- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03445754
Effetto della stimolazione vagale transcutanea (TVS) sulla funzione endoteliale nella PAD (TVS-PAD)
31 marzo 2026 aggiornato da: University of Oklahoma
Effetto della stimolazione vagale transcutanea (TVS) sulla funzione endoteliale e sulla rigidità arteriosa nella malattia delle arterie periferiche
L'arteriopatia periferica (PAD) costituisce un grave onere per la salute pubblica.
L'incidenza di PAD aumenta con l'età ed è associata ad altri disturbi cardiovascolari in comorbilità.
L'aterosclerosi che è alla base della PAD è associata ad una maggiore rigidità arteriosa e ad uno stato infiammatorio potenziato, come evidenziato dall'aumento dei livelli di citochine e marcatori pro-infiammatori.
Uno dei primi segni di malattia cardiovascolare è la disfunzione endoteliale che è caratterizzata da una ridotta capacità vasodilatatoria dell'endotelio vascolare e questa lesione precede lo sviluppo dell'aterosclerosi clinica.
La disfunzione endoteliale ha dimostrato di essere ampiamente prevalente nella PAD.
Si ipotizza che la disfunzione endoteliale sia dovuta a un aumento della spinta simpatica, una diminuzione della spinta parasimpatica, uno stato infiammatorio cronico che porta a una ridotta attività dell'ossido nitrico sintasi nell'endotelio vascolare con conseguente perdita della capacità vasodilatatoria.
Gli studi hanno dimostrato che la disfunzione endoteliale è reversibile con interventi farmacoterapeutici, sebbene questi interventi siano associati ai propri effetti avversi.
La stimolazione del nervo vagale aumenta l'attività parasimpatica mentre sopprime la spinta simpatica, diminuisce l'infiammazione e migliora l'attività dell'ossido nitrico sintasi.
Recenti dati sperimentali e clinici suggeriscono che la stimolazione del nervo trago di basso livello (stimolando il ramo auricolare del nervo vago situato nel trago dell'orecchio esterno) può produrre lo stesso effetto neuromodulatore desiderato rispetto alla stimolazione del nervo vago.
Non è tuttavia noto se la stimolazione vagale transcutanea (TVS) porti a un miglioramento della funzione endoteliale misurata mediante dilatazione mediata dal flusso (FMD) e imaging a contrasto laser (LSCI), un metodo non invasivo per misurare la funzione endoteliale o una diminuzione della rigidità arteriosa come misurato mediante Pulse Wave Analysis (PWA), in pazienti con PAD.
L'obiettivo di questo studio è determinare l'impatto della TVS sulla disfunzione endoteliale misurata da FMD e LSCI e rigidità arteriosa.
La popolazione in studio includerà pazienti con diagnosi accertata di PAD.
Dopo aver eseguito l'afta epizootica al basale, i pazienti con LSCI e PWA saranno randomizzati a TVS e stimolazione fittizia con crossover.
Il paziente randomizzato alla stimolazione TVS riceverà la stimolazione per 1 ora seguita dalla misurazione di FMD, LSCI e PWA.
Ci sarà un periodo di interruzione di almeno 24 ore con il passaggio del paziente alle altre braccia che serviranno così come loro autocontrollo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
11
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73117
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- arteriopatia periferica (PAD) - pazienti con indice caviglia-braccio <0,9
- sintomi di claudicatio intermittens, dolore a riposo o perdita tissutale minore (categoria di Rutherford I-V)
Criteri di esclusione:
- pazienti con ischemia acuta degli arti
- Pazienti con insufficienza cardiaca congestizia manifesta/infarto miocardico acuto recente (< 3 mesi)
- Donne in premenopausa e donne in postmenopausa che assumono integratori ormonali.
- malattie infiammatorie croniche (lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide e morbo di Crohn) o in terapia con steroidi, ciclosporina, metotrexato o pazienti immunocompromessi.
- vagotomia unilaterale o bilaterale
- Pazienti con amputazione bilaterale degli arti superiori
- pazienti in gravidanza
- prigionieri
- malattia renale allo stadio terminale.
- Malattia epatica allo stadio terminale.
- pazienti con BMI>34
- Pazienti con malattia arteriosa degli arti superiori
- storia di sincope vasovagale ricorrente, sindrome del seno malato, blocco atrioventricolare (AV) di 2o o 3o grado, blocco AV di primo grado prolungato.
- Rifiuto di firmare un modulo di consenso.
- Ipotensione significativa da disfunzione autonomica
- Pazienti portatori di pacemaker che hanno un'interazione significativa con TVNS durante i test
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio interventistico
La TVS attiva verrà eseguita utilizzando un dispositivo stimolatore del trago con elettrodi fissati al trago dell'orecchio.
Lo stimolatore verrà applicato continuamente per 1 ora.
|
La TVS attiva verrà eseguita mediante l'uso di un dispositivo stimolatore del trago con elettrodi attaccati al trago dell'orecchio.
Lo stimolatore verrà applicato continuamente per 1 ora
|
|
Comparatore fittizio: Controllo
La Sham TVS verrà eseguita utilizzando un dispositivo stimolatore del trago con elettrodi fissati al lobulo dell'orecchio.
Lo stimolatore verrà applicato continuamente per 1 ora.
|
Il dispositivo verrà applicato ma non al trago dell'orecchio ma sarà attaccato al lobulo dell'orecchio.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Vasodilatazione flusso mediata
Lasso di tempo: Passaggio dalla linea di base alla stimolazione successiva (entro 10 minuti dalla stimolazione) con la stimolazione TVS/Sham
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Verrà testata la vasodilatazione flusso-mediata.
Un cambiamento nel diametro massimo dell'arteria brachiale (in mm) sarà valutato immediatamente (entro 10 minuti) dopo la stimolazione TVNS/sham.
|
Passaggio dalla linea di base alla stimolazione successiva (entro 10 minuti dalla stimolazione) con la stimolazione TVS/Sham
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Funzione endoteliale nel microcircolo
Lasso di tempo: Passaggio dal basale alla stimolazione post-stimolazione (entro 20-30 minuti dalla stimolazione) con la stimolazione TVS/Sham
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Calcolo basato su LSCI dell'unità di perfusione prima e dopo la stimolazione TVS/Sham
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Passaggio dal basale alla stimolazione post-stimolazione (entro 20-30 minuti dalla stimolazione) con la stimolazione TVS/Sham
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Analisi delle onde del polso
Lasso di tempo: Passaggio dal basale alla stimolazione post (entro 15-20 minuti) con la stimolazione TVS/Sham.
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Elasticità arteriosa.
Verrà calcolata la pressione di aumento (AP) che è espressa come percentuale della pressione del polso aortico (PP) che è la differenza di BP sistolica e diastolica (mm Hg).
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Passaggio dal basale alla stimolazione post (entro 15-20 minuti) con la stimolazione TVS/Sham.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Tarun Dasari, MD, MPH, University of Oklahoma
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 dicembre 2017
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 ottobre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
26 febbraio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8473P
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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