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Un singolo caso di studio sull'ipermetabolismo

21 dicembre 2022 aggiornato da: Andreas Schulze, The Hospital for Sick Children

Nella clinica per i disturbi metabolici dell'Hospital for Sick Children, i ricercatori hanno identificato un maschio, probando con possibile malattia di Luft. I ricercatori ipotizzano che la malattia di Luft sia causata da un eccesso o da una disregolazione del tessuto adiposo marrone/beige.

Per affrontare l'ipotesi, i ricercatori vorrebbero valutare la distribuzione e l'attività del grasso bruno in questo soggetto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il soggetto verrà sottoposto a tomografia ad emissione di positroni/tomografia computerizzata con fluoro-18-fluorodesossiglucosio (18F FDG PET/CT) presso l'unità di diagnostica per immagini dell'ospedale per bambini malati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
      • Toronto, Canada
        • The Hospital for Sick Children

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 16 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di ipermetabolismo, possibile malattia di Luft.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Un soggetto con possibile malattia di Luft
18F-FDG verrà somministrato per via endovenosa, circa 1 ora prima della scansione PET/TC.
Test diagnostico: 18FFDG ANIMALE DOMESTICO/TAC
Imaging PET/TC 18F FDG (tomografia a emissione di positroni con fluoro-18-fluorodeossiglucosio/tomografia computerizzata).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distribuzione e attività del tessuto adiposo marrone/beige. Strumento di misurazione- 18F FDG PET/TC (tomografia a emissione di positroni con fluoro-18-fluorodeossiglucosio/tomografia computerizzata)
Lasso di tempo: 1 giorno
Aree di captazione di 18F-FDG su PET colocalizzate con regioni di grasso saranno identificate su CT (da -250 a -10 unità Hounsfield) e quantificate mediante Standard Uptake Value (SUV).
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Hospital for Sick Children

Investigatori

  • Investigatore principale: Andreas Schulze, MD, The Hospital for Sick Children

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

8 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1000061502

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su 18FFDG ANIMALE DOMESTICO/TAC

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