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Effetto della stimolazione vagale transcutanea (TVS) sulla funzione endoteliale nella PAD (TVS-PAD)

31 marzo 2026 aggiornato da: University of Oklahoma

Effetto della stimolazione vagale transcutanea (TVS) sulla funzione endoteliale e sulla rigidità arteriosa nella malattia delle arterie periferiche

L'arteriopatia periferica (PAD) costituisce un grave onere per la salute pubblica. L'incidenza di PAD aumenta con l'età ed è associata ad altri disturbi cardiovascolari in comorbilità. L'aterosclerosi che è alla base della PAD è associata ad una maggiore rigidità arteriosa e ad uno stato infiammatorio potenziato, come evidenziato dall'aumento dei livelli di citochine e marcatori pro-infiammatori. Uno dei primi segni di malattia cardiovascolare è la disfunzione endoteliale che è caratterizzata da una ridotta capacità vasodilatatoria dell'endotelio vascolare e questa lesione precede lo sviluppo dell'aterosclerosi clinica. La disfunzione endoteliale ha dimostrato di essere ampiamente prevalente nella PAD. Si ipotizza che la disfunzione endoteliale sia dovuta a un aumento della spinta simpatica, una diminuzione della spinta parasimpatica, uno stato infiammatorio cronico che porta a una ridotta attività dell'ossido nitrico sintasi nell'endotelio vascolare con conseguente perdita della capacità vasodilatatoria. Gli studi hanno dimostrato che la disfunzione endoteliale è reversibile con interventi farmacoterapeutici, sebbene questi interventi siano associati ai propri effetti avversi. La stimolazione del nervo vagale aumenta l'attività parasimpatica mentre sopprime la spinta simpatica, diminuisce l'infiammazione e migliora l'attività dell'ossido nitrico sintasi. Recenti dati sperimentali e clinici suggeriscono che la stimolazione del nervo trago di basso livello (stimolando il ramo auricolare del nervo vago situato nel trago dell'orecchio esterno) può produrre lo stesso effetto neuromodulatore desiderato rispetto alla stimolazione del nervo vago. Non è tuttavia noto se la stimolazione vagale transcutanea (TVS) porti a un miglioramento della funzione endoteliale misurata mediante dilatazione mediata dal flusso (FMD) e imaging a contrasto laser (LSCI), un metodo non invasivo per misurare la funzione endoteliale o una diminuzione della rigidità arteriosa come misurato mediante Pulse Wave Analysis (PWA), in pazienti con PAD. L'obiettivo di questo studio è determinare l'impatto della TVS sulla disfunzione endoteliale misurata da FMD e LSCI e rigidità arteriosa. La popolazione in studio includerà pazienti con diagnosi accertata di PAD. Dopo aver eseguito l'afta epizootica al basale, i pazienti con LSCI e PWA saranno randomizzati a TVS e stimolazione fittizia con crossover. Il paziente randomizzato alla stimolazione TVS riceverà la stimolazione per 1 ora seguita dalla misurazione di FMD, LSCI e PWA. Ci sarà un periodo di interruzione di almeno 24 ore con il passaggio del paziente alle altre braccia che serviranno così come loro autocontrollo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

11

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73117
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. arteriopatia periferica (PAD) - pazienti con indice caviglia-braccio <0,9
  2. sintomi di claudicatio intermittens, dolore a riposo o perdita tissutale minore (categoria di Rutherford I-V)

Criteri di esclusione:

  1. pazienti con ischemia acuta degli arti
  2. Pazienti con insufficienza cardiaca congestizia manifesta/infarto miocardico acuto recente (< 3 mesi)
  3. Donne in premenopausa e donne in postmenopausa che assumono integratori ormonali.
  4. malattie infiammatorie croniche (lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide e morbo di Crohn) o in terapia con steroidi, ciclosporina, metotrexato o pazienti immunocompromessi.
  5. vagotomia unilaterale o bilaterale
  6. Pazienti con amputazione bilaterale degli arti superiori
  7. pazienti in gravidanza
  8. prigionieri
  9. malattia renale allo stadio terminale.
  10. Malattia epatica allo stadio terminale.
  11. pazienti con BMI>34
  12. Pazienti con malattia arteriosa degli arti superiori
  13. storia di sincope vasovagale ricorrente, sindrome del seno malato, blocco atrioventricolare (AV) di 2o o 3o grado, blocco AV di primo grado prolungato.
  14. Rifiuto di firmare un modulo di consenso.
  15. Ipotensione significativa da disfunzione autonomica
  16. Pazienti portatori di pacemaker che hanno un'interazione significativa con TVNS durante i test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio interventistico
La TVS attiva verrà eseguita utilizzando un dispositivo stimolatore del trago con elettrodi fissati al trago dell'orecchio. Lo stimolatore verrà applicato continuamente per 1 ora.
La TVS attiva verrà eseguita mediante l'uso di un dispositivo stimolatore del trago con elettrodi attaccati al trago dell'orecchio. Lo stimolatore verrà applicato continuamente per 1 ora
Comparatore fittizio: Controllo
La Sham TVS verrà eseguita utilizzando un dispositivo stimolatore del trago con elettrodi fissati al lobulo dell'orecchio. Lo stimolatore verrà applicato continuamente per 1 ora.
Il dispositivo verrà applicato ma non al trago dell'orecchio ma sarà attaccato al lobulo dell'orecchio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Vasodilatazione flusso mediata
Lasso di tempo: Passaggio dalla linea di base alla stimolazione successiva (entro 10 minuti dalla stimolazione) con la stimolazione TVS/Sham
Verrà testata la vasodilatazione flusso-mediata. Un cambiamento nel diametro massimo dell'arteria brachiale (in mm) sarà valutato immediatamente (entro 10 minuti) dopo la stimolazione TVNS/sham.
Passaggio dalla linea di base alla stimolazione successiva (entro 10 minuti dalla stimolazione) con la stimolazione TVS/Sham

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione endoteliale nel microcircolo
Lasso di tempo: Passaggio dal basale alla stimolazione post-stimolazione (entro 20-30 minuti dalla stimolazione) con la stimolazione TVS/Sham
Calcolo basato su LSCI dell'unità di perfusione prima e dopo la stimolazione TVS/Sham
Passaggio dal basale alla stimolazione post-stimolazione (entro 20-30 minuti dalla stimolazione) con la stimolazione TVS/Sham
Analisi delle onde del polso
Lasso di tempo: Passaggio dal basale alla stimolazione post (entro 15-20 minuti) con la stimolazione TVS/Sham.
Elasticità arteriosa. Verrà calcolata la pressione di aumento (AP) che è espressa come percentuale della pressione del polso aortico (PP) che è la differenza di BP sistolica e diastolica (mm Hg).
Passaggio dal basale alla stimolazione post (entro 15-20 minuti) con la stimolazione TVS/Sham.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tarun Dasari, MD, MPH, University of Oklahoma

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 dicembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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