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Midodrine per migliorare l'emodinamica dopo l'anestesia spinale

18 gennaio 2021 aggiornato da: Mahmoud Mohammed Alseoudy, Mansoura University

Midodrine preoperatoria per migliorare l'emodinamica nei pazienti ortopedici sottoposti ad anestesia spinale

Il blocco neuroassiale come l'anestesia spinale può causare grave ipotensione dovuta a simpaticectomia farmacologica con potenziali conseguenze deleterie per il paziente. La prevenzione di questa ipotensione indotta dall'anestesia spinale è della massima importanza. Le tecniche attualmente in uso per prevenire l'ipotensione includono la preidratazione di fluidi per via endovenosa, farmaci simpaticomimetici e metodi fisici come legature delle gambe e calze a compressione. La midodrina è un agonista dei recettori α1-adrenergici ad azione diretta che provoca vasocostrizione venosa e arteriosa attraverso la stimolazione dei recettori α1- situati nel sistema vascolare. Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza dell'uso profilattico di midodrina con idratazione preoperatoria di fluidi prima dell'anestesia spinale nella prevenzione dell'ipotensione in pazienti sottoposti a chirurgia ortopedica elettiva. Ipotizziamo che l'ipotensione intraoperatoria sarebbe inferiore nei pazienti trattati con midodrina e preidratazione con fluidi per via endovenosa prima dell'intervento prima dell'anestesia spinale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il blocco neuroassiale come l'anestesia spinale può causare grave ipotensione dovuta a simpaticectomia farmacologica con potenziali conseguenze deleterie per il paziente. La prevenzione di questa ipotensione indotta dall'anestesia spinale è della massima importanza. Diverse tecniche e metodologie sono state adottate per la prevenzione di questa ipotensione neuroassiale con vari gradi di successo. Le tecniche attualmente in uso per prevenire l'ipotensione includono la preidratazione di fluidi per via endovenosa, farmaci simpaticomimetici e metodi fisici come legature delle gambe e calze a compressione. La midodrina è un agonista dei recettori α1-adrenergici ad azione diretta che provoca vasocostrizione venosa e arteriosa attraverso la stimolazione dei recettori α1- situati nel sistema vascolare. Il risultato netto è un aumento del tono vascolare e della pressione arteriosa sistolica. I β-recettori cardiaci non sono interessati e non c'è penetrazione significativa della barriera ematoencefalica. Ipotizziamo che l'ipotensione intraoperatoria sarebbe inferiore nei pazienti trattati con midodrina e preidratazione con fluidi per via endovenosa prima dell'intervento prima dell'anestesia spinale. Lo studio includerà 80 pazienti che saranno programmati per chirurgia ortopedica elettiva sugli arti inferiori sottoposti ad anestesia spinale. Sarà condotto nell'ospedale universitario di Mansoura dopo aver ottenuto l'approvazione dall'Institutional Review Board (IRB), Facoltà di medicina, Università di Mansoura. I consensi informati scritti saranno ottenuti da tutti i soggetti nello studio dopo aver garantito la riservatezza. I pazienti verranno assegnati in modo casuale utilizzando numeri casuali generati dal computer al trattamento con midodrina (gruppo M) o controllo (gruppo C) utilizzando la tecnica della busta opaca sigillata. I pazienti del gruppo M riceveranno una compressa orale da 10 mg di midodrina con piccoli sorsi d'acqua un'ora prima dell'arrivo in sala operatoria mentre i pazienti del gruppo C riceveranno contemporaneamente una compressa inerte contenente zucchero (placebo). Tutti i pazienti saranno monitorati con pressione sanguigna non invasiva, elettrocardiogramma continuo (ECG) e pulsossimetria (SpO2). Prima del posizionamento dell'anestesia spinale, tutti i pazienti riceveranno un bolo IV di 10 ml/kg di Ringer lattato. L'anestesia spinale (puntura della linea mediana) verrà eseguita in posizione seduta da un anestesista del personale a L3-L4 o L4-L5 con un ago Withacre calibro 25 iniettando 12,5 mg di bupivacaina iperbarica allo 0,5% (2,5 mL) con 10 μg di fentanyl. Dopo l'iniezione, i pazienti saranno girati supini. La pressione arteriosa di base (media) sarà calcolata come media di 3 misurazioni consecutive prima del posizionamento dell'AS ogni 15 minuti dopo l'assunzione di midodrina e ogni 5 minuti per 30 minuti dopo l'anestesia spinale. Verranno registrate eventuali sincopi vasovagali. Dopo il posizionamento dell'AS, la frequenza cardiaca del paziente verrà rilevata ogni cinque minuti per 30 minuti e successivamente, in accordo con la pratica clinica standard, ogni 5 minuti fino alla fine dell'intervento. Il livello dermatomico del blocco sensoriale utilizzando la perdita della puntura di spillo verrà controllato ogni 5 minuti per 20 minuti. La scala Bromage modificata (0 = nessun blocco motorio, 1 = flessione dell'anca a gamba tesa bloccata, 2 = flessione del ginocchio bloccata, 3 = blocco motorio completo) verrà utilizzata per quantificare il grado di blocco motorio a 20 minuti. Verranno registrati i fabbisogni di efedrina e atropina e l'assunzione di liquidi. verranno registrati anche il tempo di insorgenza della prima ipotensione, la proporzione di pazienti senza ipotensione e il numero di episodi bradicardici per paziente. Verranno registrate le complicanze perioperatorie quali ipertensione reattiva, nausea, vomito, ipotermia, brividi e cefalea post puntura durale. Un investigatore che non conosce il tipo di intervento sarà responsabile della raccolta dei dati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Mansoura, Egitto
        • Mansoura University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Stato dell'American Society of Anesthesiologists (ASA): 1 o 2 .

    • Chirurgia ortopedica degli arti inferiori

Criteri di esclusione:

  • • Feocromocitoma. .Throtoxicosis. .Cardiopatie strutturali.

    • Pressione arteriosa basale superiore a 140/90. Insufficienza renale acuta.
    • Eventuali controindicazioni all'anestesia spinale come infezione locale e coagulopatia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo A (gruppo midodrina)
La midodrina verrà somministrata per via orale con piccoli sorsi d'acqua un'ora prima dell'arrivo in sala operatoria prima dell'anestesia spinale
I pazienti riceveranno una compressa orale da 10 mg di midodrina con piccoli sorsi d'acqua un'ora prima dell'arrivo in sala operatoria. Tutti i pazienti saranno monitorati con pressione sanguigna non invasiva, elettrocardiogramma continuo (ECG) e pulsossimetria (SpO2). Prima del posizionamento dell'anestesia spinale, tutti i pazienti riceveranno un bolo IV di 10 ml/kg di Ringer lattato. L'anestesia spinale (puntura della linea mediana) verrà eseguita in posizione seduta da un anestesista del personale a L3-L4 o L4-L5 con un ago Withacre calibro 25 iniettando 12,5 mg di bupivacaina iperbarica allo 0,5% (2,5 mL) con 10 μg di fentanyl. Dopo l'iniezione, i pazienti saranno girati supini.
Altri nomi:
  • anestesia spinale
Comparatore placebo: Gruppo B (gruppo placebo):
La compressa inerte contenente zucchero (placebo) verrà somministrata per via orale con piccoli sorsi d'acqua un'ora prima dell'arrivo in sala operatoria prima dell'anestesia spinale
: I pazienti riceveranno una compressa inerte contenente zucchero (placebo) con piccoli sorsi d'acqua un'ora prima dell'arrivo in sala operatoria. Tutti i pazienti saranno monitorati con pressione sanguigna non invasiva, elettrocardiogramma continuo (ECG) e pulsossimetria (SpO2). Prima del posizionamento dell'anestesia spinale, tutti i pazienti riceveranno un bolo IV di 10 ml/kg di Ringer lattato. L'anestesia spinale (puntura della linea mediana) verrà eseguita in posizione seduta da un anestesista del personale a L3-L4 o L4-L5 con un ago Withacre calibro 25 iniettando 12,5 mg di bupivacaina iperbarica allo 0,5% (2,5 mL) con 10 μg di fentanyl. Dopo l'iniezione, i pazienti saranno girati supini
Altri nomi:
  • anestesia spinale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1. incidenza ipotensione perioperatoria
Lasso di tempo: Fino a 4 ore dopo l'intervento
verrà registrato il numero di pazienti ipotesi
Fino a 4 ore dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione della pressione arteriosa media
Lasso di tempo: Fino a 4 ore dopo l'intervento
La pressione arteriosa media sarà registrata basale e ogni 15 minuti dopo l'assunzione di midodrina e ogni 5 minuti dopo l'anestesia spinale fino alla fine dell'intervento chirurgico e ogni
Fino a 4 ore dopo l'intervento
variazione della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Fino a 4 ore dopo l'intervento
la frequenza cardiaca sarà registrata basale e ogni 15 minuti dopo l'assunzione di midodrina e ogni 5 minuti dopo l'anestesia spinale fino alla fine dell'intervento e ogni 15 minuti dopo l'intervento
Fino a 4 ore dopo l'intervento
requisiti di efedrina e atropina
Lasso di tempo: Fino a 4 ore dopo la procedura
quantità di efedrina e atropina per il trattamento di ipotensione e bradicardia
Fino a 4 ore dopo la procedura
incidenza di effetti avversi
Lasso di tempo: Chirurgia fino a 24 ore
verranno registrati nausea, vomito, brividi e mal di testa post puntura durale
Chirurgia fino a 24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mahmoud M Alseoudy, MD, Faculty of medicine, Mansoura University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

29 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

29 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Prodotto orale Midodrine

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