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Eine Studie zur TG103-Injektion bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, Dulaglutid-kontrollierte Phase Ⅱ-Studie zur Erforschung des optimalen Dosierungsschemas für die TG103-Injektionsmonotherapie bei Typ-2-Diabetes

Das Hauptziel dieser Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit verschiedener Dosen und Verabreichungshäufigkeiten von TG103-Injektionen bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-parallele, Dulaglutid-kontrollierte, multizentrische klinische Studie der Phase Ⅱ. Die gesamte Studie besteht aus zwei Teilen, Teil A und Teil B, und 240 Probanden sollen aufgenommen werden. Teil A wird in drei Gruppen eingeteilt: TG103 15 mg-Gruppe, TG103 22,5 mg-Gruppe und Placebo-Gruppe, gegeben einmal alle zwei Wochen (Q2W); Teil B wird in vier Gruppen unterteilt: TG103 7,5 mg Dosisgruppe, TG103 15 mg Dosisgruppe, Placebogruppe und Dulaglutide-Gruppe, einmal pro Woche (QW). Nachdem die Einschreibung in Teil A abgeschlossen ist, wird Teil B weiterhin eingeschrieben. Die Studie umfasst einen Screening-Zeitraum von bis zu 2 Wochen, einen Anfangszeitraum von 2 Wochen, einen doppelblinden Behandlungszeitraum von 16 Wochen und einen Sicherheits-Follow-up-Zeitraum von 3 Wochen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

240

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose von Typ-2-Diabetes;
  • Alter 18 bis 75 Jahre (einschließlich), keine Geschlechtsbeschränkung;
  • Body-Mass-Index (BMI): 18,5 ≤ BMI ≤ 40;
  • Schlechte Blutzuckerkontrolle nach Diät und Bewegung allein ohne hypoglykämische medikamentöse Behandlung. Nicht mit hypoglykämischen Medikamenten behandelt ist definiert als: keine hypoglykämischen Medikamente vor dem Screening erhalten haben oder hypoglykämische Medikamente vor dem Screening erhalten haben, aber keine hypoglykämischen Medikamente innerhalb von 8 Wochen vor dem Screening erhalten haben; und kontinuierliche Anwendung von Insulin für nicht mehr als 14 Tage (außer Schwangerschaftsdiabetes) und/oder die kontinuierliche Anwendung eines anderen hypoglykämischen Arzneimittels für nicht mehr als 4 Wochen innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening;
  • HbA1c muss die folgenden Kriterien erfüllen: Screening: 7,5 % ≤ HbA1c ≤ 11,0 % (lokales Labor); Ausgangswert: 7,0 % ≤ HbA1c ≤ 10,5 % (Zentrallabor)
  • Probanden im gebärfähigen Alter müssen während des gesamten Studienzeitraums und mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden, um eine Schwangerschaft bei weiblichen Probanden oder eine Schwangerschaft beim Partner des männlichen Probanden zu vermeiden;
  • Muss in der Lage sein, das Blutzuckermessgerät zu Hause genau für die Selbstglukoseüberwachung zu verwenden;
  • In der Lage sein, das Studienverfahren zu verstehen und zu befolgen, freiwillig an der Studie teilzunehmen und die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes Typ 1;
  • Veränderung des Körpergewichts um mehr als 5 % innerhalb von 1 Monat vor dem Screening;
  • Erhalten Sie eines der folgenden Medikamente: Vorheriges Absetzen von DPP-4-Inhibitoren oder GLP-1-Rezeptoragonisten aus Gründen der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit; Systemisches Glukokortikoid und Wachstumshormon wurden innerhalb von 8 Wochen vor dem Screening oder vor der Randomisierung verwendet;
  • Hypoglykämie Grad 3 in der Vorgeschichte ≥ 2 Mal innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder Hypoglykämie Grad 3 vor dem Screening bis zur Randomisierung;
  • Akute Diabeteskomplikationen wie diabetische Ketoazidose und Hyperglykämie traten ≥ 1 Mal innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder vor der Randomisierung auf;
  • Schwere chronische Diabeteskomplikationen (z. B. proliferative diabetische Retinopathie, schwere diabetische Neuropathie, diabetischer Fuß usw.) innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening
  • Vorgeschichte einer akuten oder chronischen Pankreatitis vor dem Screening oder einer akuten oder chronischen Pankreatitis vor der Randomisierung;
  • Patienten mit klinisch signifikanten Anomalien der Magenentleerung (z. B. Magenausgangsobstruktion), schweren chronischen Magen-Darm-Erkrankungen (z. B. Gastroparese, entzündliche Darmerkrankung oder Darmverschluss) innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder vor der Randomisierung, Langzeitanwendung von Arzneimitteln die die Magen-Darm-Motilität direkt beeinflussen, oder Magen-Darm-Chirurgie, die die Magenentleerung beeinflusst;
  • Jedes der folgenden kardiovaskulären Ereignisse innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder vor der Randomisierung: instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt, Koronararterien-Bypass-Operation, Koronarstent-Implantation, mittelschwere oder schwere dekompensierte Herzinsuffizienz (NYHA-Grad III oder IV), Vorhof- oder Herzinsuffizienz ventrikuläre Arrhythmie (z. B. Vorhofflimmern, ventrikuläre Tachykardie usw.), Schrittmacher- oder Defibrillatorimplantation; Oder Patienten mit atrioventrikulärem Block Ⅱ oder Ⅲ Grads, langem QT-Syndrom oder verlängertem QTcF-Intervall (QTcF: männlich > 450 ms, weiblich > 470 ms) im 12-Kanal-EKG oder Anzeichen einer Herzerkrankung mit signifikanten klinischen Symptomen beim Screening;
  • Hämorrhagischer Schlaganfall oder akute ischämische Schlaganfallerkrankung trat innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder vor der Randomisierung auf;
  • Anamnestisch schwerwiegende Erkrankungen der Atemwege, des zentralen Nervensystems (wie Epilepsie usw.) und psychiatrische Erkrankungen (wie Depressionen, Angstzustände usw.) während des Screenings; Oder eine Vorgeschichte anderer Krankheiten haben, die die Sicherheit des Probanden gefährden könnten und die der Prüfarzt für ungeeignet für die Einschreibung hält;
  • Jede Art von bösartigem Tumor, der innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening oder vor der Randomisierung behandelt oder unbehandelt wurde (außer klinisch geheiltes Basalzellkarzinom oder Carcinoma in situ);
  • Schwere oder akute Infektion innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening oder refraktäre Harnwegs- oder Genitalinfektion innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening;
  • Vorliegen einer signifikanten Erkrankung des Blutsystems (z. B. aplastische Anämie, myelodysplastisches Syndrom) oder einer Erkrankung, die eine Hämolyse oder Instabilität der roten Blutkörperchen (z. B. Malaria) beim Screening oder vor der Randomisierung verursacht;
  • Patienten mit Schilddrüsenfunktionsstörungen, die beim Screening nicht durch eine stabile Medikamentendosis kontrolliert werden können, oder mit klinisch signifikanten Anomalien in den Ergebnissen der Schilddrüsenfunktionsuntersuchung, die eine medikamentöse Behandlung beim Screening erfordern;
  • Persönliche oder familiäre Vorgeschichte von medullärem Schilddrüsenkrebs (MTC) oder multiplem endokrinem Tumorsyndrom Typ 2 beim Screening;
  • Systolischer Blutdruck ≥ 160 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg beim Screening oder vor Randomisierung;
  • Jede der folgenden Anomalien während des Screenings oder vor der Randomisierung von Labortests: FPG ≥ 13,9 mmol/L;ALT oder AST≥2,5×ULN;Gesamt Bilirubin (TBiL) ≥ 1,5 × ULN; Triglyceride > 5,7 mmol/l; eGFR < 60 ml/(min*1,73 m^2); Serumamylase und/oder Lipase ≥ 3 × ULN (wenn Lipase in einigen Zentren nicht nachgewiesen werden kann, ist Amylase allein akzeptabel); Hämoglobin < 100 g/L; Calcitonin ≥ 50 ng/L (pg/ml);
  • Serologische Untersuchung: Humaner Immundefizienzvirus-Antikörper oder Treponema-pallidum-Antikörper ist positiv; Hepatitis-C-Antikörper ist positiv; Hepatitis-B-Oberflächenantigen ist positiv, und das quantitative Nachweisergebnis von HBV-DNA war höher als die untere Grenze des Nachweis-Referenzbereichs;
  • Bekannte Allergie gegen das Testarzneimittel, Empagliflozin oder verwandte Hilfsstoffe;
  • Probanden, die sich innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening einer größeren Operation unterzogen haben oder die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening mehr als 400 ml Blut aufgrund einer Blutspende oder aus anderen Gründen verloren haben;
  • Durchschnittlicher Alkoholkonsum von mehr als 21 Einheiten Alkohol (männlich)/14 Einheiten Alkohol (weiblich) pro Woche innerhalb der 3 Monate vor dem Screening (1 Einheit ≈360 ml Bier oder 45 ml Spirituosen mit 40 % Alkoholgehalt oder 150 ml Wein);
  • Der Proband hat innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening an einer klinischen Studie zu Arzneimitteln oder Medizinprodukten teilgenommen (außer bei Nichtbestehen des Screenings);
  • Schwangere oder stillende Frau;
  • Nach Ansicht des Prüfarztes für diese Studie nicht geeignet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: TG103, 15 mg, Q2W
TG103 (15 mg) wird Patienten mit Typ-2-Diabetes alle zwei Wochen subkutan injiziert.
Die TG103-Injektion wird Patienten mit Typ-2-Diabetes einmal alle zwei Wochen subkutan verabreicht.
Andere Namen:
  • TG103-Injektion, subkutane Injektion, Q2W
Experimental: TG103, 22,5 mg, Q2W
TG103 (22,5 mg) wird Patienten mit Typ-2-Diabetes alle zwei Wochen subkutan injiziert.
Die TG103-Injektion wird Patienten mit Typ-2-Diabetes einmal alle zwei Wochen subkutan verabreicht.
Andere Namen:
  • TG103-Injektion, subkutane Injektion, Q2W
Placebo-Komparator: Placebo, Q2W
Placebo wird Patienten mit Typ-2-Diabetes alle zwei Wochen subkutan injiziert.
Placebo wird Patienten mit Typ-2-Diabetes alle zwei Wochen subkutan injiziert.
Andere Namen:
  • Placebo, subkutane Injektion, Q2W
Experimental: TG103, 7,5 mg, QW
TG103 (7,5 mg) wird Patienten mit Typ-2-Diabetes einmal wöchentlich subkutan injiziert.
Die TG103-Injektion wird Patienten mit Typ-2-Diabetes einmal wöchentlich subkutan verabreicht.
Andere Namen:
  • TG103-Injektion, subkutane Injektion, QW
Experimental: TG103, 15 mg, QW
TG103 (15 mg) wird Patienten mit Typ-2-Diabetes einmal wöchentlich subkutan injiziert.
Die TG103-Injektion wird Patienten mit Typ-2-Diabetes einmal wöchentlich subkutan verabreicht.
Andere Namen:
  • TG103-Injektion, subkutane Injektion, QW
Placebo-Komparator: Placebo, QW
Placebo wird Patienten mit Typ-2-Diabetes einmal wöchentlich durch subkutane Injektion verabreicht.
Placebo wird Patienten mit Typ-2-Diabetes einmal wöchentlich durch subkutane Injektion verabreicht.
Andere Namen:
  • Placebo, subkutane Injektion, QW
Aktiver Komparator: Dulaglutid, QW
Dulaglutid wird Patienten mit Typ-2-Diabetes einmal wöchentlich subkutan injiziert.
Dulaglutid wird Patienten mit Typ-2-Diabetes einmal wöchentlich subkutan injiziert.
Andere Namen:
  • Dulaglutid, subkutane Injektion, QW

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen des glykosylierten Hämoglobins (HbA1c) vom Ausgangswert bis Woche 17
Zeitfenster: Ausgangswert bis Tag 113
Veränderungen des glykosylierten Hämoglobins (HbA1c) vom Ausgangswert bis Woche 17
Ausgangswert bis Tag 113

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen des glykosylierten Hämoglobins (HbA1c) vom Ausgangswert bis Woche 9
Zeitfenster: Grundlinie bis Tag 57
Veränderungen des glykosylierten Hämoglobins (HbA1c) vom Ausgangswert bis Woche 9
Grundlinie bis Tag 57
Der Prozentsatz von HbA1c ≤ 6,5 % und der Prozentsatz von HbA1c ≤ 7 % in Woche 9 und 17
Zeitfenster: Tag 57 und 113
Der Prozentsatz von HbA1c ≤ 6,5 % und der Prozentsatz von HbA1c ≤ 7 % in Woche 9 und 17
Tag 57 und 113
Veränderung der Nüchtern-Plasmaglukose (FPG) vom Ausgangswert bis Woche 9 und 17
Zeitfenster: Basislinie bis Tag 57 und 113
Veränderung der Nüchtern-Plasmaglukose (FPG) vom Ausgangswert bis Woche 9 und 17
Basislinie bis Tag 57 und 113
Gewichtsveränderung vom Ausgangswert bis Woche 9 und 17
Zeitfenster: Basislinie bis Tag 57 und 113
Gewichtsveränderung vom Ausgangswert bis Woche 9 und 17
Basislinie bis Tag 57 und 113
Mittlerer postprandialer Blutzuckeranstieg und Veränderung des mittleren postprandialen Blutzuckers gegenüber dem Ausgangswert bei einem selbstüberwachten 7-Punkte-Blutzuckerprofil (SMBG).
Zeitfenster: Basislinie bis Tag 113
Mittlerer postprandialer Blutzuckeranstieg und Veränderung des mittleren postprandialen Blutzuckers gegenüber dem Ausgangswert bei einem selbstüberwachten 7-Punkte-Blutzuckerprofil (SMBG).
Basislinie bis Tag 113
Änderung des selbstüberwachten 7-Punkte-Blutzuckerprofils (SMBG).
Zeitfenster: Basislinie bis Tag 113
Änderung des selbstüberwachten 7-Punkte-Blutzuckerprofils (SMBG).
Basislinie bis Tag 113
Veränderung der Blutfette (Triglyceride, Gesamtcholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin und Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin) vom Ausgangswert bis Woche 17.
Zeitfenster: Basislinie bis Tag 113
Veränderung der Blutfette (Triglyceride, Gesamtcholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin und Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin) vom Ausgangswert bis Woche 17.
Basislinie bis Tag 113
Anteil der Probanden, die in Woche 17 eine Heiltherapie erhielten
Zeitfenster: Tag113
Anteil der Probanden, die in Woche 17 eine Heiltherapie erhielten
Tag113
Anzahl der TEAEs und SUEs von Baseline bis Woche 17
Zeitfenster: Tag-14 bis Tag 113
Anzahl der TEAEs und SUEs von Baseline bis Woche 17
Tag-14 bis Tag 113
Der Ctrough wird bis Woche 17 einmal alle 4 Wochen gemessen
Zeitfenster: Tag 1, 29, 57, 85 und 113
Der Ctrough wird bis Woche 17 einmal alle 4 Wochen gemessen
Tag 1, 29, 57, 85 und 113
Das Auftreten von TG103 Anti-Drug-Antikörpern (ADA) und neutralisierenden Antikörpern (Nab).
Zeitfenster: Tag 1, 29, 57, 85, 113 und 127
Das Auftreten von TG103 Anti-Drug-Antikörpern (ADA) und neutralisierenden Antikörpern (Nab).
Tag 1, 29, 57, 85, 113 und 127

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Linong Ji, Peking University People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

15. Juni 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Typ 2 Diabetes mellitus

Klinische Studien zur TG103,Q2W

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