- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05792332
Gestione integrata del parkinsonismo atipico: un'assistenza sanitaria domiciliare centrata sul paziente basata sul telenursing (studio IMPACT)
25 marzo 2026 aggiornato da: Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta
Gestione integrata del parkinsonismo atipico: un'assistenza sanitaria domiciliare centrata sul paziente basata sul telenursing. Uno studio clinico multicentrico, interventistico non farmacologico, randomizzato, in singolo cieco. Studio IMPATTO
Questo progetto mira a indagare se un modello integrato basato sul monitoraggio telenursing proattivo e reattivo coordinato da un infermiere specializzato in parkinsonismo (case manager) è in grado di migliorare l'erogazione delle cure e la qualità della vita dei pazienti con parkinsonismi atipici.
Ciò potrebbe ridurre il rischio (ad es. attraverso la consulenza in materia di educazione sanitaria) e la gravità delle complicanze (ad es.
cascate).
Principali responsabilità del Co-PI: ideazione e supervisione del progetto, coordinamento dello studio, selezione e reclutamento dei pazienti, reclutamento dei pazienti, partecipazione all'analisi statistica e stesura del manoscritto.
Co-PI è responsabile del tasso di assunzione e di abbandono
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le persone con parkinsonismo sperimentano una vasta gamma di disturbi motori e non motori associati alla crescente complessità dell'erogazione delle cure e all'aumento del rischio di complicanze con un maggiore accesso all'ospedale.
Sebbene finora siano stati proposti numerosi modelli assistenziali multidisciplinari, i risultati sono stati deludenti in termini di benefici in termini di qualità della vita e rapporto costo-efficacia.
Un modello integrato di assistenza a distanza a domicilio, che coinvolga un infermiere specializzato in parkinsonismo (PKNS) e uno specialista in disturbi del movimento, potrebbe offrire vantaggi significativi ai pazienti e agli operatori sanitari attraverso una migliore educazione sanitaria, la continuità delle cure e un monitoraggio più attento delle complicanze del incidente.
In questo studio multicentrico, randomizzato, in singolo cieco, caso-controllo, i ricercatori recluteranno 164 pazienti con parkinsonismo atipico (MSA o PSP) per studiare l'efficacia e il rapporto costo-efficacia di un programma integrato domiciliare remoto di 12 mesi per migliorare l'erogazione dell'assistenza sanitaria, coordinata da un infermiere specializzato (case manager) rispetto alle cure mediche standard.
Questo modello organizzativo di medicina personalizzata mira a semplificare, standardizzare e migliorare nel tempo la cura e il monitoraggio del paziente, compresa la gestione da remoto delle situazioni di urgenza.
Questo programma di telenursing consiste in approcci di monitoraggio proattivo e reattivo che agiscono in sinergia per ottimizzare la continuità dell'assistenza da parte di cliniche specializzate in disturbi del movimento.
Nel monitoraggio proattivo, i pazienti vengono contattati al basale (per creare una cartella clinica focalizzata sull'identificazione di vulnerabilità specifiche individuali) e successivamente ogni 3 mesi.
Durante il periodo di studio di 12 mesi, i pazienti e i caregivers possono contattare il case manager in caso di eventuali problemi (monitoraggio reattivo), che può: (a) affrontare il problema specifico anche interagendo con il medico di base del partecipante e altri operatori sanitari ( per esempio.
fisioterapista, psicologo, nutrizionista, terapista occupazionale, assistente sociale, ecc.) oppure (b) rivolgersi al neurologo per il teleconsulto o la visita di persona secondo un algoritmo semi-strutturato, che assegna 4 livelli di priorità.
I partecipanti saranno valutati con scale cliniche che testeranno la qualità della vita, i sintomi motori e non motori, il carico del caregiver, l'aderenza alla terapia, il carico cumulativo di malattia e il numero di accessi ospedalieri non programmati durante il periodo di studio.
L'efficacia in termini di costi di questo metodo sarà valutata anche utilizzando l'EuroQoL, che stimerà il costo incrementale per guadagno di anni di vita aggiustati per la qualità (QALY).
Infine, gli investigatori valuteranno la fattibilità e l'utilità del telemonitoraggio per guidare il processo decisionale utilizzando un dispositivo indossabile indossato in vita (STAT-ONTM) per monitorare l'autonomia motoria nella vita reale e il rischio di cadute, incluso il congelamento dell'andatura per 5 giorni consecutivi ogni mese durante la durata di 12 mesi dello studio.
In caso di successo, questa gestione integrata a basso costo dei pazienti con parkinsonismo atipico può essere estesa alle persone con la malattia di Parkinson più diffusa e ad altri disturbi neurodegenerativi (ad es.
demenza di Alzheimer)
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
164
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Messina, Italia
- Azienda Ospedaliera Universitaria Gaetano Martino
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Milan, Italia, 20133
- Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
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Pavia, Italia
- Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Nazionale Casmiro Mondino
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Pozzilli, Italia
- IRCCS Neuromed
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica di MSA o PSP in tutte le loro possibili varianti (MSA-P, MSA-C; PSP-RS, PSP-P, PSP-CBS, ecc.) secondo criteri validati a livello internazionale.
Criteri di esclusione:
- Stadio Hoehn e Yahr = 5 in fase ON
- Scala di frialità clinica (CFS) ≥ 8
- Gravi disturbi medici che, secondo il parere del neurologo reclutatore, possono compromettere la partecipazione allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Standard di sicurezza
I pazienti sono seguiti solo dal neurologo
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I pazienti sono gestiti solo dal neurologo secondo la pratica clinica dell'istituzione
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Sperimentale: Telemonitoraggio
I pazienti sono seguiti da un infermiere-telemonitoraggio
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I pazienti sono seguiti da un infermiere specializzato in parkinsonismo che interagisce con il neurologo curante e un team multidisciplinare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazioni nel punteggio totale della scala a 39 voci del questionario sulla malattia di Parkinson (PDQ-39)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
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Si tratta di un questionario di 39 item che valuta la qualità della vita del paziente affetto da parkinsonismo.
Il punteggio è espresso in percentuale da 0% a 100%.
Più alto è il punteggio, minore è la qualità della vita
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basale, settimana 52
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nella Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale parte II (MDS-UPDRS Parte II)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
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Questa è una scala (MDS-UPDRS Parte II) utilizzata per valutare le attività della vita quotidiana.
Il punteggio va da 0 a 52.
Più alto è il punteggio, peggiore è la Disabilità
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basale, settimana 52
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Cambiamenti nella Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale parte IV (MDS-UPDRS parte IV)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
|
Questa è una scala (MDS-UPDRS parte IV) utilizzata per valutare le complicanze della terapia dopaminergica.
Il punteggio va da 0 a 24.
Più alto è il punteggio, peggiore è la disabilità
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basale, settimana 52
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Cambiamenti nel punteggio della scala dei sintomi non motori (NMSS)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
|
Questa è una scala utilizzata per valutare l'onere dei sintomi non motori nella malattia di Parkinson.
Il punteggio totale è 0-360.
Più alto è il punteggio, peggiore è la disabilità
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basale, settimana 52
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Cambiamenti nella scala di valutazione dell'atrofia del sistema multiplo unificato (UMSARS)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
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Questa scala (UMSARS) viene utilizzata per valutare la progressione della malattia nell'atrofia multisistemica. Il punteggio va da 0 a 109.
Più alto è il punteggio, peggiore è la disabilità
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basale, settimana 52
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Cambiamenti nella scala di valutazione della paralisi sopranucleare progressiva (PSPRS)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
|
Questa scala (PSPRS) viene utilizzata per valutare la progressione della malattia nella paralisi sopranucleare progressiva.
Il punteggio totale è 0-100.
Più alto è il punteggio, peggiore è la disabilità
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basale, settimana 52
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Cambiamenti nelle attività del questionario della vita quotidiana (ADL_questionnaire)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
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La valutazione "ADL (Activities of Daily Living)" si riferisce alle attività fondamentali della vita quotidiana in cui il soggetto è dipendente: su una scala da 0 a 6 punti, più basso è il punteggio, maggiore è il bisogno di assistenza della persona
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basale, settimana 52
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Cambiamenti nelle attività strumentali del questionario sulla vita quotidiana (IADL)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
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La valutazione "IADL (Instrumental Activities of Daily Living)" si riferisce alle attività strumentali della vita quotidiana in cui il soggetto è dipendente (es. usare il telefono, preparare i pasti, assumere farmaci, ecc): su una scala da 0 a 8 punti, la più basso è il punteggio, maggiore è il bisogno di assistenza della persona
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basale, settimana 52
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Cambiamenti nel punteggio della scala Zarit Burden Interview (ZBI)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
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Questa è una scala utilizzata per indagare sul burnout del caregiver.
Il punteggio totale è 0-40.
Più alto è il punteggio, peggiore è la disabilità
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basale, settimana 52
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Numero di ricoveri ospedalieri non pianificati
Lasso di tempo: settimana 52
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Somma di numero di accertamenti ambulatoriali, numero di accessi in Pronto Soccorso, numero di ricoveri non programmati
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settimana 52
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Numero di comorbidità incidenti
Lasso di tempo: basale, settimana 52
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Il numero di comorbidità incidenti durante il periodo di studio di 12 mesi sarà valutato utilizzando un'intervista semistrutturata
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basale, settimana 52
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Cambiamenti nel punteggio Euro Quality Of Life Dimensions-5 Levels (EuroQOL-5)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
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Si tratta di uno strumento utile e validato per misurare la qualità della vita nei pazienti con malattia di Parkinson.
Il paziente seleziona un punteggio da 0 a 100.
Più basso è il punteggio, minore è la qualità della vita.
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basale, settimana 52
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Cambiamenti nel questionario sull'esperienza del paziente (EQ)
Lasso di tempo: basale, settimana 26, settimana 52
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Questo è un questionario che valuta la percezione e la soddisfazione del paziente della qualità dell'assistenza sanitaria.
Il punteggio totale è 0-100.
Più alto è il punteggio, peggiore è la soddisfazione
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basale, settimana 26, settimana 52
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Cambiamenti nel blocco della deambulazione, questionario sul congelamento dell'andatura (FOG-Q)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
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I cambiamenti nelle prestazioni dell'andatura, principalmente nel blocco della deambulazione, sono analizzati da questo questionario.
Il punteggio totale è 0-24.
Più alto è il punteggio, più alto è il congelamento
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basale, settimana 52
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Cambiamenti nel punteggio Morisky Medical Adherence scale-8 item (MMAS)
Lasso di tempo: basale, settimana 26, settimana 52
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Si tratta di una scala di 8 elementi utilizzata per valutare l'aderenza del paziente alla terapia prescritta dallo specialista in medicina.
Il punteggio è 0-8 risposta "sì".
La Scala Likert a 3 categorie è: bassa aderenza <6; aderenza media 6-8; elevata aderenza 8.
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basale, settimana 26, settimana 52
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Roberto Eleopra, MD, Study Principal Investigator Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Rockwood K, Song X, MacKnight C, Bergman H, Hogan DB, McDowell I, Mitnitski A. A global clinical measure of fitness and frailty in elderly people. CMAJ. 2005 Aug 30;173(5):489-95. doi: 10.1503/cmaj.050051.
- Miller MD, Paradis CF, Houck PR, Mazumdar S, Stack JA, Rifai AH, Mulsant B, Reynolds CF 3rd. Rating chronic medical illness burden in geropsychiatric practice and research: application of the Cumulative Illness Rating Scale. Psychiatry Res. 1992 Mar;41(3):237-48. doi: 10.1016/0165-1781(92)90005-n.
- Jenkinson C, Fitzpatrick R, Peto V, Greenhall R, Hyman N. The Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39): development and validation of a Parkinson's disease summary index score. Age Ageing. 1997 Sep;26(5):353-7. doi: 10.1093/ageing/26.5.353.
- van der Marck MA, Bloem BR, Borm GF, Overeem S, Munneke M, Guttman M. Effectiveness of multidisciplinary care for Parkinson's disease: a randomized, controlled trial. Mov Disord. 2013 May;28(5):605-11. doi: 10.1002/mds.25194. Epub 2012 Nov 19.
- Muzerengi S, Herd C, Rick C, Clarke CE. A systematic review of interventions to reduce hospitalisation in Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord. 2016 Mar;24:3-7. doi: 10.1016/j.parkreldis.2016.01.011. Epub 2016 Jan 13.
- Gerlach OH, Broen MP, van Domburg PH, Vermeij AJ, Weber WE. Deterioration of Parkinson's disease during hospitalization: survey of 684 patients. BMC Neurol. 2012 Mar 8;12:13. doi: 10.1186/1471-2377-12-13.
- Hassan A, Wu SS, Schmidt P, Dai Y, Simuni T, Giladi N, Bloem BR, Malaty IA, Okun MS; NPF-QII Investigators. High rates and the risk factors for emergency room visits and hospitalization in Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord. 2013 Nov;19(11):949-54. doi: 10.1016/j.parkreldis.2013.06.006. Epub 2013 Jul 5.
- Schrag A, Selai C, Jahanshahi M, Quinn NP. The EQ-5D--a generic quality of life measure-is a useful instrument to measure quality of life in patients with Parkinson's disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2000 Jul;69(1):67-73. doi: 10.1136/jnnp.69.1.67.
- Hagell P, Alvariza A, Westergren A, Arestedt K. Assessment of Burden Among Family Caregivers of People With Parkinson's Disease Using the Zarit Burden Interview. J Pain Symptom Manage. 2017 Feb;53(2):272-278. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2016.09.007. Epub 2016 Nov 1.
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- Huse DM, Schulman K, Orsini L, Castelli-Haley J, Kennedy S, Lenhart G. Burden of illness in Parkinson's disease. Mov Disord. 2005 Nov;20(11):1449-54. doi: 10.1002/mds.20609.
- Wenning GK, Stankovic I, Vignatelli L, Fanciulli A, Calandra-Buonaura G, Seppi K, Palma JA, Meissner WG, Krismer F, Berg D, Cortelli P, Freeman R, Halliday G, Hoglinger G, Lang A, Ling H, Litvan I, Low P, Miki Y, Panicker J, Pellecchia MT, Quinn N, Sakakibara R, Stamelou M, Tolosa E, Tsuji S, Warner T, Poewe W, Kaufmann H. The Movement Disorder Society Criteria for the Diagnosis of Multiple System Atrophy. Mov Disord. 2022 Jun;37(6):1131-1148. doi: 10.1002/mds.29005. Epub 2022 Apr 21.
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- Lennaerts H, Groot M, Rood B, Gilissen K, Tulp H, van Wensen E, Munneke M, van Laar T, Bloem BR. A Guideline for Parkinson's Disease Nurse Specialists, with Recommendations for Clinical Practice. J Parkinsons Dis. 2017;7(4):749-754. doi: 10.3233/JPD-171195.
- Cilia R, Colucci F, Suppa A, Valentino F, Terranova C, Leuzzi C, Cordasco J, Fusi G, Floridia S, De Giorgi F, Telese R, Braccia A, Zampogna A, Pinola G, Patera M, Belluscio G, Crivellari S, Antoniazzi E, Cascino S, Giaco A, Masaracchio A, Moreschi GC, Catotti M, Eleopra R. Integrated management of atypical parkinsonism: a home-based patient-centered healthcare delivery based on telenursing-the IMPACT study protocol. Ther Adv Neurol Disord. 2025 Apr 3;18:17562864241299347. doi: 10.1177/17562864241299347. eCollection 2025.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 agosto 2023
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
31 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Disturbi del movimento
- Malattie dei gangli basali
- Disautonomi primarie
- Malattie del sistema nervoso autonomo
- Ipotensione
- Atrofia multisistemica
- Sindrome di Timido-Drager
- Amministrazione dei servizi sanitari
- Qualità, accesso e valutazione dell'assistenza sanitaria
- Qualità dell'assistenza sanitaria
- Indicatori di qualità, assistenza sanitaria
- Standard di cura
Altri numeri di identificazione dello studio
- IMPACT
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati ottenuti attraverso questo studio possono essere forniti a ricercatori qualificati con interesse accademico su questo argomento.
I dati condivisi saranno codificati, senza informazioni sanitarie protette incluse.
L'approvazione della richiesta e l'esecuzione di tutti gli accordi applicabili sono prerequisiti per la condivisione dei dati con il richiedente
Periodo di condivisione IPD
Le richieste di dati possono essere presentate a partire da 9 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo e i dati saranno resi accessibili per un massimo di 24 mesi.
Proroghe saranno valutate caso per caso
Criteri di accesso alla condivisione IPD
L'accesso ai dati dei singoli partecipanti alla sperimentazione può essere richiesto da ricercatori qualificati impegnati in ricerche scientifiche indipendenti e sarà fornito dopo la revisione e l'approvazione di una proposta di ricerca e di un piano di analisi statistica e l'esecuzione di un accordo di condivisione dei dati.
Per maggiori informazioni o per inoltrare una richiesta, si prega di contattare crc@istituto-besta.it
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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