- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04396548
Midodrine per migliorare l'emodinamica dopo l'anestesia spinale
18 gennaio 2021 aggiornato da: Mahmoud Mohammed Alseoudy, Mansoura University
Midodrine preoperatoria per migliorare l'emodinamica nei pazienti ortopedici sottoposti ad anestesia spinale
Il blocco neuroassiale come l'anestesia spinale può causare grave ipotensione dovuta a simpaticectomia farmacologica con potenziali conseguenze deleterie per il paziente.
La prevenzione di questa ipotensione indotta dall'anestesia spinale è della massima importanza.
Le tecniche attualmente in uso per prevenire l'ipotensione includono la preidratazione di fluidi per via endovenosa, farmaci simpaticomimetici e metodi fisici come legature delle gambe e calze a compressione.
La midodrina è un agonista dei recettori α1-adrenergici ad azione diretta che provoca vasocostrizione venosa e arteriosa attraverso la stimolazione dei recettori α1- situati nel sistema vascolare.
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza dell'uso profilattico di midodrina con idratazione preoperatoria di fluidi prima dell'anestesia spinale nella prevenzione dell'ipotensione in pazienti sottoposti a chirurgia ortopedica elettiva.
Ipotizziamo che l'ipotensione intraoperatoria sarebbe inferiore nei pazienti trattati con midodrina e preidratazione con fluidi per via endovenosa prima dell'intervento prima dell'anestesia spinale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il blocco neuroassiale come l'anestesia spinale può causare grave ipotensione dovuta a simpaticectomia farmacologica con potenziali conseguenze deleterie per il paziente.
La prevenzione di questa ipotensione indotta dall'anestesia spinale è della massima importanza.
Diverse tecniche e metodologie sono state adottate per la prevenzione di questa ipotensione neuroassiale con vari gradi di successo.
Le tecniche attualmente in uso per prevenire l'ipotensione includono la preidratazione di fluidi per via endovenosa, farmaci simpaticomimetici e metodi fisici come legature delle gambe e calze a compressione.
La midodrina è un agonista dei recettori α1-adrenergici ad azione diretta che provoca vasocostrizione venosa e arteriosa attraverso la stimolazione dei recettori α1- situati nel sistema vascolare.
Il risultato netto è un aumento del tono vascolare e della pressione arteriosa sistolica.
I β-recettori cardiaci non sono interessati e non c'è penetrazione significativa della barriera ematoencefalica.
Ipotizziamo che l'ipotensione intraoperatoria sarebbe inferiore nei pazienti trattati con midodrina e preidratazione con fluidi per via endovenosa prima dell'intervento prima dell'anestesia spinale.
Lo studio includerà 80 pazienti che saranno programmati per chirurgia ortopedica elettiva sugli arti inferiori sottoposti ad anestesia spinale.
Sarà condotto nell'ospedale universitario di Mansoura dopo aver ottenuto l'approvazione dall'Institutional Review Board (IRB), Facoltà di medicina, Università di Mansoura.
I consensi informati scritti saranno ottenuti da tutti i soggetti nello studio dopo aver garantito la riservatezza.
I pazienti verranno assegnati in modo casuale utilizzando numeri casuali generati dal computer al trattamento con midodrina (gruppo M) o controllo (gruppo C) utilizzando la tecnica della busta opaca sigillata.
I pazienti del gruppo M riceveranno una compressa orale da 10 mg di midodrina con piccoli sorsi d'acqua un'ora prima dell'arrivo in sala operatoria mentre i pazienti del gruppo C riceveranno contemporaneamente una compressa inerte contenente zucchero (placebo).
Tutti i pazienti saranno monitorati con pressione sanguigna non invasiva, elettrocardiogramma continuo (ECG) e pulsossimetria (SpO2).
Prima del posizionamento dell'anestesia spinale, tutti i pazienti riceveranno un bolo IV di 10 ml/kg di Ringer lattato.
L'anestesia spinale (puntura della linea mediana) verrà eseguita in posizione seduta da un anestesista del personale a L3-L4 o L4-L5 con un ago Withacre calibro 25 iniettando 12,5 mg di bupivacaina iperbarica allo 0,5% (2,5 mL) con 10 μg di fentanyl.
Dopo l'iniezione, i pazienti saranno girati supini.
La pressione arteriosa di base (media) sarà calcolata come media di 3 misurazioni consecutive prima del posizionamento dell'AS ogni 15 minuti dopo l'assunzione di midodrina e ogni 5 minuti per 30 minuti dopo l'anestesia spinale.
Verranno registrate eventuali sincopi vasovagali.
Dopo il posizionamento dell'AS, la frequenza cardiaca del paziente verrà rilevata ogni cinque minuti per 30 minuti e successivamente, in accordo con la pratica clinica standard, ogni 5 minuti fino alla fine dell'intervento.
Il livello dermatomico del blocco sensoriale utilizzando la perdita della puntura di spillo verrà controllato ogni 5 minuti per 20 minuti.
La scala Bromage modificata (0 = nessun blocco motorio, 1 = flessione dell'anca a gamba tesa bloccata, 2 = flessione del ginocchio bloccata, 3 = blocco motorio completo) verrà utilizzata per quantificare il grado di blocco motorio a 20 minuti.
Verranno registrati i fabbisogni di efedrina e atropina e l'assunzione di liquidi.
verranno registrati anche il tempo di insorgenza della prima ipotensione, la proporzione di pazienti senza ipotensione e il numero di episodi bradicardici per paziente.
Verranno registrate le complicanze perioperatorie quali ipertensione reattiva, nausea, vomito, ipotermia, brividi e cefalea post puntura durale.
Un investigatore che non conosce il tipo di intervento sarà responsabile della raccolta dei dati.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
70
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Mansoura, Egitto
- Mansoura University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Stato dell'American Society of Anesthesiologists (ASA): 1 o 2 .
- Chirurgia ortopedica degli arti inferiori
Criteri di esclusione:
• Feocromocitoma. .Throtoxicosis. .Cardiopatie strutturali.
- Pressione arteriosa basale superiore a 140/90. Insufficienza renale acuta.
- Eventuali controindicazioni all'anestesia spinale come infezione locale e coagulopatia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo A (gruppo midodrina)
La midodrina verrà somministrata per via orale con piccoli sorsi d'acqua un'ora prima dell'arrivo in sala operatoria prima dell'anestesia spinale
|
I pazienti riceveranno una compressa orale da 10 mg di midodrina con piccoli sorsi d'acqua un'ora prima dell'arrivo in sala operatoria.
Tutti i pazienti saranno monitorati con pressione sanguigna non invasiva, elettrocardiogramma continuo (ECG) e pulsossimetria (SpO2).
Prima del posizionamento dell'anestesia spinale, tutti i pazienti riceveranno un bolo IV di 10 ml/kg di Ringer lattato.
L'anestesia spinale (puntura della linea mediana) verrà eseguita in posizione seduta da un anestesista del personale a L3-L4 o L4-L5 con un ago Withacre calibro 25 iniettando 12,5 mg di bupivacaina iperbarica allo 0,5% (2,5 mL) con 10 μg di fentanyl.
Dopo l'iniezione, i pazienti saranno girati supini.
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: Gruppo B (gruppo placebo):
La compressa inerte contenente zucchero (placebo) verrà somministrata per via orale con piccoli sorsi d'acqua un'ora prima dell'arrivo in sala operatoria prima dell'anestesia spinale
|
: I pazienti riceveranno una compressa inerte contenente zucchero (placebo) con piccoli sorsi d'acqua un'ora prima dell'arrivo in sala operatoria.
Tutti i pazienti saranno monitorati con pressione sanguigna non invasiva, elettrocardiogramma continuo (ECG) e pulsossimetria (SpO2).
Prima del posizionamento dell'anestesia spinale, tutti i pazienti riceveranno un bolo IV di 10 ml/kg di Ringer lattato.
L'anestesia spinale (puntura della linea mediana) verrà eseguita in posizione seduta da un anestesista del personale a L3-L4 o L4-L5 con un ago Withacre calibro 25 iniettando 12,5 mg di bupivacaina iperbarica allo 0,5% (2,5 mL) con 10 μg di fentanyl.
Dopo l'iniezione, i pazienti saranno girati supini
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
1. incidenza ipotensione perioperatoria
Lasso di tempo: Fino a 4 ore dopo l'intervento
|
verrà registrato il numero di pazienti ipotesi
|
Fino a 4 ore dopo l'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
variazione della pressione arteriosa media
Lasso di tempo: Fino a 4 ore dopo l'intervento
|
La pressione arteriosa media sarà registrata basale e ogni 15 minuti dopo l'assunzione di midodrina e ogni 5 minuti dopo l'anestesia spinale fino alla fine dell'intervento chirurgico e ogni
|
Fino a 4 ore dopo l'intervento
|
|
variazione della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Fino a 4 ore dopo l'intervento
|
la frequenza cardiaca sarà registrata basale e ogni 15 minuti dopo l'assunzione di midodrina e ogni 5 minuti dopo l'anestesia spinale fino alla fine dell'intervento e ogni 15 minuti dopo l'intervento
|
Fino a 4 ore dopo l'intervento
|
|
requisiti di efedrina e atropina
Lasso di tempo: Fino a 4 ore dopo la procedura
|
quantità di efedrina e atropina per il trattamento di ipotensione e bradicardia
|
Fino a 4 ore dopo la procedura
|
|
incidenza di effetti avversi
Lasso di tempo: Chirurgia fino a 24 ore
|
verranno registrati nausea, vomito, brividi e mal di testa post puntura durale
|
Chirurgia fino a 24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mahmoud M Alseoudy, MD, Faculty of medicine, Mansoura University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 giugno 2020
Completamento primario (Effettivo)
29 dicembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
29 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 maggio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 maggio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
20 maggio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 gennaio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 gennaio 2021
Ultimo verificato
1 gennaio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Ipotensione
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Alfa-agonisti adrenergici
- Agonisti adrenergici
- Simpaticomimetici
- Agenti vasocostrittori
- Agonisti del recettore adrenergico alfa-1
- Anestetici
- Midodrina
Altri numeri di identificazione dello studio
- Midodrine and SA
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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