Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa dotyczące dodania niraparybu i dostarlimabu do radioterapii raka odbytnicy

24 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Kellie Bodeker, University of Iowa

Badanie fazy 1b/2 przedoperacyjnego niraparybu, dostarlimabu i radioterapii hipofrakcjonowanej w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka odbytnicy.

To badanie kliniczne ma na celu określenie maksymalnej tolerowanej dawki niraparybu w skojarzeniu z dostarlimabem i hipofrakcjonowaną radioterapią w miejscowo zaawansowanym raku odbytnicy. Po ustaleniu tej dawki zostanie ona przetestowana w celu określenia jej wpływu na nowotwór oraz oceny wyników zgłaszanych przez pacjentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Standardowe postępowanie terapeutyczne w resekcyjnym miejscowo zaawansowanym raku odbytnicy obejmuje radioterapię miednicy (krótko- lub długoterminową), chemioterapię i zabieg chirurgiczny.

W tym badaniu uczestnicy będą:

  • Przyjmuj niraparib doustnie raz dziennie przez okres do 12 tygodni.
  • Otrzymuj radioterapię raz dziennie przez pięć dni (od poniedziałku do piątku).
  • Otrzymuj dożylny (IV) dostarlimab raz na trzy tygodnie przez okres do 12 tygodni.
  • Przekaż informacje zwrotne na temat tego, jak się czują i jakości swojego życia. Odbywa się to za pomocą krótkich ankiet, a także dyskusji z zespołem badawczym.
  • Poddaj się sigmoidoskopii (tj. zakres guza) i biopsja mniej więcej w połowie leczenia
  • Dostarcz próbki tkanki nowotworowej i krwi do analizy

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

3

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
        • Holden Comprehensive Cancer Center at the University of Iowa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdolność zrozumienia i chęć wyrażenia niezależnej świadomej zgody; zgoda przedstawiciela ustawowego i/lub pełnomocnictwo jest niedozwolone.
  • Wiek co najmniej 18 lat w momencie podania badanego leku
  • Miejscowo zaawansowany rak odbytnicy nadający się do resekcji (tj. T3 do T4 lub T1-T4 z N1-2 M0).
  • Zaleca się otrzymanie przedoperacyjnej radioterapii
  • Odpowiedni stan sprawności (ECOG 0 lub 1; lub KPS > 70).
  • Zgódź się przestrzegać zasad stylu życia przez cały czas trwania badania
  • Zobowiązać się do nieoddawania krwi podczas badania ani przez 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.

Kryteria wyłączenia:

  • Bezwzględna liczba neutrofilów < 1500 komórek/µl
  • Płytki krwi < 100 000 komórek/µl
  • Hemoglobina <9 g/dl
  • Stężenie kreatyniny w surowicy > 1,5 x górna granica normy (GGN) lub obliczony klirens kreatyniny 60 ml/min przy użyciu równania Cockcrofta-Gaulta
  • Bilirubina całkowita > 1,5 x GGN (>2,0 x GGN u pacjentów z rozpoznanym zespołem Gilbertsa) lub bilirubina bezpośrednia > 1 x GGN
  • Aminotransferaza asparaginianowa i aminotransferaza alaninowa > 2,5 x GGN
  • Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) lub czas protrombinowy (PT) >1,5 × GGN, chyba że pacjent otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe, o ile PT lub częściowa tromboplastyna (PTT) mieści się w zakresie terapeutycznym zamierzonego stosowania leków przeciwzakrzepowych.
  • Czas częściowej tromboplastyny ​​​​po aktywacji (aPTT) >1,5 × GGN, chyba że pacjent otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe, o ile PT lub PTT mieści się w zakresie terapeutycznym zamierzonego stosowania leków przeciwzakrzepowych
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, tj. skurczowe BP > 140 mmHg, rozkurczowe BP > 90 mmHg.
  • Transfuzja płytek krwi ≤ 4 tygodnie przed rozpoczęciem terapii zgodnej z protokołem.
  • Obecność jakichkolwiek zmian przerzutowych M1.
  • Wcześniejsza radioterapia miednicy
  • Wskazania do całkowitej terapii neoadiuwantowej lub alternatywnego schematu radioterapii
  • Aktywna choroba Leśniowskiego-Crohna lub inna choroba zapalna jelit
  • Każda choroba w stadium T lub N uznana za nieresekcyjną w chirurgii jelita grubego bez leczenia neoadiuwantowego
  • Wcześniejsza terapia anty-PD-L1, terapia PARPi lub znana mutacja germinalna BRCA-1/2, ponieważ pacjenci z mutacjami germinalnymi BRCA-1/2 mają zwiększone ryzyko ciężkiego uszkodzenia prawidłowej tkanki w wyniku połączenia promieniowania i hamowania PARP.
  • Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 14 dni od rozpoczęcia terapii zgodnej z protokołem.
  • Otrzymano czynniki stymulujące wzrost kolonii ≤ 4 tygodnie przed 1. dniem terapii zgodnej z protokołem.
  • Duża operacja ≤ 3 tygodnie przed 1. dniem terapii według protokołu (uczestnik musi wyzdrowieć po wszelkich skutkach operacji).
  • Terapia badawcza ≤ 4 tygodnie lub w przedziale czasowym krótszym niż co najmniej 5 okresów półtrwania badanego środka, w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy, przed 1. dniem terapii zgodnej z protokołem.
  • Znana nadwrażliwość na składniki lub substancje pomocnicze niraparybu i dostarlimabu.
  • Znana niedokrwistość, neutropenia lub małopłytkowość stopnia 3. lub 4. spowodowana wcześniejszą chemioterapią, która utrzymywała się przez > 4 tygodnie i była związana z ostatnim leczeniem.
  • Znana historia zespołu mielodysplastycznego (MDS) lub ostrej białaczki szpikowej (AML)
  • Rozpoznanie, wykrycie lub leczenie innego rodzaju nowotworu ≤ 2 lata przed rozpoczęciem leczenia według protokołu (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry i raka szyjki macicy, który został ostatecznie wyleczony).
  • Znana historia AE pochodzenia immunologicznego stopnia ≥ 3 po wcześniejszej immunoterapii, z wyjątkiem nieklinicznie istotnych nieprawidłowości laboratoryjnych.
  • Rozpoznanie niedoboru odporności lub otrzymał ogólnoustrojową terapię sterydową lub jakąkolwiek inną formę leczenia immunosupresyjnego w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem terapii zgodnej z protokołem.
  • Pacjenci ze stwierdzonym zakażeniem wirusem HIV, którzy mają udokumentowane wykrywalne miano wirusa lub pacjenci z udokumentowanym niewykrywalnym miano wirusa i liczbą komórek CD4 < 350 w ciągu 6 miesięcy od pierwszego dnia leczenia w ramach badania. Znane aktywne zapalenie wątroby typu B (np. antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg] reaktywny) lub zapalenie wątroby typu C (np. wykryto kwas rybonukleinowy wirusa zapalenia wątroby typu C [HCV] [jakościowo]).
  • Aktywna choroba autoimmunologiczna, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat (tj. z zastosowaniem leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych). Terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki itp.) nie jest uważana za formę leczenia ogólnoustrojowego.
  • Historia śródmiąższowej choroby płuc.
  • Aktywna lub niekontrolowana infekcja wymagająca hospitalizacji lub opóźnienia leczenia.
  • Znane poważne, niekontrolowane zaburzenie medyczne lub niezłośliwa choroba ogólnoustrojowa, które wykluczają kwalifikację do poddania się resekcji przedniej dolnej (LAR). Przykłady obejmują między innymi niekontrolowane arytmie komorowe, niedawno przebyty (w ciągu 90 dni) zawał mięśnia sercowego, niekontrolowane poważne napady padaczkowe lub inne zaburzenia psychiczne uniemożliwiające uzyskanie świadomej zgody
  • Ciąża.
  • Aktywne karmienie piersią.
  • Odmawia stosowania wysoce skutecznej metody antykoncepcji od skriningu przez 180 dni po ostatniej dawce niraparybu i po ostatniej dawce dostarlimabu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta 1 (początkowa)
niraparib, 100 mg doustnie raz dziennie przez okres do 12 tygodni dostarlimab, 500 mg we wlewie (IV) raz na 3 tygodnie przez okres do 12 tygodni radioterapia, 5 grejów (Gy) dziennie przez 5 kolejnych dni
Niraparib jest lekiem zatwierdzonym przez FDA do stosowania w leczeniu podtrzymującym dorosłych z zaawansowanym rakiem jajnika, rakiem jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej.
Inne nazwy:
  • Zejula
Dostarlimab, sprzedawany pod marką Jemperli, jest lekiem zawierającym przeciwciała monoklonalne, stosowanym w leczeniu raka endometrium.
Inne nazwy:
  • Jemperli
Uczestnicy zostaną poddani radioterapii z modulacją intensywności (IMRT) lub terapii łukiem z modulacją objętości (VMAT) w celu zminimalizowania średniej dawki dla szpiku kostnego kości udowej, miednicy i odcinka lędźwiowego. Cała mezorektum zostanie potraktowana całkowitą dawką 25 Gy.
Inne nazwy:
  • IMRT
  • VMAT
Eksperymentalny: Kohorta 2
niraparib, 200 mg doustnie raz dziennie przez maksymalnie 12 tygodni dostarlimab, 500 mg we wlewie (iv.) raz na 3 tygodnie przez maksymalnie 12 tygodni radioterapia, 5 grejów (Gy) dziennie przez 5 kolejnych dni
Niraparib jest lekiem zatwierdzonym przez FDA do stosowania w leczeniu podtrzymującym dorosłych z zaawansowanym rakiem jajnika, rakiem jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej.
Inne nazwy:
  • Zejula
Dostarlimab, sprzedawany pod marką Jemperli, jest lekiem zawierającym przeciwciała monoklonalne, stosowanym w leczeniu raka endometrium.
Inne nazwy:
  • Jemperli
Uczestnicy zostaną poddani radioterapii z modulacją intensywności (IMRT) lub terapii łukiem z modulacją objętości (VMAT) w celu zminimalizowania średniej dawki dla szpiku kostnego kości udowej, miednicy i odcinka lędźwiowego. Cała mezorektum zostanie potraktowana całkowitą dawką 25 Gy.
Inne nazwy:
  • IMRT
  • VMAT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie zalecanej dawki niraparybu fazy 2
Ramy czasowe: Od 1. dnia leczenia do 16 tygodni.
Zalecana dawka zostanie ustalona na podstawie częstości występowania działań toksycznych ograniczających dawkę.
Od 1. dnia leczenia do 16 tygodni.
Określenie odsetka całkowitych odpowiedzi klinicznych
Ramy czasowe: 8
Kliniczna ocena guza zarówno za pomocą elastycznej sigmoidoskopii, jak i MRI miednicy
8

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określ całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: Czas (mierzony w dniach) do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, do 20 lat po leczeniu.
Czas od pierwszego dnia leczenia do zgonu z dowolnej przyczyny
Czas (mierzony w dniach) do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, do 20 lat po leczeniu.
Określ przeżycie wolne od progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Od pierwszego dnia leczenia do progresji choroby, do 15 lat po leczeniu
Czas (mierzony w dniach) do udokumentowanej progresji choroby w obrazowaniu zgodnie z kryteriami RECIST.
Od pierwszego dnia leczenia do progresji choroby, do 15 lat po leczeniu
Określ przeżycie wolne od przerzutów
Ramy czasowe: Od pierwszego dnia leczenia do progresji choroby lub zgonu, do 20 lat po leczeniu.
Czas (mierzony w dniach) do udokumentowanej progresji choroby poza miednicą lub zgonu z dowolnej przyczyny.
Od pierwszego dnia leczenia do progresji choroby lub zgonu, do 20 lat po leczeniu.
Określ przeżycie wolne od miejscowych nawrotów choroby
Ramy czasowe: Od pierwszego dnia leczenia do progresji choroby lub zgonu, do 20 lat po leczeniu.
Czas (mierzony w dniach) do progresji choroby w obrębie miednicy lub zgonu z dowolnej przyczyny.
Od pierwszego dnia leczenia do progresji choroby lub zgonu, do 20 lat po leczeniu.
Określ przeżycie bez stomii
Ramy czasowe: Od pierwszego dnia leczenia do 20 lat po leczeniu.
Czas (mierzony w dniach) do uzyskania trwałej stomii lub śmierci z dowolnej przyczyny.
Od pierwszego dnia leczenia do 20 lat po leczeniu.
Określ obiektywny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: 3 miesiące po naświetlaniu
Odsetek obiektywnych odpowiedzi, mierzony za pomocą standaryzowanych kryteriów RECIST, jest odzwierciedleniem całkowitej odpowiedzi guza i częściowej odpowiedzi guza. The
3 miesiące po naświetlaniu
Określenie całkowitej odpowiedzi patologicznej
Ramy czasowe: Podczas operacji; do 1 roku po leczeniu
Brak żywotnego guza w loży guza pierwotnego i wszystkich regionalnych węzłach chłonnych u pacjentów, u których zalecono resekcję chirurgiczną niezależnie od odpowiedzi na leczenie neoadjuwantowe.
Podczas operacji; do 1 roku po leczeniu
Określenie współczynnika konserwacji narządów
Ramy czasowe: Od pierwszego dnia leczenia do 15 lat po leczeniu
Zachowanie narządów definiowane jako leczenie od pierwszego dnia do otrzymania resekcji odbytnicy z dowolnego powodu
Od pierwszego dnia leczenia do 15 lat po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Kellie Bodeker, Ph.D., University of Iowa

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane zostaną udostępnione publicznie zgodnie ze zgodą uczestnika i zgodą IRB. Poszczególni badacze powinni skontaktować się z zespołem badawczym w celu udostępnienia danych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Protokół badania i świadoma zgoda zostaną udostępnione po ukończeniu szkoły podstawowej. Plan analizy statystycznej zostanie udostępniony wraz z raportowaniem wyników.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Oprócz umowy o udostępnianiu danych między ośrodkami akademickimi wymagana będzie podpisana umowa użytkowania opatrzona pieczęcią IRB.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niraparyb

Subskrybuj