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Um estudo de caso único de hipermetabolismo

21 de dezembro de 2022 atualizado por: Andreas Schulze, The Hospital for Sick Children

Na clínica de Distúrbios Metabólicos do Hospital for Sick Children, os investigadores identificaram um homem, probando com possível doença de Luft. Os investigadores levantam a hipótese de que a doença de Luft é causada pelo excesso ou desregulação do tecido adiposo marrom/bege.

Para abordar a hipótese, os investigadores gostariam de avaliar a distribuição e atividade da gordura marrom neste indivíduo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O sujeito será submetido a uma tomografia por emissão de pósitrons com flúor-18-fluorodesoxiglicose/tomografia computadorizada (18F FDG PET/CT) na unidade de Diagnóstico por Imagem do Hospital for Sick Children.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
      • Toronto, Canadá
        • The Hospital for Sick Children

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos a 16 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de hipermetabolismo, possível doença de Luft.

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Um sujeito com possível doença de Luft
18F-FDG será administrado I.V., aproximadamente 1 hora antes da PET/CT.
Teste de diagnostico: 18F FDG PET/TC
18F FDG PET/CT (tomografia por emissão de pósitrons com flúor-18-fluorodesoxiglicose/tomografia computadorizada).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distribuição e atividade do tecido adiposo marrom/bege. Ferramenta de medição - 18F FDG PET/CT (tomografia por emissão de pósitrons com flúor-18-fluorodesoxiglicose/tomografia computadorizada)
Prazo: 1 dia
Áreas de captação de 18F-FDG em PET colocalizando com regiões de gordura serão identificadas em CT (-250 a -10 Hounsfield Units) e quantificadas por Standard Uptake Value (SUV).
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The Hospital for Sick Children

Investigadores

  • Investigador principal: Andreas Schulze, MD, The Hospital for Sick Children

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

8 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1000061502

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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