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Sostituzione del testosterone nei sopravvissuti al cancro maschile con affaticamento e basso testosterone

Miglioramento dei risultati importanti per il paziente con la sostituzione del testosterone negli uomini ipogonadici con una precedente storia di cancro

L'obiettivo generale di questo studio è valutare l'effetto di un farmaco testosterone chiamato Depo-Testosterone (o "testosterone cypionate"), un farmaco approvato dalla FDA per migliorare l'affaticamento, la funzione sessuale, la qualità della vita, la composizione corporea, la forza muscolare e attività fisica nei giovani sopravvissuti al cancro che riferiscono affaticamento e hanno un basso livello di testosterone. L'ipotesi principale è che la somministrazione di testosterone nei giovani maschi sopravvissuti al cancro che sono in remissione da almeno 1 anno, riferiscono affaticamento correlato al cancro e hanno una carenza sintomatica di testosterone sarà associata a maggiori miglioramenti nei punteggi di affaticamento rispetto al placebo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo generale di questa proposta è valutare l'efficacia della terapia sostitutiva del testosterone nel migliorare l'affaticamento e altri esiti come la funzione sessuale, la qualità della vita, la composizione corporea, la forza muscolare e l'attività fisica in uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo nei giovani sopravvissuti al cancro che riferiscono affaticamento e carenza di testosterone.

La stanchezza è uno dei sintomi più diffusi e debilitanti negli uomini con cancro che colpisce il 70-100% dei pazienti indipendentemente dalla loro età. L'affaticamento correlato al cancro è sperimentato dai pazienti non solo durante il trattamento attivo del cancro, ma è anche molto diffuso nei sopravvissuti al cancro che mostrano affaticamento persistente mesi o anni dopo la fine del loro trattamento con la prevalenza più alta nei destinatari di chemioterapia e/o radioterapia .

Oltre alla fatica, anche la disfunzione sessuale è molto diffusa nei sopravvissuti maschi al cancro. I sopravvissuti maschi al cancro hanno anche un aumento della massa grassa e una diminuzione della massa magra, un fenotipo che li predispone a una ridotta forza muscolare. Questo fenotipo di affaticamento, disfunzione sessuale e composizione corporea avversa si riscontra comunemente nelle popolazioni di pazienti non oncologici con carenza di testosterone, una condizione che è anche molto diffusa (50-90%) nei sopravvissuti al cancro. Studi chiave sulla terapia sostitutiva del testosterone in popolazioni di pazienti non oncologici hanno mostrato un miglioramento della fatica, della funzione sessuale e della composizione corporea negli uomini randomizzati al testosterone rispetto al placebo. Tuttavia, l'efficacia della terapia sostitutiva con testosterone sull'affaticamento correlato al cancro non è stata studiata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

240

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98108
        • Veterans Affairs Puget Sound Health Care System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 54 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sopravvissuti al cancro che hanno ricevuto chemioterapia e/o radioterapia per il cancro e sono ora in remissione da almeno un anno
  • Cancro non ormono-dipendente, inclusi la maggior parte dei tumori solidi, linfomi e leucemie
  • Età: 18-54 anni
  • Testosterone sierico, misurato mediante spettrometria di massa (metodo gold standard), <348 ng/dl e/o testosterone libero <70 pg/ml. Il limite inferiore dell'intervallo normale per il testosterone totale in uomini giovani sani (età 19-40 anni) è 348 ng/dL e il limite inferiore per il testosterone libero è <70 pg/ml nel campione del Framingham Heart Study97. Pertanto, i giovani uomini sintomatici con testosterone totale <348 ng/dl potrebbero essere considerati carenti di testosterone. Poiché i livelli di globulina legante gli ormoni sessuali possono essere elevati in alcuni uomini con cancro (con conseguente aumento del livello totale di testosterone), alcuni di questi uomini sintomatici possono ancora essere ipogonadici nonostante il testosterone totale sia superiore a questo limite limite. Tuttavia; i loro livelli di testosterone libero possono essere ancora al di sotto del limite inferiore del normale. Pertanto, includeremo anche uomini con testosterone libero <70 pg/mL.
  • Stanchezza auto-riferita. Abbiamo selezionato questi sintomi perché sono comunemente riportati nei sopravvissuti al cancro di sesso maschile. La fatica sarà definita come un punteggio nella sottoscala della valutazione funzionale della terapia-fatica per malattie croniche (FACIT-F) di <40, che meglio divide i pazienti oncologici dalla popolazione generale con un'accuratezza dell'84%, ed è stato utilizzato come cut-off per il Prova di testosterone da 50 milioni di dollari finanziata dalla NIA (The T-Trial).
  • Capacità e disponibilità a fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Uomini con tumori ormono-dipendenti (mammella, prostata o adenocarcinoma di origine sconosciuta)
  • Uomini con cancro al cervello (potenziale deterioramento cognitivo)
  • Uso di agenti anabolizzanti (testosterone, deidroepiandrosterone, ormone della crescita) negli ultimi 6 mesi
  • Agenti stimolanti l'appetito, ad es. megestrolo acetato negli ultimi 6 mesi
  • Glucocorticoidi sistemici, ad es. prednisone 20 mg al giorno o dosi equivalenti di altri glucocorticoidi per più di due settimane negli ultimi 6 mesi
  • Ematocrito basale >48%
  • PSA >4 ng/ml nei caucasici; >3 ng/ml negli afroamericani; nodulo/indurimento all'esame rettale digitale
  • Uomini con parenti di 1° ordine con una storia di cancro alla prostata
  • Insufficienza cardiaca congestizia incontrollata
  • Apnea notturna grave non trattata
  • Infarto del miocardio, sindrome coronarica acuta, chirurgia di rivascolarizzazione o ictus entro 3 mesi

    o Pregresso ictus con residui deficit cognitivi o funzionali; Punteggio del Mini-Mental State Examination <24

  • Creatinina sierica >2,5 mg/dL; ALT 3x limite superiore del normale
  • Diabete scarsamente controllato come definito da emoglobina A1c >8,5%; Indice di massa corporea (BMI) >45 kg/m2
  • Depressione unipolare non trattata (sarà consentita la depressione trattata con farmaci o consulenza
  • Disturbo bipolare o schizofrenia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Testosterone
Iniezione di testosterone undecanoato 750 MG/3 ML
prime due dosi a distanza di quattro settimane; dopo altre tre dosi ogni dieci settimane.
Altri nomi:
  • farmaco in studio
Comparatore placebo: Placebo
soluzione salina di grado clinico allo 0,9% per iniezione di cloruro di sodio
prime due dosi a distanza di quattro settimane; dopo altre tre dosi ogni dieci settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambio di fatica
Lasso di tempo: 9 mesi
(Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue Scale (FACIT-F) questionario
9 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione della funzione sessuale
Lasso di tempo: 9 mesi
Questionario sulla funzione sessuale di 7 giorni Harbor-UCLA
9 mesi
Alterazione della funzione sessuale
Lasso di tempo: 9 mesi
Questionario sull'Indice Internazionale della Funzione Erettiva (IIEF).
9 mesi
Alterazione della composizione corporea
Lasso di tempo: 9 mesi
Massa magra e massa grassa (kg) misurate mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia (DEXA)
9 mesi
Cambiamenti di umore e benessere
Lasso di tempo: 9 mesi
L'umore e il benessere saranno valutati dalla scala dell'equilibrio affettivo Positive and Negative Affect Scale (PANAS), che include 10 domande ciascuna per l'affetto positivo e l'affetto negativo. Molti scienziati comportamentali considerano l'affettività come la finestra più pulita sul benessere di un individuo. È stato dimostrato che l'indicatore più sensibile del benessere alterato è la disregolazione affettiva, che si riflette nell'equilibrio affettivo. Quest'ultimo incorpora affetti negativi (ad esempio, ansia, depressione) e affetti positivi (ad esempio, gioia).
9 mesi
Cambiamento della forza muscolare
Lasso di tempo: 9 mesi
La massima forza muscolare volontaria negli arti inferiori sarà valutata conducendo l'esercizio di leg press con il metodo massimo di 1 ripetizione e valutando la potenza di salita delle scale sotto carico.
9 mesi
Cambiamento della qualità del sonno
Lasso di tempo: 9 mesi
Indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI)
9 mesi
Cambiamento della qualità del sonno
Lasso di tempo: 9 mesi
Indice di gravità dell'insonnia (ISI)
9 mesi
Cambiamento della qualità del sonno
Lasso di tempo: 9 mesi
Attigrafia
9 mesi
Cambio giornaliero di attività fisica
Lasso di tempo: 9 mesi
Accelerometria triassiale convalidata (actigrafia)
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jose M Garcia, MD, PhD, VA Puget Sound Health Care System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 marzo 2021

Completamento primario (Stimato)

30 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

8 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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