- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05509985
Uno studio di fase 1 su ASKG315 in pazienti con tumori solidi avanzati
Uno studio di fase 1 sull'aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ASKG315 come agente singolo e in combinazione con pembrolizumab in pazienti con tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Ogni parte dello studio è composta da 3 periodi: screening (fino a 28 giorni), trattamento e follow-up. Dopo un periodo di screening iniziale, ASKG315 o ASKG315 in combinazione con pembrolizumab verrà somministrato una volta ogni 3 settimane mediante infusione endovenosa (IV). L'aumento della dose della Parte 1 consiste in 6 coorti di aumento pianificato, con una dose iniziale di 3 mg. L'escalation della dose della Parte 2 consiste in 4 coorti di escalation pianificate.
La Parte 2 dello studio inizierà l'arruolamento dopo che la Parte 1 avrà dosato con successo e in sicurezza tutti i pazienti nelle prime due coorti e li avrà seguiti durante l'intero periodo DLT. La dose iniziale della Parte 2 sarà determinata in base alla sicurezza e alla PK di ASKG315 nella Parte 1 dello studio, ma in nessun caso supererà la dose più alta già somministrata in modo sicuro nella Parte 1 e confermata come tollerabile dal Safety Review Committee in Parte 1.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Chief Medical Officer
- Numero di telefono: 805-389-2956
- Email: barbara.hickingbottom@ask-gene.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Executive Director, Clinical Operations
- Numero di telefono: 805-389-2956
- Email: jennifer.ely@ask-gene.com
Luoghi di studio
-
-
-
Melbourne, Australia
- The Alfred Hospital
-
Sydney, Australia
- Blacktown Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Modulo di consenso informato firmato.
- Maschio o femmina ≥ 18 anni di età (al momento in cui si ottiene il consenso firmato).
- Tumore solido maligno avanzato confermato istologicamente o citologicamente, refrattario o intollerante a tutte le terapie standard o per il quale non è disponibile alcuna terapia standard.
- Malattia misurabile, secondo RECIST v1.1.
- Performance Status ECOG di ≤ 2.
- Aspettativa di vita di ≥3 mesi, secondo l'opinione dello sperimentatore.
- Definita una funzione organica adeguata.
- I pazienti fertili devono essere disposti a utilizzare misure contraccettive efficaci (metodi ormonali o di barriera o astinenza, ecc.) a partire dalla visita di screening fino a 90 giorni + 5 emivite del farmaco dopo l'ultima dose del trattamento in studio.
- Test di gravidanza su siero negativo per pazienti di sesso femminile entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio o documentazione della mancanza di potenziale fertile.
- Disposto e in grado di partecipare al processo e rispettare tutti i requisiti del processo.
Criteri di esclusione:
I pazienti che soddisfano uno dei seguenti criteri non possono essere arruolati:
- - Ricevuto qualsiasi altro farmaco sperimentale per il trattamento che non sia disponibile in commercio entro 4 settimane prima del Giorno 1 del Ciclo 1.
- - Ha ricevuto chemioterapia, radioterapia, bioterapia, terapia endocrina, terapia mirata, immunoterapia o qualsiasi altro trattamento antitumorale entro 4 settimane prima del Giorno 1 del Ciclo 1.
- - Ha subito un intervento chirurgico agli organi principali o un trauma significativo entro 4 settimane prima di C1D1 o ha pianificato un intervento chirurgico elettivo durante il periodo di studio.
- - Ha ricevuto glucocorticoidi sistemici o altro trattamento immunosoppressore entro 14 giorni prima di C1D1.
- - Ricevuti farmaci immunomodulatori, inclusi ma non limitati a timosina e interferone, entro 14 giorni prima di C1D1.
- Ha ricevuto un vaccino vivo attenuato entro 4 settimane prima di C1D1.
- Terapia con IL-2 o IL-15 ricevuta entro 12 settimane prima di C1D1.
- Storia di trapianto di cellule staminali ematologiche o trapianto di organi solidi.
- Le reazioni avverse alla precedente terapia antitumorale non sono tornate al grado CTCAE 5.0 ≤ 1.
- Metastasi parenchimali cerebrali o metastasi meningee con sintomi clinici.
- Avere un'infezione attiva che attualmente richiede una terapia anti-infettiva per via endovenosa.
- Una storia di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) con una conta di cellule T CD4+ di ≤350 cellule/µL allo screening. I pazienti sieropositivi devono ricevere un trattamento adeguato.
- Se evidenza sierologica di infezione cronica da virus dell'epatite B (HBV), carica virale inferiore al limite di quantificazione allo screening.
- Se evidenza sierologica di infezione da virus dell'epatite C (HCV), deve aver completato il trattamento antivirale curativo e avere una carica virale dell'HCV inferiore al limite di quantificazione allo screening.
- Malattia polmonare interstiziale clinicamente significativa in atto.
- Storia di gravi malattie cardiovascolari o cerebrovascolari.
- Malattie autoimmuni attive o ricorrenti.
- Storia di eventi avversi immuno-correlati (irAE) di grado ≥ 3 o miocardite associata a immunoterapia di grado ≥ 2 associata al trattamento con un inibitore del checkpoint immunitario.
- Sanguinamento di grado ≥ 3.
- Sintomatico con ascite incontrollata o versamento pleurico.
- Storia di una reazione allergica di grado ≥ 3 ai farmaci proteici.
- Noto per avere dipendenza da alcol o droghe.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: ASKG315
Dose ascendente singola o multipla di ASKG315
|
Iniezione con fase di aumento della dose da 3 mg fino a 45 mg e fase di espansione della dose con livello di dose raccomandato dalla fase di aumento della dose.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza[DLT, AE, ECG]
Lasso di tempo: 21 giorni
|
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21 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concentrazione plasmatica massima (Cmax)
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Valutare la farmacocinetica sistemica di ASKG315 nei soggetti.
|
21 giorni
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Area sotto la curva concentrazione tempo (AUC)
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Valutare la farmacocinetica sistemica di ASKG315 nei soggetti.
|
21 giorni
|
|
Immunociti
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Cambiamenti nei livelli di immunociti mediante citometria a flusso.
|
21 giorni
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Citochina
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Cambiamenti nei livelli di citochine circolanti.
|
21 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Barbara Hickingbottom, MD, Ask-Gene Pharma, Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ASKG315-101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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