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Uno studio sull'iniezione di TG103 nei soggetti con diabete di tipo 2

Uno studio di fase Ⅱ multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, controllato con dulaglutide che esplora il regime di dosaggio ottimale per la monoterapia con iniezione di TG103 nel diabete di tipo 2

L'obiettivo principale di questo studio è valutare l'efficacia di diverse dosi e frequenze di somministrazione dell'iniezione di TG103 nel trattamento del diabete di tipo 2.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio clinico di fase Ⅱ randomizzato, in doppio cieco, placebo-parallelo, controllato con Dulaglutide, multicentrico. L'intero studio si compone di due parti, Parte A e Parte B, e si prevede di arruolare 240 soggetti. La parte A sarà divisa in tre gruppi: gruppo TG103 15 mg, gruppo TG103 22,5 mg e gruppo placebo, somministrato una volta ogni due settimane (Q2W); La parte B sarà suddivisa in quattro gruppi: gruppo dose TG103 7,5 mg, gruppo dose TG103 15 mg, gruppo placebo e gruppo Dulaglutide, una volta alla settimana (QW). Una volta completata l'iscrizione alla Parte A, la Parte B continuerà ad essere iscritta. Lo studio includerà un periodo di screening fino a 2 settimane, un periodo di inizio di 2 settimane, un periodo di trattamento in doppio cieco di 16 settimane e un periodo di follow-up sulla sicurezza di 3 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

240

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica del diabete di tipo 2;
  • Età compresa tra 18 e 75 anni (inclusi), nessuna limitazione di genere;
  • Indice di massa corporea (BMI): 18,5≤BMI≤40;
  • Scarso controllo della glicemia dopo dieta ed esercizio da soli senza trattamento farmacologico ipoglicemizzante. Non trattato con farmaci ipoglicemizzanti è definito come: non aver ricevuto farmaci ipoglicemizzanti prima dello screening o aver ricevuto farmaci ipoglicemizzanti prima dello screening, ma non aver ricevuto farmaci ipoglicemizzanti entro 8 settimane prima dello screening; e uso continuo di insulina per non più di 14 giorni (tranne il diabete gestazionale) e/o uso continuo di un altro farmaco ipoglicemizzante per non più di 4 settimane entro 1 anno prima dello screening;
  • HbA1c deve soddisfare i seguenti criteri: Screening: 7,5% ≤ HbA1c ≤ 11,0% (laboratorio locale); Basale: 7,0% ≤ HbA1c ≤ 10,5% (laboratorio centrale)
  • I soggetti in età fertile devono utilizzare metodi contraccettivi affidabili per tutto il periodo dello studio e almeno 3 mesi dopo l'ultima dose per evitare la gravidanza nei soggetti di sesso femminile o la gravidanza nel partner del soggetto di sesso maschile;
  • Deve essere in grado di utilizzare accuratamente il glucometro domestico per il monitoraggio autonomo del glucosio;
  • Essere in grado di comprendere e seguire l'iter della sperimentazione, partecipare volontariamente alla sperimentazione e firmare il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • diabete di tipo 1;
  • Variazione del peso corporeo superiore al 5% entro 1 mese prima dello screening;
  • Ricevere uno dei seguenti farmaci: precedente interruzione degli inibitori della DPP-4 o degli agonisti del recettore del GLP-1 per motivi di efficacia, tollerabilità e sicurezza; il glucocorticoide sistemico e l'ormone della crescita sono stati utilizzati entro 8 settimane prima dello screening o prima della randomizzazione;
  • Storia di ipoglicemia di grado 3 ≥2 volte entro 6 mesi prima dello screening o ipoglicemia di grado 3 prima dello screening alla randomizzazione;
  • Complicanze acute del diabete, come chetoacidosi diabetica e iperglicemia, si sono verificate ≥1 volta entro 6 mesi prima dello screening o prima della randomizzazione;
  • Complicanze croniche gravi del diabete (ad es. retinopatia diabetica proliferativa, neuropatia diabetica grave, piede diabetico, ecc.) entro 6 mesi prima dello screening
  • Storia di pancreatite acuta o cronica prima dello screening o pancreatite acuta o cronica prima della randomizzazione;
  • Soggetti con anomalie dello svuotamento gastrico clinicamente significative (ad esempio, ostruzione gastrica), gravi malattie gastrointestinali croniche (ad esempio, gastroparesi, malattia infiammatoria intestinale o ostruzione intestinale) entro 6 mesi prima dello screening o prima della randomizzazione, uso a lungo termine di farmaci che influenzano direttamente la motilità gastrointestinale, o interventi chirurgici gastrointestinali che influenzano lo svuotamento gastrico;
  • Uno qualsiasi dei seguenti eventi cardiovascolari nei 6 mesi precedenti lo screening o prima della randomizzazione: angina pectoris instabile, infarto miocardico, bypass coronarico, impianto di stent coronarico, insufficienza cardiaca congestizia moderata o grave (grado NYHA III o IV), atriale o aritmia ventricolare (ad es. fibrillazione atriale, tachicardia ventricolare, ecc.), impianto di pacemaker o defibrillatore; Oppure soggetti con blocco atrioventricolare di grado Ⅱ o Ⅲ, sindrome del QT lungo o intervallo QTcF prolungato (QTcF: maschi >450 ms, femmine >470 ms) all'ECG a 12 derivazioni o segni di malattia cardiaca con sintomi clinici significativi allo screening;
  • Ictus emorragico o ictus ischemico acuto si sono verificati entro 6 mesi prima dello screening o prima della randomizzazione;
  • Avere una storia di gravi malattie del tratto respiratorio, del sistema nervoso centrale (come epilessia, ecc.) e malattie psichiatriche (come depressione, ansia, ecc.) durante lo screening; O avere una storia di altre malattie che possono mettere in pericolo la sicurezza del soggetto e che lo sperimentatore ritiene inappropriate per l'arruolamento;
  • Qualsiasi tipo di tumore maligno trattato o non trattato entro 5 anni prima dello screening o prima della randomizzazione (ad eccezione del carcinoma basocellulare clinicamente curato o del carcinoma in situ);
  • Infezione grave o acuta entro 4 settimane prima dello screening o infezione del tratto urinario o genitale refrattaria entro 6 mesi prima dello screening;
  • Avere una malattia significativa del sistema sanguigno (ad esempio, anemia aplastica, sindrome mielodisplastica) o qualsiasi malattia che causi emolisi o instabilità dei globuli rossi (ad esempio, malaria) allo screening o prima della randomizzazione;
  • Soggetti con disfunzione tiroidea che non può essere controllata da una dose stabile di farmaco allo screening o con anomalie clinicamente significative nei risultati dell'esame della funzionalità tiroidea che richiedono un trattamento farmacologico allo screening;
  • Storia personale o familiare di carcinoma midollare della tiroide (MTC) o sindrome da tumore endocrino multiplo di tipo 2 allo screening;
  • Pressione arteriosa sistolica ≥ 160 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥ 100 mmHg allo screening o prima della randomizzazione;
  • Qualsiasi delle seguenti anomalie durante lo screening o prima della randomizzazione dei test di laboratorio: FPG≥13.9 mmol/L;ALT o AST≥2,5×ULN;Totale bilirubina (TBiL) ≥1,5×ULN;Trigliceridi >5,7 mmol/L;eGFR<60 mL/(min*1,73 m^2);Amilasi e/o lipasi sierica ≥3×ULN (se la lipasi non può essere rilevata in alcuni centri, l'amilasi da sola è accettabile);Emoglobina <100 g/L;Calcitonina≥50 ng/L(pg/mL);
  • Esame sierologico: l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana o l'anticorpo del treponema pallidum è positivo; l'anticorpo dell'epatite C è positivo; l'antigene di superficie dell'epatite B è positivo e il risultato di rilevamento quantitativo del DNA dell'HBV era superiore al limite inferiore dell'intervallo di riferimento di rilevamento;
  • Allergia nota al farmaco in esame, Empagliflozin, o eccipienti correlati;
  • Soggetti che hanno subito un intervento chirurgico maggiore entro 3 mesi prima dello screening o che hanno perso più di 400 ml di sangue a causa di donazione di sangue o altri motivi entro 3 mesi prima dello screening;
  • Assunzione media di alcol superiore a 21 unità alcoliche (maschi)/14 unità alcoliche (femmine) a settimana nei 3 mesi precedenti lo screening (1 unità ≈360 ml di birra o 45 ml di superalcolici con il 40% di contenuto alcolico o 150 ml vino);
  • - Il soggetto ha partecipato a qualsiasi studio clinico su farmaci o dispositivi medici entro 3 mesi prima dello screening (ad eccezione del fallimento dello screening);
  • Femmina incinta o in allattamento;
  • Non adatto per questo studio secondo l'opinione del ricercatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: TG103, 15 mg, Q2W
TG103 (15 mg) verrà somministrato tramite iniezione sottocutanea una volta ogni due settimane in soggetti con diabete di tipo 2.
L'iniezione di TG103 verrà somministrata tramite iniezione sottocutanea una volta ogni due settimane in soggetti con diabete di tipo 2.
Altri nomi:
  • Iniezione TG103, iniezione sottocutanea, Q2W
Sperimentale: TG103, 22,5 mg, Q2W
TG103 (22,5 mg) verrà somministrato tramite iniezione sottocutanea una volta ogni due settimane in soggetti con diabete di tipo 2.
L'iniezione di TG103 verrà somministrata tramite iniezione sottocutanea una volta ogni due settimane in soggetti con diabete di tipo 2.
Altri nomi:
  • Iniezione TG103, iniezione sottocutanea, Q2W
Comparatore placebo: Placebo,Q2W
Il placebo verrà somministrato tramite iniezione sottocutanea una volta ogni due settimane in soggetti con diabete di tipo 2.
Il placebo verrà somministrato tramite iniezione sottocutanea una volta ogni due settimane in soggetti con diabete di tipo 2.
Altri nomi:
  • Placebo, iniezione sottocutanea, Q2W
Sperimentale: TG103, 7,5 mg, QW
TG103 (7,5 mg) verrà somministrato tramite iniezione sottocutanea una volta alla settimana in soggetti con diabete di tipo 2.
L'iniezione di TG103 verrà somministrata tramite iniezione sottocutanea una volta alla settimana in soggetti con diabete di tipo 2.
Altri nomi:
  • Iniezione TG103, iniezione sottocutanea, QW
Sperimentale: TG103, 15 mg, QW
TG103 (15 mg) verrà somministrato tramite iniezione sottocutanea una volta alla settimana in soggetti con diabete di tipo 2.
L'iniezione di TG103 verrà somministrata tramite iniezione sottocutanea una volta alla settimana in soggetti con diabete di tipo 2.
Altri nomi:
  • Iniezione TG103, iniezione sottocutanea, QW
Comparatore placebo: Placebo, QW
Il placebo verrà somministrato tramite iniezione sottocutanea una volta alla settimana in soggetti con diabete di tipo 2.
Il placebo verrà somministrato tramite iniezione sottocutanea una volta alla settimana in soggetti con diabete di tipo 2.
Altri nomi:
  • Placebo, iniezione sottocutanea, QW
Comparatore attivo: Dulaglutide, QW
Dulaglutide verrà somministrato tramite iniezione sottocutanea una volta alla settimana in soggetti con diabete di tipo 2.
Dulaglutide verrà somministrato tramite iniezione sottocutanea una volta alla settimana in soggetti con diabete di tipo 2.
Altri nomi:
  • Dulaglutide, iniezione sottocutanea, QW

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni dell'emoglobina glicosilata (HbA1c) dal basale alla settimana 17
Lasso di tempo: Basale fino al giorno 113
Variazioni dell'emoglobina glicosilata (HbA1c) dal basale alla settimana 17
Basale fino al giorno 113

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni dell'emoglobina glicosilata (HbA1c) dal basale alla settimana 9
Lasso di tempo: Basale fino al giorno 57
Variazioni dell'emoglobina glicosilata (HbA1c) dal basale alla settimana 9
Basale fino al giorno 57
La percentuale di HbA1c≤6,5% e la percentuale di HbA1c≤7% alla settimana 9 e 17
Lasso di tempo: Giorno 57 e 113
La percentuale di HbA1c≤6,5% e la percentuale di HbA1c≤7% alla settimana 9 e 17
Giorno 57 e 113
Variazione della glicemia plasmatica a digiuno (FPG) dal basale alla settimana 9 e 17
Lasso di tempo: Basale fino al giorno 57 e 113
Variazione della glicemia plasmatica a digiuno (FPG) dal basale alla settimana 9 e 17
Basale fino al giorno 57 e 113
Variazione di peso dal basale alla settimana 9 e 17
Lasso di tempo: Basale fino al giorno 57 e 113
Variazione di peso dal basale alla settimana 9 e 17
Basale fino al giorno 57 e 113
Incremento medio della glicemia postprandiale e variazione della glicemia postprandiale media rispetto al basale al profilo della glicemia automonitorata (SMBG) a 7 punti.
Lasso di tempo: Basale fino al giorno 113
Incremento medio della glicemia postprandiale e variazione della glicemia postprandiale media rispetto al basale al profilo della glicemia automonitorata (SMBG) a 7 punti.
Basale fino al giorno 113
Modifica del profilo della glicemia automonitorata (SMBG) a 7 punti.
Lasso di tempo: Basale fino al giorno 113
Modifica del profilo della glicemia automonitorata (SMBG) a 7 punti.
Basale fino al giorno 113
Variazione dei lipidi nel sangue (trigliceridi, colesterolo totale, colesterolo lipoproteico ad alta densità e colesterolo lipoproteico a bassa densità) dal basale alla settimana 17.
Lasso di tempo: Basale fino al giorno 113
Variazione dei lipidi nel sangue (trigliceridi, colesterolo totale, colesterolo lipoproteico ad alta densità e colesterolo lipoproteico a bassa densità) dal basale alla settimana 17.
Basale fino al giorno 113
Proporzione di soggetti che hanno ricevuto terapia correttiva alla settimana 17
Lasso di tempo: Giorno 113
Proporzione di soggetti che hanno ricevuto terapia correttiva alla settimana 17
Giorno 113
Numero di TEAE e SAE dal basale alla settimana 17
Lasso di tempo: Dal giorno 14 al giorno 113
Numero di TEAE e SAE dal basale alla settimana 17
Dal giorno 14 al giorno 113
Ctrough sarà misurato una volta ogni 4 settimane fino alla settimana 17
Lasso di tempo: Giorno 1, 29, 57, 85 e 113
Ctrough sarà misurato una volta ogni 4 settimane fino alla settimana 17
Giorno 1, 29, 57, 85 e 113
La presenza di anticorpi anti-farmaco TG103 (ADA) e anticorpi neutralizzanti (Nab).
Lasso di tempo: Giorno 1, 29, 57, 85, 113 e 127
La presenza di anticorpi anti-farmaco TG103 (ADA) e anticorpi neutralizzanti (Nab).
Giorno 1, 29, 57, 85, 113 e 127

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Linong Ji, Peking University People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 giugno 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su TG103,Q2W

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