o tipo 2) o una significativa probabilità di richiedere un trattamento insulinico nei successivi 12 mesi o un HgbA1C >= 9.
- Soggetti con qualsiasi grave condizione di salute non correlata al loro peso che aumenterebbe il rischio di endoscopia
- Dolore addominale cronico
- Disturbi della motilità del tratto gastrointestinale come gravi disturbi della motilità esofagea, gastroparesi o costipazione intrattabile
- Insufficienza epatica o cirrosi
- Uso di un dispositivo intragastrico prima di questo studio a causa dell'aumento dello spessore della parete dello stomaco che impedisce una sutura efficace.
- Problemi psicologici attivi che impediscono la partecipazione a un programma di modifica dello stile di vita determinato da uno psicologo
- Pazienti che non desiderano partecipare a un programma stabilito di modifica del comportamento e della dieta sotto controllo medico, con follow-up medico di routine.
- Pazienti che ricevono un trattamento giornaliero prescritto con aspirina ad alte dosi (> 80 mg al giorno), agenti antinfiammatori, anticoagulanti o altri irritanti gastrici.
- Pazienti che non sono in grado o non vogliono assumere farmaci inibitori della pompa protonica prescritti
- Pazienti in gravidanza o in allattamento.
- Soggetti con grave malattia cardiopolmonare o altra grave malattia organica che potrebbe includere storia nota di malattia coronarica, infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi, ipertensione scarsamente controllata, uso richiesto di FANS
- Soggetti che assumono farmaci a intervalli orari specifici che possono essere influenzati da modifiche allo svuotamento gastrico, come farmaci antiepilettici o antiaritmici
- Soggetti che stanno assumendo corticosteroidi, immunosoppressori e narcotici
- Soggetti che stanno assumendo pillole dimagranti
- Insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, aritmia cardiaca o malattia coronarica instabile.
- Malattie respiratorie preesistenti come broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), polmonite o cancro.
- Diagnosi di malattia autoimmune del tessuto connettivo (ad es. lupus, eritematoso, sclerodermico) o immunocompromessi.
- Disturbo genetico specifico diagnosticato come la sindrome di Prader Willi.
- Disturbi dell'alimentazione tra cui sindrome da alimentazione notturna (NES), bulimia, disturbo da alimentazione incontrollata o eccesso di cibo compulsivo
- Storia nota di disturbi endocrini che influenzano il peso come l'ipotiroidismo incontrollato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo: modifica dello stile di vita
I partecipanti randomizzati al gruppo di controllo (solo modifica dello stile di vita) nell'anno 1 subiranno un intervento standard sullo stile di vita di intensità moderata durante i primi 12 mesi di partecipazione.
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Programma dietetico ipocalorico standard e intervento sullo stile di vita di intensità moderata di 150 minuti di esercizio aerobico a settimana per 12 mesi.
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|
Sperimentale: Gruppo di trattamento: Procedura ESG Overstitch
I partecipanti randomizzati al gruppo di trattamento procederanno a sottoporsi alla gastroplastica endoscopica della manica overstitch (ESG) all'inizio dell'anno 1 e subiranno un intervento standard sullo stile di vita di intensità moderata durante i primi 12 mesi di partecipazione.
Tutti i pazienti sottoposti a ESG seguiranno una dieta di transizione di 6 settimane. I pazienti ESG saranno sottoposti a un intervento standard sullo stile di vita di intensità moderata somministrato in 15-12 visite nel primo anno dopo ESG.
I pazienti ESG che non hanno raggiunto >25% EWL alla fine dell'Anno 1 saranno sottoposti a ripetizione dell'endoscopia superiore a 52-60 settimane per valutare la durata delle plicature.
I pazienti continueranno il follow-up con un programma di intervento sullo stile di vita modificato somministrato in 6 visite nel secondo anno
|
Programma dietetico ipocalorico standard e intervento sullo stile di vita di intensità moderata di 150 minuti di esercizio aerobico a settimana per 12 mesi.
Gastroplastica endoscopica della manica (ESG), una procedura endoscopica minimamente invasiva per la perdita di peso, che utilizza un dispositivo di sutura per ridurre il volume dello stomaco dell'80% attraverso la creazione della manica.
Ciò si ottiene con una serie di punti posizionati endoscopicamente attraverso la parete dello stomaco.
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Sperimentale: Crossover Group: intervento sullo stile di vita alla procedura ESG
Partecipanti al gruppo di controllo (solo modifica dello stile di vita) che erano conformi ad almeno il 75% delle visite nell'anno 1, non hanno raggiunto un EWL ≥25% o hanno un indice di massa corporea >30 misurato alla visita della settimana 52 e non hanno nuove controindicazioni psicosociali come ritenuto dal team di trattamento alla procedura passerà per ricevere l'Overstitch ESG nell'anno 2, oltre al programma standard di intervento sullo stile di vita di intensità moderata di 12 mesi.
|
Programma dietetico ipocalorico standard e intervento sullo stile di vita di intensità moderata di 150 minuti di esercizio aerobico a settimana per 12 mesi.
Gastroplastica endoscopica della manica (ESG), una procedura endoscopica minimamente invasiva per la perdita di peso, che utilizza un dispositivo di sutura per ridurre il volume dello stomaco dell'80% attraverso la creazione della manica.
Ciò si ottiene con una serie di punti posizionati endoscopicamente attraverso la parete dello stomaco.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di perdita di peso in eccesso (EWL)
Lasso di tempo: 12 mesi
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Percentuale di perdita di peso in eccesso nei partecipanti a 12 mesi dalla randomizzazione.
Calcolato come (perdita di peso/eccesso di peso al basale) x 100, dove la perdita di peso è definita come peso di follow-up meno il peso iniziale e l'eccesso di peso al basale è definito come peso indice meno peso ideale X (X=25 kg/m²)
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12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con EWL ≥25%.
Lasso di tempo: 12 mesi
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Numero totale di partecipanti con perdita di peso in eccesso ≥25% a 12 mesi dalla randomizzazione
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12 mesi
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Numero di partecipanti fuori o con riduzione dei farmaci antipertensivi
Lasso di tempo: 12 mesi
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Numero totale di partecipanti fuori o con riduzione dei farmaci antipertensivi
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12 mesi
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Cambiamento della pressione sanguigna
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi
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Variazione della pressione sanguigna misurata in unità di millimetri di mercurio (mmHg)
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Basale, 12 mesi
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Variazione della pressione sanguigna per l'intervento ESG dal basale a 24 mesi
Lasso di tempo: Basale, 24 mesi
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Variazione della pressione sanguigna per i partecipanti che hanno ricevuto l'intervento ESG misurata in unità di millimetri di mercurio (mmHg)
|
Basale, 24 mesi
|
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Numero di partecipanti fuori o con riduzione dei farmaci per il diabete
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Numero totale di partecipanti fuori o con riduzione dei farmaci per il diabete
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12 mesi
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Variazione dell'HgbA1c
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi
|
Variazione dei livelli di HgbA1c
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Basale, 12 mesi
|
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Variazione di HgbA1c per intervento ESG dal basale a 24 mesi
Lasso di tempo: Basale, 24 mesi
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Variazione dei livelli di HgbA1c per i partecipanti che hanno ricevuto l'intervento ESG
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Basale, 24 mesi
|
|
Percentuale di perdita totale di peso corporeo (TBWL)
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Percentuale di perdita di peso corporeo totale nei partecipanti
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12 mesi
|
|
Numero di partecipanti da raggiungere ≥5% TBWL
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Numero totale di partecipanti per raggiungere una perdita di peso corporeo totale ≥5%.
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12 mesi
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|
Numero di partecipanti da raggiungere ≥10% TBWL
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Numero totale di partecipanti per raggiungere una perdita di peso corporeo totale ≥10%.
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12 mesi
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Esofagite alla ripetizione dell'endoscopia
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Numero totale di partecipanti con esofagite alla ripetizione dell'endoscopia
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12 mesi
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Variazione dell'impatto del peso sulla qualità della vita-Lite (IWQOL-Lite)
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi
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Variazioni dell'impatto del peso sul punteggio della qualità della vita valutato utilizzando un questionario IWQOL-lite auto-riferito costituito da cinque domini: funzione fisica (11 elementi, intervallo di punteggio da 11 a 55 con punteggi più alti che indicano un esito più negativo), autostima (7 item, range di punteggio da 7 a 35 con punteggi più alti che indicano un esito più negativo), vita sessuale (4 item, range di punteggio da 4 a 20 con punteggi più alti che indicano un esito più negativo), disagio pubblico (5 item, range di punteggio da 5 a 25 con punteggi più alti che indicano un esito più negativo) e lavoro (4 item, punteggio compreso tra 4 e 20 con punteggi più alti che indicano un esito più negativo).
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Basale, 12 mesi
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Cambiamenti nei punteggi dei sondaggi sullo stato di salute
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi
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Cambiamenti nella visione della salute del soggetto valutata utilizzando l'indagine sullo stato di salute SF-36 auto-riferita composta da 8 punteggi scalati: funzione fisica (10 elementi, intervallo di punteggio da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un esito più positivo), limitazioni di ruolo dovute a condizioni fisiche salute (4 item, intervallo di punteggio da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un esito più positivo), limitazioni di ruolo dovute a problemi emotivi (3 item, intervallo di punteggio da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un esito più positivo), energia/affaticamento (4 elementi, intervallo di punteggio da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un esito più positivo), benessere emotivo (5 elementi, intervallo di punteggio da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un esito più positivo), funzionamento sociale (2 elementi , intervallo di punteggio da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un esito più positivo), dolore (2 elementi, intervallo di punteggio da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un esito più positivo), salute generale (5 elementi, intervallo di punteggio da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano risultati più positivi)
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Basale, 12 mesi
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Numero di partecipanti con depressione maggiore o depressione maggiore grave al basale
Lasso di tempo: Linea di base
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Numero di partecipanti da identificare con depressione maggiore maggiore o grave misurato utilizzando il questionario sulla salute del paziente auto-riportato (PHQ-9).
Il PHQ-9 è un questionario a 9 voci auto-riferito per valutare il grado di gravità della depressione con un intervallo di punteggio totale da 0 a 27 le categorie sono state definite come segue: minimo, punteggio <10; depressione maggiore, 10 ≤ punteggio < 20; grave depressione maggiore, x ≥ 20
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Linea di base
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Numero di partecipanti con depressione maggiore o depressione maggiore grave a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
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Numero di partecipanti da identificare con depressione maggiore maggiore o grave misurato utilizzando il questionario sulla salute del paziente auto-riportato (PHQ-9).
Il PHQ-9 è un questionario a 9 voci auto-riferito per valutare il grado di gravità della depressione con un intervallo di punteggio totale da 0 a 27 le categorie sono state definite come segue: minimo, punteggio <10; depressione maggiore, 10 ≤ punteggio < 20; grave depressione maggiore, x ≥ 20
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12 mesi
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Cambiamento nei comportamenti alimentari
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi
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Cambiamento nei comportamenti alimentari valutato utilizzando il questionario auto-riferito Three Factor Eating Questionnaire (TFEQ) costituito da 3 domini: contenimento cognitivo (6 elementi, intervallo di punteggio da 0 a 100 con un punteggio più alto che indica più contenimento), alimentazione incontrollata (9 elementi, intervallo di punteggio da 0 a 100 con un punteggio più basso che indica un maggiore controllo) e alimentazione emotiva (3 elementi, intervallo di punteggio da 0 a 100 con punteggio più alto che indica mangiare con emozioni negative)
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Basale, 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Barham K Abu Dayyeh, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Vargas EJ, Rizk M, Gomez-Villa J, Edwards PK, Jaruvongvanich V, Storm AC, Acosta A, Lake D, Fidler J, Bharucha AE, Camilleri M, Abu Dayyeh BK. Effect of endoscopic sleeve gastroplasty on gastric emptying, motility and hormones: a comparative prospective study. Gut. 2022 Oct 14:gutjnl-2022-327816. doi: 10.1136/gutjnl-2022-327816. Online ahead of print.
- Abu Dayyeh BK, Bazerbachi F, Vargas EJ, Sharaiha RZ, Thompson CC, Thaemert BC, Teixeira AF, Chapman CG, Kumbhari V, Ujiki MB, Ahrens J, Day C; MERIT Study Group, Galvao Neto M, Zundel N, Wilson EB. Endoscopic sleeve gastroplasty for treatment of class 1 and 2 obesity (MERIT): a prospective, multicentre, randomised trial. Lancet. 2022 Aug 6;400(10350):441-451. doi: 10.1016/S0140-6736(22)01280-6. Epub 2022 Jul 28.
Collegamenti utili
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17-007934
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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