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DENEX Denervazione renale in pazienti con ipertensione senza farmaci antipertensivi

15 marzo 2023 aggiornato da: Kalos Medical

Uno studio pilota prospettico, multicentrico, controllato da sham, in singolo cieco, randomizzato, per valutare la sicurezza e l'efficacia del sistema di denervazione renale DENEX in pazienti con ipertensione incontrollata non trattati con farmaci antipertensivi

L'obiettivo di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia della denervazione renale utilizzando il sistema DENEX in pazienti con ipertensione senza farmaci antipertensivi, rispetto al gruppo fittizio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il sistema DENEX sviluppato da Kalos Medical Inc. è un sistema di denervazione renale per bloccare efficacemente il nervo simpatico del rene con una procedura minimamente invasiva. È stato sviluppato per bloccare i nervi simpatici distribuiti nella parete dei vasi sanguigni fornendo energia ad alta frequenza all'arteria renale allo scopo di trattare l'ipertensione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Athens, Grecia
        • Reclutamento
        • University of Athens Hippocratio Hospital
        • Contatto:
          • Tsioufis Costas
        • Investigatore principale:
          • Tsioufis Costas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetto di età compresa tra 18 e 80 anni al momento della firma del consenso informato
  2. Soggetto che è naïve ai farmaci o disposto a interrompere l'attuale trattamento antipertensivo (non in trattamento con farmaci antipertensivi per almeno 4 settimane prima della visita di screening 1) alla visita di screening 1 durante la visita post-procedura di 3 mesi. I naïve ai farmaci sono definiti come quelli senza precedente esposizione a farmaci antipertensivi.
  3. Soggetto che soddisfa tutte le seguenti misurazioni della pressione sanguigna:

    • Pressione sanguigna sistolica ambulatoriale (SBP) < 180 mmHg alla visita di screening 1
    • SBP ambulatoriale ≥ 150 mmHg e < 180 mmHg e pressione diastolica ambulatoriale (DBP) ≥ 90 mmHg alla visita di screening 2
    • PAS ambulatoriale nelle 24 ore ≥ 140 mmHg e < 170 mmHg alla visita di screening 2
  4. Soggetto che decide volontariamente di partecipare a questo studio clinico e firma il consenso scritto.
  5. Soggetto che desidera e può completare tutte le procedure e le valutazioni relative alle indagini cliniche

Criteri di esclusione:

  1. Soggetto con anatomia renale non idoneo al trattamento:

    • Il diametro dell'arteria renale principale per ciascun rene è < 3 mm o > 8 mm OPPURE presenza di arterie renali accessorie (ARA) con un diametro < 3 mm
    • Presenza di displasia fibromuscolare
    • Presenza di tumori renali o tumori secretori nella ghiandola surrenale
    • > 50% di stenosi in qualsiasi vaso trattabile
    • Presenza di aneurisma (qualsiasi aumento localizzato del diametro del vaso)
    • L'area di trattamento entro un segmento di 5 mm nell'arteria renale contiene un ateroma, una calcificazione o uno stent dell'arteria renale
    • Un unico rene funzionante
    • Malattia del rene policistico
  2. Soggetto con precedente denervazione renale, stenting dell'arteria renale, angioplastica dell'arteria renale, nefrectomia renale o trapianto renale
  3. Soggetto con diabete mellito di tipo 1 o diabete mellito di tipo 2 non controllato (HbA1c superiore al 10,0%)
  4. Soggetto con recettore del fattore di crescita epidermico (eGFR) < 45 ml/min/1,73 m2, utilizzando il calcolo dell'indagine clinica sulla modificazione della dieta in 4 variabili nella malattia renale (MDRD).
  5. Soggetto che assume inibitori del co-trasportatore del glucosio di sodio 2 (SGLT2) o agonisti del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) che sono stati prescritti < 90 giorni prima della visita di screening 1 o necessari per rimanere in terapia con questi farmaci per la durata dell'indagine clinica
  6. Soggetto con ≥ 1 episodio di ipotensione ortostatica non correlato a modifiche terapeutiche nell'ultimo anno prima della visita di screening 1
  7. Ricovero documentato ripetuto (> 1) per crisi ipertensive entro i 12 mesi e/o qualsiasi ricovero per crisi ipertensive entro i 3 mesi precedenti la visita di screening 1.
  8. Soggetto che richiede supporto cronico di ossigeno o ventilazione meccanica (diverso dal supporto respiratorio notturno per l'apnea notturna)
  9. Soggetto con ipertensione polmonare primaria
  10. Soggetto con causa secondaria non trattata di ipertensione (nota o sospetta) o che assume farmaci che aumentano il tono simpatico che potrebbero contribuire all'ipertensione
  11. Soggetto con dolore frequente o cronico che richiede un trattamento con FANS per due o più giorni alla settimana durante l'ultimo mese prima della visita di screening 2 (aspirina e clopidogrel consentiti per la riduzione del rischio cardiovascolare)
  12. Virus dell'immunodeficienza umana (HIV) in terapia farmacologica antiretrovirale ma senza documentazione che l'ipertensione abbia preceduto l'inizio della terapia farmacologica antiretrovirale
  13. Soggetto con una storia di infarto del miocardio, angina stabile o instabile, attacco ischemico transitorio, incidente cerebrovascolare, insufficienza cardiaca o fibrillazione atriale nei 3 mesi precedenti la visita di screening 1
  14. Soggetto che richiede un uso più che occasionale (ad es. PRN) di stupefacenti nel mese precedente la visita di screening 1
  15. Soggetto che sta attualmente assumendo farmaci anti-mineralcorticoidi, a meno che non sia stato interrotto da ≥ 8 settimane prima della visita di screening 1
  16. Soggetto con una storia di diatesi emorragica o coagulopatia o soggetto che rifiuta le trasfusioni di sangue
  17. Soggetto a turni notturni
  18. Soggetti con anamnesi di controindicazioni, reazioni anafilattiche o reazioni allergiche incontrollabili ai mezzi di contrasto
  19. Soggetto che utilizza dispositivi medici impiantabili attivi (defibrillatore cardioverter impiantabile [ICD] o dispositivo per terapia di risincronizzazione cardiaca [CRT-D], dispositivo di neuromodulazione, stimolatore del midollo spinale, riflettore di pressione, ecc.)
  20. - Soggetto con intervento chirurgico programmato o pianificato che potrebbe influire sugli endpoint dell'indagine clinica, secondo l'opinione dello sperimentatore
  21. Il soggetto ha una condizione documentata che proibirebbe o interferirebbe con la capacità di ottenere una misurazione accurata della pressione arteriosa utilizzando il monitor della pressione arteriosa automatico/da ufficio specificato dal protocollo (ad es. rilevamento delle pulsazioni e impedisce una misurazione accurata).
  22. Soggetto con condizione medica confondente documentata che può influire negativamente sulla sicurezza del soggetto, secondo l'opinione dello sperimentatore (ad es. malattia vascolare periferica clinicamente significativa, aneurisma aortico, grave stenosi valvolare cardiaca per cui è controindicata una riduzione significativa della pressione arteriosa o disturbi della coagulazione quali trombocitopenia, emofilia o anemia significativa)
  23. Soggetto con storia nota irrisolta di uso di droghe o dipendenza da alcol, mancanza di capacità di comprendere o seguire le istruzioni, o sarebbe improbabile o incapace di soddisfare i requisiti di follow-up dell'indagine clinica
  24. Soggetto attualmente arruolato in un'indagine clinica sperimentale concomitante su farmaci o dispositivi, salvo approvazione da parte dello sponsor dell'indagine clinica
  25. 23)25) Gravidanza, allattamento o pianificazione di una gravidanza nel corso dell'indagine clinica o del follow-up. Un test di gravidanza negativo è richiesto per tutte le donne in età fertile.
  26. - Soggetto non idoneo allo studio per qualsiasi motivo a giudizio dello sperimentatore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: DENEX Denervazione renale
I soggetti sono trattati con la procedura di denervazione renale dopo la randomizzazione
Denervazione renale: sistema DENEX
Comparatore fittizio: Controllo fittizio
I soggetti sono trattati con angiografia renale
Angiografia renale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della pressione arteriosa sistolica ambulatoriale nelle 24 ore
Lasso di tempo: dal basale a 3 mesi dopo la procedura
Variazione della pressione arteriosa sistolica ambulatoriale nelle 24 ore dal basale a 3 mesi dopo la procedura
dal basale a 3 mesi dopo la procedura
Incidenza di MAE entro 3 mesi dopo la procedura
Lasso di tempo: entro 3 mesi post-procedura
Incidenza di MAE entro 3 mesi dopo la procedura
entro 3 mesi post-procedura

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni della pressione arteriosa sistolica ambulatoriale nelle 24 ore
Lasso di tempo: dal basale a 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Variazioni della PAS ambulatoriale nelle 24 ore dal basale a 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
dal basale a 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Variazioni della pressione arteriosa diastolica ambulatoriale nelle 24 ore
Lasso di tempo: dal basale a 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Variazioni della DBP ambulatoriale nelle 24 ore dal basale a 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
dal basale a 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nella pressione sanguigna sistolica dell'ufficio
Lasso di tempo: dal basale a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Variazioni della SBP in studio dal basale a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
dal basale a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nella pressione sanguigna diastolica dell'ufficio
Lasso di tempo: dal basale a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nel DBP in ufficio dal basale a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
dal basale a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Incidenza del raggiungimento della pressione sistolica ambulatoriale target (< 140 mmHg)
Lasso di tempo: dal basale a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Incidenza del raggiungimento dell'obiettivo SBP ambulatoriale (< 140 mmHg) dal basale a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
dal basale a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nella frequenza cardiaca
Lasso di tempo: dal basale a 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Variazioni della frequenza cardiaca dal basale a 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
dal basale a 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Incidenza di AE, SAE, ADE e SADE
Lasso di tempo: a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Incidenza di eventi avversi (AE), SAE, effetti avversi da dispositivo (ADE) ed effetti avversi gravi da dispositivo (SADE) a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Incidenza di MAE
Lasso di tempo: a 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Incidenza di MAE a 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
a 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Incidenza di evento embolico significativo con conseguente danno d'organo, incidenza di perforazione dell'arteria renale che richiede intervento, incidenza di dissezione dell'arteria renale che richiede intervento, incidenza di complicanze vascolari
Lasso di tempo: a 1 mese post-procedura
Incidenza di evento embolico significativo con conseguente danno d'organo, incidenza di perforazione dell'arteria renale che richiede intervento, incidenza di dissezione dell'arteria renale che richiede intervento, incidenza di complicanze vascolari a 1 mese post-procedura
a 1 mese post-procedura
Incidenza di mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: a 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Incidenza di mortalità per tutte le cause a 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
a 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Incidenza di malattia renale allo stadio terminale, incidenza di declino ≥ 40% di eGFR, incidenza di nuovo infarto miocardico, incidenza di nuovo ictus, incidenza di reintervento dell'arteria renale
Lasso di tempo: a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Incidenza di malattia renale allo stadio terminale, incidenza di riduzione ≥ 40% della velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR), incidenza di nuovo infarto miocardico, incidenza di nuovo ictus, incidenza di reintervento dell'arteria renale a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Incidenza di sanguinamento maggiore secondo la definizione di trombolisi nell'infarto del miocardio (TIMI).
Lasso di tempo: a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Incidenza di sanguinamento maggiore secondo la definizione di trombolisi nell'infarto miocardico (TIMI) a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura (emorragia intracranica, diminuzione ≥ 5 g/dL della concentrazione di emoglobina, diminuzione assoluta ≥ 15% dell'ematocrito , o decesso dovuto a sanguinamento entro 7 giorni dalla procedura)
a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Incidenza o aumento della creatinina sierica > 50%
Lasso di tempo: a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Incidenza o aumento della creatinina sierica > 50% a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Incidenza di nuova stenosi dell'arteria renale > 70%
Lasso di tempo: a 3 mesi post-procedura
Incidenza di nuova stenosi dell'arteria renale > 70% a 3 mesi dopo la procedura, valutata mediante tomografia computerizzata (TC), angiografia a risonanza magnetica (MRA) o ecografia Doppler (DUS)
a 3 mesi post-procedura
Incidenza di ricovero per crisi ipertensive non correlata alla non aderenza confermata o al CIP
Lasso di tempo: a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura
Incidenza di ospedalizzazione per crisi ipertensive non correlata alla non aderenza confermata o al CIP a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi post-procedura
a 1, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Konstantinos Tsioufis, Professor, National and Kapodistrian University of Athens, Greece
  • Direttore dello studio: Felix Mahfoud, Professor, Saarland University Hospital, Homburg
  • Direttore dello studio: Massimo Volpe, Professor, University of Roma La Sapienza
  • Investigatore principale: Jacek Kadziela, Professor, Narodowy Instytut Kardiologii Stefana kardynała Wyszyńskiego, Poland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

15 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

1 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DN_E101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Denervazione renale

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