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Migliorare la memoria di lavoro dei bambini con autismo

10 novembre 2020 aggiornato da: Arizona State University

Migliorare la memoria di lavoro dei bambini con autismo attraverso l'istruzione sulla strategia di prova e sul rinforzo

I risultati esistenti suggeriscono che le sfide nella memoria di lavoro (WM) dei bambini con autismo sono comuni (Habib, Pollick, Melville e 2019). Il malfunzionamento della WM può durare per tutta la vita e gli individui con autismo mostrano grandi menomazioni della WM sia nei domini fonologici che visuospaziali (Habib, Harris, Pollick & Melville, 2019). Nonostante gli effetti ben documentati delle menomazioni della WM, poca ricerca è stata dedicata alle strategie per migliorare la memoria di lavoro dei bambini con autismo.

Precedenti ricerche hanno rilevato che gli individui che ripetono verbalmente uno stimolo presentato in precedenza (ad esempio, le prove) tendevano a esibirsi meglio di quelli che non provano (Bebko, Rhee, Ncube e Dahary, 2017; Joseph, Steele, Meyer e Tager-Flusberg, 2005). Inoltre, tra gli studi che hanno indagato la WM nei bambini con autismo, Baltruschat et al (2011a; 2011; 2012) conducono studi utilizzando il rinforzo positivo. I loro risultati rivelano che il rinforzo positivo sembrava aver prodotto una migliore memoria di lavoro.

Il presente studio intende indagare se addestrare i bambini con autismo a usare la strategia delle prove migliorerebbe la loro memoria di lavoro. Inoltre, i ricercatori sono anche interessati a vedere se il rinforzo è una componente critica che può fornire effetti additivi oltre agli effetti delle prove. Gli investigatori intendono assegnare in modo casuale i bambini a quattro diverse condizioni: condizioni di controllo, prove, rinforzo e prove + rinforzo. I risultati di questo studio dovrebbero fornire prove empiriche ai professionisti per migliorare la WM nei bambini con autismo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Preselezione:

Lo scopo del prescreening è determinare il QI e il livello di funzionamento dei partecipanti. Gli investigatori gestiranno i test del QI in cui i partecipanti completeranno una serie di compiti come indicare immagini / oggetti, posizionare oggetti e rispondere a domande su istruzione. Gli investigatori intervisteranno i genitori in merito ai livelli di funzionamento dei loro figli e alle loro informazioni (ad esempio, livello di istruzione). Inoltre, gli investigatori valuteranno anche il numero di cifre (intervallo di cifre) e il ritardo per ciascun partecipante poiché i partecipanti possono funzionare a livelli diversi. I membri del gruppo di ricerca testeranno una combinazione di diversi intervalli di cifre e ritardi per ciascun partecipante per valutare quante cifre in una sequenza (ad esempio, intervallo di cifre) possono ricordare e per quanto tempo (ad esempio, ritardo) possono ricordare la sequenza di cifre.

Pre test:

Una prova preliminare inizia quando un insegnante chiede a un partecipante di ripetere una sequenza di numeri e una sequenza di parole senza senso. L'insegnante dirà un numero o una parola senza senso alla volta, attenderà un intervallo predeterminato e chiederà al partecipante di riportare i numeri o le parole nell'esatta sequenza mentre ascolta. La prova termina dopo che il partecipante ricorda in modo corretto o errato, o se il partecipante non produce un richiamo dopo 5 s. L'insegnante non fornirà alcun feedback verbale per le risposte dei partecipanti durante il pre-test. Gli investigatori condurranno un pre-test per circa una settimana. Durante il pretest, l'insegnante registrerà esattamente ciò che dice il partecipante.

Assegnazione casuale:

Dopo il pretest, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a uno dei quattro gruppi: controllo, prove, rinforzi e gruppi di prove + rinforzi.

Gruppo di controllo I partecipanti a questo gruppo non riceveranno alcun intervento durante lo studio.

Gruppo di prova I partecipanti a questo gruppo riceveranno un intervento di prova. L'intervento durerà circa 2-3 settimane a seconda delle prestazioni dei partecipanti. Le sessioni saranno condotte quotidianamente e ciascuna includerà 10 prove.

Verrà condotta una valutazione delle preferenze per determinare il rinforzo prima di ogni sessione. Ai partecipanti verrà chiesto di scegliere un rinforzo che vorrebbero ricevere durante l'istruzione. In una prova di prova, l'insegnante presenterà verbalmente i numeri in sequenza. Dopo che un numero è stato presentato verbalmente, l'insegnante chiederà al partecipante di provare (ripetere) il numero pronunciato così come tutti i numeri precedenti. Le prove corrette saranno seguite da un rinforzo (ad esempio, un oggetto commestibile con lode verbale). Una volta che il partecipante può provare autonomamente il/i numero/i, i suggerimenti per la prova verbale verranno forniti solo quando lui o lei non inizia a fornire una prova entro 1 s. Il rinforzo verrà quindi dato solo per una corretta prova verbale non sollecitata. Se il partecipante non fornisce prove verbali o verbalizza numeri errati, l'istruttore ripeterà il processo e chiederà al partecipante di provare nuovamente i numeri. Dopo il ritardo prestabilito dopo la corretta prova verbale, al partecipante verrà chiesto di richiamare la sequenza numerica. Non verrà fornito alcun rinforzo o feedback.

Gruppo di rinforzo Verrà condotta una valutazione delle preferenze per determinare il rinforzo prima di ogni sessione. Ai partecipanti verrà chiesto di scegliere un rinforzo che vorrebbero ricevere durante l'istruzione. Prima di ogni prova, l'insegnante istruirà verbalmente il partecipante a cercare di ricordare i numeri e che il rinforzo verrà consegnato al richiamo corretto. In ogni prova, l'insegnante presenterà verbalmente i numeri in sequenza. Dopo un po', l'insegnante chiederà al partecipante di ripetere i numeri nella sequenza. Se il partecipante ripete correttamente i numeri, verrà dato il rinforzo. Se i numeri vengono ripetuti in modo errato, il rinforzo non verrà dato. Non verranno fornite altre istruzioni (ad esempio, sulla strategia delle prove).

Gruppo di prova + rinforzo I partecipanti a questo gruppo riceveranno l'intervento di prova e il rinforzo allo stesso modo dei partecipanti al gruppo di prova e al gruppo di rinforzo.

Posttest:

La procedura post-test e la raccolta dei dati saranno le stesse del pre-test.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina
        • Shanghai Xuhui Clover Children Healthy Garden
    • Jiangxi
      • Jingdezhen, Jiangxi, Cina
        • Jingdezhen Kindkids Autism Rehabilitation and Training Center
    • Zhejiang
      • Taizhou, Zhejiang, Cina
        • Sunshine Special Education Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 8 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere una diagnosi di autismo
  • avere un repertorio ecoico

Criteri di esclusione:

  • comportamento problema o non conformità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento sarà fornito per i partecipanti iscritti al gruppo di controllo.
Sperimentale: Prova
I partecipanti riceveranno istruzioni sulla strategia di prova.
Insegnare ai bambini a provare cumulativamente i numeri mentre vengono detti.
Sperimentale: Rinforzo
I partecipanti riceveranno rinforzi per il corretto richiamo.
Fornire rinforzo per il corretto richiamo dopo un ritardo.
Sperimentale: Prova + Rinforzo
I partecipanti a questo gruppo riceveranno istruzioni sulla strategia di prova e rinforzo per il corretto richiamo.
Insegnare ai bambini a provare cumulativamente i numeri così come vengono detti E fornire rinforzo per il corretto richiamo dopo un ritardo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della percentuale di richiamo
Lasso di tempo: Prima, durante e fino a 2 settimane dopo l'intervento.
I partecipanti ascolteranno una sequenza di cifre o parole (intervallo da 1 a 9 stimoli) e quindi verrà chiesto di richiamare l'ordine seriale dopo un ritardo (ad esempio, 9, 12 o 15 s). La percentuale di richiamo corretto dell'ordine di serie verrà calcolata per tutte le sequenze, nonché per ciascuna dimensione e ritardo della sequenza. Verrà misurata la variazione della percentuale di richiamo da prima, durante e dopo l'intervento.
Prima, durante e fino a 2 settimane dopo l'intervento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della strategia percentuale utilizzata.
Lasso di tempo: Durante l'intervento e fino a 2 settimane dopo l'intervento.
Durante e dopo l'intervento verrà calcolata la percentuale di prove in cui viene utilizzata una strategia di prova o un'altra strategia di memoria. Codificheremo le strategie utilizzate dai partecipanti e calcoleremo la percentuale di prove in cui hanno utilizzato una strategia di prova o un'altra strategia.
Durante l'intervento e fino a 2 settimane dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

10 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

10 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

24 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00010960

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Strategia di prova

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