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Maestro LIFT-OFF: Dispositivo di Assistenza Chirurgica in Chirurgia Laparoscopica Addominale (Maestro)

22 agosto 2023 aggiornato da: Moon Surgical

Maestro LIFT-OFF: studio di fattibilità, prospettiva, centro singolo, braccio singolo del dispositivo di assistenza chirurgica Maestro nella chirurgia laparoscopica addominale

L'obiettivo dello studio è fornire prove della sicurezza e dell'efficacia della piattaforma Maestro per l'assistenza chirurgica nella chirurgia laparoscopica addominale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Brussels, Belgio
        • Chu St Pierre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: da ≥ 18 a ≤ 75 anni
  • Programmato per una delle seguenti procedure laparoscopiche non urgenti: colecistectomia, riparazione dell'ernia, appendicectomia, chirurgia bariatrica (manica gastrica o bypass gastrico) o colectomia.
  • Disposti a rispettare la valutazione di follow-up specificata dal protocollo
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto anticipato della trasfusione di sangue, se necessario;
  • Infezione o infiammazione sistemica o cutanea attiva;
  • Disturbo da immunodeficienza preesistente e/o uso cronico di steroidi sistemici;
  • diabete mellito non controllato;
  • Storia nota e significativa di diatesi emorragica, o coagulopatia, o malattia di Von Willebrand o conta piastrinica attuale < 100.000 cellule/mm3, o INR basale ≥1,8, o livello di fibrinogeno inferiore a 150 mg/dl (se ricevuto un agente fibrinolitico nelle 24 ore precedenti );
  • Gravi morbilità coesistenti con un'aspettativa di vita inferiore a 30 giorni;
  • Partecipa attualmente a un altro studio sperimentale su farmaci o dispositivi che interferisce clinicamente con gli endpoint di questo studio;
  • Anemia significativa con un livello di emoglobina inferiore a 10 g/dL o un ematocrito inferiore al 30%;
  • Insufficienza renale (creatinina sierica > 2,5 mg/dl);
  • Donne in gravidanza, che pianificano una gravidanza entro tre mesi dalla procedura o che allattano;
  • Obesità patologica estrema (BMI superiore a 45 kg/m2);
  • Pazienti che presentano ascite;
  • Pazienti che si presentano per un intervento chirurgico d'urgenza;
  • Pregresso intervento chirurgico nella stessa sede anatomica;
  • Mancanza di capacità di prestare il consenso informato (soggetti privati ​​della libertà soggetti a misura di tutela legale o impossibilitati ad esprimere il proprio consenso, soggetti sottoposti a tutela o curatela)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Procedura utilizzando la piattaforma Maestro
I partecipanti allo studio saranno adulti di età compresa tra ≥ 18 e ≤ 75 anni programmati per colecistectomia laparoscopica non emergente, riparazione di ernia laparoscopica, appendicectomia laparoscopica, chirurgia bariatrica laparoscopica (manica gastrica o bypass gastrico) o colectomia laparoscopica.
Colecistectomia laparoscopica, riparazione di ernia laparoscopica, appendicectomia laparoscopica, chirurgia bariatrica laparoscopica (manica gastrica o bypass gastrico) o colectomia laparoscopica eseguita utilizzando la piattaforma Maestro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Eventi avversi (EA) in termini di tipo (correlati a dispositivo/procedura), gravità, livello di gravità. Tasso di occorrenza di eventi avversi intraprocedurali e postprocedurali e complicanze correlate al dispositivo
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni
Completamento della procedura utilizzando la piattaforma Maestro senza conversione in una procedura chirurgica manuale minimamente invasiva o a cielo aperto, specificamente a causa di un guasto o malfunzionamento del dispositivo
Lasso di tempo: Durante la procedura
Durante la procedura

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Complicanze specifiche della procedura
Lasso di tempo: Durante la procedura
Durante la procedura
Durata della procedura
Lasso di tempo: Durante la procedura
Durante la procedura
I tempi di recupero
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni
Dolore post-operatorio (scala analogica visiva da 0 - nessun dolore a 10 - peggior dolore possibile)
Lasso di tempo: 1 giorno dopo la procedura
1 giorno dopo la procedura
Numero di riospedalizzazione per paziente entro 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni
Numero di interventi chirurgici ripetuti o reinterventi per paziente entro 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni
Comfort del chirurgo valutato su una scala da 1 a 10 al termine della procedura (1-non confortevole, 10-molto confortevole)
Lasso di tempo: Durante la procedura
Durante la procedura
Soddisfazione del chirurgo per il livello di assistenza fornito dalla piattaforma Maestro, su scala 1-10 al termine della procedura (1-assistenza molto peggiore di un assistente umano, 5-equivalente a assistente umano, 10-molto meglio di un assistente umano)
Lasso di tempo: Durante la procedura
Durante la procedura
Studiare l'usabilità del dispositivo su una scala da 1 a 10 alla fine della procedura (1-molto difficile da usare, 5-non difficile ma non facile, 10-molto facile da usare)
Lasso di tempo: Durante la procedura
Durante la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Guy-Bernard CADIERE, Pr, CHU Saint-Pierre, Brussels, Belgique

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

5 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

5 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chirurgia

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