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Uno studio di fase 1 su ASKG315 in pazienti con tumori solidi avanzati

9 agosto 2023 aggiornato da: AskGene Pharma, Inc.

Uno studio di fase 1 sull'aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ASKG315 come agente singolo e in combinazione con pembrolizumab in pazienti con tumori solidi avanzati

Lo studio è uno studio di Fase 1, in aperto, multicentrico, di incremento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, PK e PD di ASKG315 come agente singolo (Parte 1) e in combinazione con pembrolizumab (Parte 2) in pazienti con malattia solida avanzata tumori.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ogni parte dello studio è composta da 3 periodi: screening (fino a 28 giorni), trattamento e follow-up. Dopo un periodo di screening iniziale, ASKG315 o ASKG315 in combinazione con pembrolizumab verrà somministrato una volta ogni 3 settimane mediante infusione endovenosa (IV). L'aumento della dose della Parte 1 consiste in 6 coorti di aumento pianificato, con una dose iniziale di 3 mg. L'escalation della dose della Parte 2 consiste in 4 coorti di escalation pianificate.

La Parte 2 dello studio inizierà l'arruolamento dopo che la Parte 1 avrà dosato con successo e in sicurezza tutti i pazienti nelle prime due coorti e li avrà seguiti durante l'intero periodo DLT. La dose iniziale della Parte 2 sarà determinata in base alla sicurezza e alla PK di ASKG315 nella Parte 1 dello studio, ma in nessun caso supererà la dose più alta già somministrata in modo sicuro nella Parte 1 e confermata come tollerabile dal Safety Review Committee in Parte 1.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Melbourne, Australia
        • The Alfred Hospital
      • Sydney, Australia
        • Blacktown Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Modulo di consenso informato firmato.
  2. Maschio o femmina ≥ 18 anni di età (al momento in cui si ottiene il consenso firmato).
  3. Tumore solido maligno avanzato confermato istologicamente o citologicamente, refrattario o intollerante a tutte le terapie standard o per il quale non è disponibile alcuna terapia standard.
  4. Malattia misurabile, secondo RECIST v1.1.
  5. Performance Status ECOG di ≤ 2.
  6. Aspettativa di vita di ≥3 mesi, secondo l'opinione dello sperimentatore.
  7. Definita una funzione organica adeguata.
  8. I pazienti fertili devono essere disposti a utilizzare misure contraccettive efficaci (metodi ormonali o di barriera o astinenza, ecc.) a partire dalla visita di screening fino a 90 giorni + 5 emivite del farmaco dopo l'ultima dose del trattamento in studio.
  9. Test di gravidanza su siero negativo per pazienti di sesso femminile entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio o documentazione della mancanza di potenziale fertile.
  10. Disposto e in grado di partecipare al processo e rispettare tutti i requisiti del processo.

Criteri di esclusione:

I pazienti che soddisfano uno dei seguenti criteri non possono essere arruolati:

  1. - Ricevuto qualsiasi altro farmaco sperimentale per il trattamento che non sia disponibile in commercio entro 4 settimane prima del Giorno 1 del Ciclo 1.
  2. - Ha ricevuto chemioterapia, radioterapia, bioterapia, terapia endocrina, terapia mirata, immunoterapia o qualsiasi altro trattamento antitumorale entro 4 settimane prima del Giorno 1 del Ciclo 1.
  3. - Ha subito un intervento chirurgico agli organi principali o un trauma significativo entro 4 settimane prima di C1D1 o ha pianificato un intervento chirurgico elettivo durante il periodo di studio.
  4. - Ha ricevuto glucocorticoidi sistemici o altro trattamento immunosoppressore entro 14 giorni prima di C1D1.
  5. - Ricevuti farmaci immunomodulatori, inclusi ma non limitati a timosina e interferone, entro 14 giorni prima di C1D1.
  6. Ha ricevuto un vaccino vivo attenuato entro 4 settimane prima di C1D1.
  7. Terapia con IL-2 o IL-15 ricevuta entro 12 settimane prima di C1D1.
  8. Storia di trapianto di cellule staminali ematologiche o trapianto di organi solidi.
  9. Le reazioni avverse alla precedente terapia antitumorale non sono tornate al grado CTCAE 5.0 ≤ 1.
  10. Metastasi parenchimali cerebrali o metastasi meningee con sintomi clinici.
  11. Avere un'infezione attiva che attualmente richiede una terapia anti-infettiva per via endovenosa.
  12. Una storia di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) con una conta di cellule T CD4+ di ≤350 cellule/µL allo screening. I pazienti sieropositivi devono ricevere un trattamento adeguato.
  13. Se evidenza sierologica di infezione cronica da virus dell'epatite B (HBV), carica virale inferiore al limite di quantificazione allo screening.
  14. Se evidenza sierologica di infezione da virus dell'epatite C (HCV), deve aver completato il trattamento antivirale curativo e avere una carica virale dell'HCV inferiore al limite di quantificazione allo screening.
  15. Malattia polmonare interstiziale clinicamente significativa in atto.
  16. Storia di gravi malattie cardiovascolari o cerebrovascolari.
  17. Malattie autoimmuni attive o ricorrenti.
  18. Storia di eventi avversi immuno-correlati (irAE) di grado ≥ 3 o miocardite associata a immunoterapia di grado ≥ 2 associata al trattamento con un inibitore del checkpoint immunitario.
  19. Sanguinamento di grado ≥ 3.
  20. Sintomatico con ascite incontrollata o versamento pleurico.
  21. Storia di una reazione allergica di grado ≥ 3 ai farmaci proteici.
  22. Noto per avere dipendenza da alcol o droghe.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ASKG315
Dose ascendente singola o multipla di ASKG315
Iniezione con fase di aumento della dose da 3 mg fino a 45 mg e fase di espansione della dose con livello di dose raccomandato dalla fase di aumento della dose.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza[DLT, AE, ECG]
Lasso di tempo: 21 giorni
  1. Incidenza di tossicità dose-limitanti (DLT)
  2. Incidenza di eventi avversi (AE), anomalie di laboratorio e anomalie dell'ECG
21 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima (Cmax)
Lasso di tempo: 21 giorni
Valutare la farmacocinetica sistemica di ASKG315 nei soggetti.
21 giorni
Area sotto la curva concentrazione tempo (AUC)
Lasso di tempo: 21 giorni
Valutare la farmacocinetica sistemica di ASKG315 nei soggetti.
21 giorni
Immunociti
Lasso di tempo: 21 giorni
Cambiamenti nei livelli di immunociti mediante citometria a flusso.
21 giorni
Citochina
Lasso di tempo: 21 giorni
Cambiamenti nei livelli di citochine circolanti.
21 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Barbara Hickingbottom, MD, Ask-Gene Pharma, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

9 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

9 settembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

9 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ASKG315-101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non è previsto di rendere disponibili IPD o informazioni di supporto.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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