- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04926324
Uno studio sulla sicurezza che aggiunge Niraparib e Dostarlimab alla radioterapia per i tumori del retto
24 giugno 2025 aggiornato da: Kellie Bodeker, University of Iowa
Uno studio di fase 1b/2 di niraparib preoperatorio, dostarlimab e radioterapia ipofrazionata per il trattamento dei tumori del retto localmente avanzati.
Questo studio clinico è progettato per determinare la dose massima tollerata di niraparib quando combinato con dostarlimab e radiazioni ipofrazionate per il cancro del retto localmente avanzato.
Una volta determinato, questa dose verrà testata per identificare l'impatto che ha sul tumore e le misure di esito riportate dal paziente.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La terapia standard per il carcinoma del retto localmente avanzato resecabile comprende la radioterapia pelvica (corso breve o lungo), la chemioterapia e la chirurgia.
In questo studio, i partecipanti:
- Prendi niraparib per via orale una volta al giorno per un massimo di 12 settimane.
- Sottoponiti a radioterapia una volta al giorno per cinque giorni (dal lunedì al venerdì).
- Ricevi dostarlimab per via endovenosa (IV) una volta ogni tre settimane per un massimo di 12 settimane.
- Fornire feedback su come si sentono e sulla loro qualità di vita. Questo viene fatto attraverso brevi sondaggi e discutendo con il gruppo di studio.
- Sottoponiti a una sigmoidoscopia (es. portata del tumore) e biopsia circa a metà del trattamento
- Fornire tessuto tumorale e campioni di sangue per l'analisi
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
3
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
- Holden Comprehensive Cancer Center at the University of Iowa
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Capacità di comprensione e disponibilità a fornire un consenso informato indipendente; non è ammesso il consenso del rappresentante legalmente autorizzato e/o la procura.
- Età di almeno 18 anni al momento della somministrazione del farmaco in studio
- Carcinoma del retto localmente avanzato resecabile (cioè da T3 a T4 o T1-T4 con N1-2 M0).
- Consigliato per ricevere la radioterapia preoperatoria
- Adeguato performance status (ECOG di 0 o 1; o KPS di >70).
- Accetta di aderire alle considerazioni sullo stile di vita per tutta la durata dello studio
- Accetta di non donare il sangue durante lo studio o per 90 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio.
Criteri di esclusione:
- Conta assoluta dei neutrofili < 1.500 cellule/µL
- Piastrine < 100.000 cellule/µL
- Emoglobina <9 g/dL
- Creatinina sierica > 1,5 x limite superiore della norma (ULN) o clearance della creatinina calcolata 60 ml/min utilizzando l'equazione di Cockcroft-Gault
- Bilirubina totale > 1,5 x ULN (> 2,0 x ULN in pazienti con sindrome di Gilbert nota) o bilirubina diretta > 1 x ULN
- Aspartato aminotransferasi e alanina aminotransferasi > 2,5 x ULN
- Rapporto internazionale normalizzato (INR) o tempo di protrombina (PT) > 1,5 × ULN a meno che il paziente non stia ricevendo una terapia anticoagulante purché il PT o la tromboplastina parziale (PTT) rientrino nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto degli anticoagulanti.
- Tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) >1,5× ULN a meno che il paziente non stia ricevendo una terapia anticoagulante purché il PT o il PTT rientrino nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto degli anticoagulanti
- Ipertensione arteriosa incontrollata, cioè pressione sistolica > 140 mmHg, pressione diastolica > 90 mmHg.
- Trasfusione di piastrine ≤ 4 settimane prima dell'inizio della terapia del protocollo.
- Presenza di eventuali lesioni metastatiche M1.
- Precedente radioterapia pelvica
- Indicazione per terapia neoadiuvante totale o regime radioterapico alternativo
- Malattia di Crohn attiva o un'altra malattia infiammatoria intestinale
- Qualsiasi malattia in stadio T o N ritenuta non resecabile dalla chirurgia colorettale senza terapia neoadiuvante
- Precedente terapia anti-PD-L1, terapia PARPi o mutazione BRCA-1/2 germinale nota poiché i pazienti con mutazioni BRCA-1/2 germinali hanno un rischio aumentato di danno grave ai tessuti normali dovuto alla combinazione di radiazioni e inibizione di PARP.
- - Ha ricevuto un vaccino vivo entro 14 giorni dall'inizio della terapia del protocollo.
- Fattori stimolanti le colonie ricevuti ≤ 4 settimane prima del giorno 1 della terapia del protocollo.
- Chirurgia maggiore ≤ 3 settimane prima del giorno 1 della terapia del protocollo (il partecipante deve riprendersi da eventuali effetti chirurgici).
- Terapia sperimentale ≤ 4 settimane, o entro un intervallo di tempo inferiore ad almeno 5 emivite dell'agente sperimentale, qualunque sia il più breve, prima del Giorno 1 della terapia protocollare.
- Ipersensibilità nota ai componenti o agli eccipienti di niraparib e dostarlimab.
- Anemia nota di grado 3 o 4, neutropenia o trombocitopenia dovuta a precedente chemioterapia che persisteva > 4 settimane ed era correlata al trattamento più recente.
- Storia nota di sindrome mielodisplastica (MDS) o leucemia mieloide acuta (AML)
- Diagnosi, rilevazione o trattamento di un altro tipo di cancro ≤ 2 anni prima dell'inizio della terapia del protocollo (ad eccezione del carcinoma a cellule basali o squamose della pelle e del cancro cervicale che è stato definitivamente trattato).
- Storia nota di AE immuno-correlato di grado ≥ 3 con precedente immunoterapia, ad eccezione di anomalie di laboratorio non clinicamente significative.
- - Diagnosi di immunodeficienza o ha ricevuto una terapia steroidea sistemica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima dell'inizio della terapia del protocollo.
- Pazienti con HIV noto che hanno una carica virale rilevabile documentata o pazienti con una carica virale non rilevabile documentata e una conta di CD4 <350 cellule entro 6 mesi dal giorno 1 del trattamento dello studio. Epatite B attiva nota (ad esempio, antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg] reattivo) o epatite C (ad esempio, viene rilevato acido ribonucleico del virus dell'epatite C [HCV] [qualitativo]).
- Malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (vale a dire, con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico.
- Storia di malattia polmonare interstiziale.
- Infezione attiva o incontrollata che richiede l'ospedalizzazione o il ritardo del trattamento.
- Disturbo medico grave e non controllato noto o malattia sistemica non maligna che preclude l'idoneità a sottoporsi a resezione anteriore bassa (LAR). Gli esempi includono, ma non sono limitati a, aritmia ventricolare incontrollata, recente (entro 90 giorni) infarto del miocardio, disturbo convulsivo maggiore incontrollato o qualsiasi disturbo psichiatrico che proibisca l'ottenimento del consenso informato
- Gravidanza.
- Allattare attivamente.
- Rifiuta di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace dallo screening fino a 180 giorni dopo l'ultima dose di niraparib e dopo l'ultima dose di dostarlimab.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Coorte 1 (iniziale)
niraparib, 100 mg per via orale una volta al giorno fino a 12 settimane dostarlimab, 500 mg per infusione (IV) una volta ogni 3 settimane fino a 12 settimane radioterapia, 5 Gray (Gy) al giorno per 5 giorni consecutivi
|
Niraparib è un farmaco approvato dalla FDA per l'uso nel trattamento di mantenimento di adulti con carcinoma ovarico avanzato, carcinoma delle tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primario.
Altri nomi:
Dostarlimab, venduto con il marchio Jemperli, è un farmaco a base di anticorpi monoclonali utilizzato per il trattamento del cancro dell'endometrio.
Altri nomi:
I partecipanti saranno trattati con radioterapia a intensità modulata (IMRT) o terapia con arco modulato volumetrico (VMAT) per ridurre al minimo la dose media al midollo osseo femorale, pelvico e lombare.
L'intero mesoretto sarà trattato con una dose totale di 25 Gy.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Coorte 2
niraparib, 200 mg per via orale una volta al giorno fino a 12 settimane dostarlimab, 500 mg per infusione (IV) una volta ogni 3 settimane fino a 12 settimane radioterapia, 5 Gray (Gy) al giorno per 5 giorni consecutivi
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Niraparib è un farmaco approvato dalla FDA per l'uso nel trattamento di mantenimento di adulti con carcinoma ovarico avanzato, carcinoma delle tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primario.
Altri nomi:
Dostarlimab, venduto con il marchio Jemperli, è un farmaco a base di anticorpi monoclonali utilizzato per il trattamento del cancro dell'endometrio.
Altri nomi:
I partecipanti saranno trattati con radioterapia a intensità modulata (IMRT) o terapia con arco modulato volumetrico (VMAT) per ridurre al minimo la dose media al midollo osseo femorale, pelvico e lombare.
L'intero mesoretto sarà trattato con una dose totale di 25 Gy.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Determinazione della dose raccomandata di niraparib per la fase 2
Lasso di tempo: Dal giorno 1 del trattamento fino a 16 settimane.
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La dose raccomandata sarà determinata dall'incidenza delle tossicità dose-limitanti.
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Dal giorno 1 del trattamento fino a 16 settimane.
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Determinazione del tasso di risposta clinica completa
Lasso di tempo: 8
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Valutazione clinica del tumore mediante sigmoidoscopia flessibile e RM pelvica
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8
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Determinare la sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Tempo (misurato in giorni) fino alla morte per qualsiasi causa, fino a 20 anni dopo il trattamento.
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Tempo dal giorno 1 del trattamento alla morte per qualsiasi causa
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Tempo (misurato in giorni) fino alla morte per qualsiasi causa, fino a 20 anni dopo il trattamento.
|
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Determinare la sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 del trattamento alla progressione della malattia, fino a 15 anni dopo il trattamento
|
Tempo (misurato in giorni) alla progressione della malattia documentata nell'imaging come descritto dai criteri RECIST.
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Dal giorno 1 del trattamento alla progressione della malattia, fino a 15 anni dopo il trattamento
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Determinare la sopravvivenza libera da metastasi
Lasso di tempo: Dal primo giorno di trattamento alla progressione della malattia o al decesso, fino a 20 anni dopo il trattamento.
|
Tempo (misurato in giorni) alla progressione della malattia documentata al di fuori del bacino o alla morte per qualsiasi causa.
|
Dal primo giorno di trattamento alla progressione della malattia o al decesso, fino a 20 anni dopo il trattamento.
|
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Determinare la sopravvivenza libera da recidiva locale
Lasso di tempo: Dal primo giorno di trattamento alla progressione della malattia o al decesso, fino a 20 anni dopo il trattamento.
|
Tempo (misurato in giorni) alla progressione della malattia all'interno del bacino o alla morte per qualsiasi causa.
|
Dal primo giorno di trattamento alla progressione della malattia o al decesso, fino a 20 anni dopo il trattamento.
|
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Determinare la sopravvivenza senza stomia
Lasso di tempo: Dal giorno 1 del trattamento fino a 20 anni dopo il trattamento.
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Tempo (misurato in giorni) alla ricezione della stomia permanente o alla morte per qualsiasi causa.
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Dal giorno 1 del trattamento fino a 20 anni dopo il trattamento.
|
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Determina il tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la radiazione
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Il tasso di risposta obiettiva, misurato utilizzando i criteri RECIST standardizzati, riflette la risposta completa del tumore e la risposta parziale del tumore.
Il
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3 mesi dopo la radiazione
|
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Determinazione della risposta patologica completa
Lasso di tempo: All'intervento chirurgico; fino a 1 anno dopo il trattamento
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Assenza di tumore vitale nel letto tumorale primario e in tutti i linfonodi regionali nei pazienti raccomandati per essere sottoposti a resezione chirurgica indipendentemente dalla risposta alla terapia neoadiuvante.
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All'intervento chirurgico; fino a 1 anno dopo il trattamento
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Determinazione del tasso di conservazione degli organi
Lasso di tempo: Dal giorno 1 del trattamento fino a 15 anni dopo il trattamento
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Perservazione d'organo definita come terapia dal primo giorno al ricevimento della resezione rettale per qualsiasi motivo
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Dal giorno 1 del trattamento fino a 15 anni dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Kellie Bodeker, Ph.D., University of Iowa
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 luglio 2022
Completamento primario (Effettivo)
18 novembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
26 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
15 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Malattie intestinali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie colorettali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie
- Neoplasie Rettali
- Inibitori della poli(ADP-ribosio) polimerasi
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Dostarlimab
- Niraparib
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202103459
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati saranno resi pubblici in base al consenso dei partecipanti e all'approvazione dell'IRB.
I singoli ricercatori devono contattare il gruppo di ricerca per la condivisione dei dati.
Periodo di condivisione IPD
Il protocollo dello studio e il consenso informato saranno condivisi dopo il completamento primario.
Il piano di analisi statistica sarà condiviso con il reporting dei risultati.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Sarà richiesto un accordo di utilizzo firmato con il timbro dell'IRB oltre a un accordo di condivisione dei dati tra i centri accademici.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Niraparib
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