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Gestione integrata del parkinsonismo atipico: un'assistenza sanitaria domiciliare centrata sul paziente basata sul telenursing (studio IMPACT)

Gestione integrata del parkinsonismo atipico: un'assistenza sanitaria domiciliare centrata sul paziente basata sul telenursing. Uno studio clinico multicentrico, interventistico non farmacologico, randomizzato, in singolo cieco. Studio IMPATTO

Questo progetto mira a indagare se un modello integrato basato sul monitoraggio telenursing proattivo e reattivo coordinato da un infermiere specializzato in parkinsonismo (case manager) è in grado di migliorare l'erogazione delle cure e la qualità della vita dei pazienti con parkinsonismi atipici. Ciò potrebbe ridurre il rischio (ad es. attraverso la consulenza in materia di educazione sanitaria) e la gravità delle complicanze (ad es. cascate). Principali responsabilità del Co-PI: ideazione e supervisione del progetto, coordinamento dello studio, selezione e reclutamento dei pazienti, reclutamento dei pazienti, partecipazione all'analisi statistica e stesura del manoscritto. Co-PI è responsabile del tasso di assunzione e di abbandono

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le persone con parkinsonismo sperimentano una vasta gamma di disturbi motori e non motori associati alla crescente complessità dell'erogazione delle cure e all'aumento del rischio di complicanze con un maggiore accesso all'ospedale. Sebbene finora siano stati proposti numerosi modelli assistenziali multidisciplinari, i risultati sono stati deludenti in termini di benefici in termini di qualità della vita e rapporto costo-efficacia. Un modello integrato di assistenza a distanza a domicilio, che coinvolga un infermiere specializzato in parkinsonismo (PKNS) e uno specialista in disturbi del movimento, potrebbe offrire vantaggi significativi ai pazienti e agli operatori sanitari attraverso una migliore educazione sanitaria, la continuità delle cure e un monitoraggio più attento delle complicanze del incidente. In questo studio multicentrico, randomizzato, in singolo cieco, caso-controllo, i ricercatori recluteranno 164 pazienti con parkinsonismo atipico (MSA o PSP) per studiare l'efficacia e il rapporto costo-efficacia di un programma integrato domiciliare remoto di 12 mesi per migliorare l'erogazione dell'assistenza sanitaria, coordinata da un infermiere specializzato (case manager) rispetto alle cure mediche standard. Questo modello organizzativo di medicina personalizzata mira a semplificare, standardizzare e migliorare nel tempo la cura e il monitoraggio del paziente, compresa la gestione da remoto delle situazioni di urgenza. Questo programma di telenursing consiste in approcci di monitoraggio proattivo e reattivo che agiscono in sinergia per ottimizzare la continuità dell'assistenza da parte di cliniche specializzate in disturbi del movimento. Nel monitoraggio proattivo, i pazienti vengono contattati al basale (per creare una cartella clinica focalizzata sull'identificazione di vulnerabilità specifiche individuali) e successivamente ogni 3 mesi. Durante il periodo di studio di 12 mesi, i pazienti e i caregivers possono contattare il case manager in caso di eventuali problemi (monitoraggio reattivo), che può: (a) affrontare il problema specifico anche interagendo con il medico di base del partecipante e altri operatori sanitari ( per esempio. fisioterapista, psicologo, nutrizionista, terapista occupazionale, assistente sociale, ecc.) oppure (b) rivolgersi al neurologo per il teleconsulto o la visita di persona secondo un algoritmo semi-strutturato, che assegna 4 livelli di priorità. I partecipanti saranno valutati con scale cliniche che testeranno la qualità della vita, i sintomi motori e non motori, il carico del caregiver, l'aderenza alla terapia, il carico cumulativo di malattia e il numero di accessi ospedalieri non programmati durante il periodo di studio. L'efficacia in termini di costi di questo metodo sarà valutata anche utilizzando l'EuroQoL, che stimerà il costo incrementale per guadagno di anni di vita aggiustati per la qualità (QALY). Infine, gli investigatori valuteranno la fattibilità e l'utilità del telemonitoraggio per guidare il processo decisionale utilizzando un dispositivo indossabile indossato in vita (STAT-ONTM) per monitorare l'autonomia motoria nella vita reale e il rischio di cadute, incluso il congelamento dell'andatura per 5 giorni consecutivi ogni mese durante la durata di 12 mesi dello studio. In caso di successo, questa gestione integrata a basso costo dei pazienti con parkinsonismo atipico può essere estesa alle persone con la malattia di Parkinson più diffusa e ad altri disturbi neurodegenerativi (ad es. demenza di Alzheimer)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

164

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Messina, Italia
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Gaetano Martino
      • Milan, Italia, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
      • Pavia, Italia
        • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Nazionale Casmiro Mondino
      • Pozzilli, Italia
        • IRCCS Neuromed

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica di MSA o PSP in tutte le loro possibili varianti (MSA-P, MSA-C; PSP-RS, PSP-P, PSP-CBS, ecc.) secondo criteri validati a livello internazionale.

Criteri di esclusione:

  • Stadio Hoehn e Yahr = 5 in fase ON
  • Scala di frialità clinica (CFS) ≥ 8
  • Gravi disturbi medici che, secondo il parere del neurologo reclutatore, possono compromettere la partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Standard di sicurezza
I pazienti sono seguiti solo dal neurologo
I pazienti sono gestiti solo dal neurologo secondo la pratica clinica dell'istituzione
Sperimentale: Telemonitoraggio
I pazienti sono seguiti da un infermiere-telemonitoraggio
I pazienti sono seguiti da un infermiere specializzato in parkinsonismo che interagisce con il neurologo curante e un team multidisciplinare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni nel punteggio totale della scala a 39 voci del questionario sulla malattia di Parkinson (PDQ-39)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
Si tratta di un questionario di 39 item che valuta la qualità della vita del paziente affetto da parkinsonismo. Il punteggio è espresso in percentuale da 0% a 100%. Più alto è il punteggio, minore è la qualità della vita
basale, settimana 52

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale parte II (MDS-UPDRS Parte II)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
Questa è una scala (MDS-UPDRS Parte II) utilizzata per valutare le attività della vita quotidiana. Il punteggio va da 0 a 52. Più alto è il punteggio, peggiore è la Disabilità
basale, settimana 52
Cambiamenti nella Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale parte IV (MDS-UPDRS parte IV)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
Questa è una scala (MDS-UPDRS parte IV) utilizzata per valutare le complicanze della terapia dopaminergica. Il punteggio va da 0 a 24. Più alto è il punteggio, peggiore è la disabilità
basale, settimana 52
Cambiamenti nel punteggio della scala dei sintomi non motori (NMSS)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
Questa è una scala utilizzata per valutare l'onere dei sintomi non motori nella malattia di Parkinson. Il punteggio totale è 0-360. Più alto è il punteggio, peggiore è la disabilità
basale, settimana 52
Cambiamenti nella scala di valutazione dell'atrofia del sistema multiplo unificato (UMSARS)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
Questa scala (UMSARS) viene utilizzata per valutare la progressione della malattia nell'atrofia multisistemica. Il punteggio va da 0 a 109. Più alto è il punteggio, peggiore è la disabilità
basale, settimana 52
Cambiamenti nella scala di valutazione della paralisi sopranucleare progressiva (PSPRS)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
Questa scala (PSPRS) viene utilizzata per valutare la progressione della malattia nella paralisi sopranucleare progressiva. Il punteggio totale è 0-100. Più alto è il punteggio, peggiore è la disabilità
basale, settimana 52
Cambiamenti nelle attività del questionario della vita quotidiana (ADL_questionnaire)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
La valutazione "ADL (Activities of Daily Living)" si riferisce alle attività fondamentali della vita quotidiana in cui il soggetto è dipendente: su una scala da 0 a 6 punti, più basso è il punteggio, maggiore è il bisogno di assistenza della persona
basale, settimana 52
Cambiamenti nelle attività strumentali del questionario sulla vita quotidiana (IADL)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
La valutazione "IADL (Instrumental Activities of Daily Living)" si riferisce alle attività strumentali della vita quotidiana in cui il soggetto è dipendente (es. usare il telefono, preparare i pasti, assumere farmaci, ecc): su una scala da 0 a 8 punti, la più basso è il punteggio, maggiore è il bisogno di assistenza della persona
basale, settimana 52
Cambiamenti nel punteggio della scala Zarit Burden Interview (ZBI)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
Questa è una scala utilizzata per indagare sul burnout del caregiver. Il punteggio totale è 0-40. Più alto è il punteggio, peggiore è la disabilità
basale, settimana 52
Numero di ricoveri ospedalieri non pianificati
Lasso di tempo: settimana 52
Somma di numero di accertamenti ambulatoriali, numero di accessi in Pronto Soccorso, numero di ricoveri non programmati
settimana 52
Numero di comorbidità incidenti
Lasso di tempo: basale, settimana 52
Il numero di comorbidità incidenti durante il periodo di studio di 12 mesi sarà valutato utilizzando un'intervista semistrutturata
basale, settimana 52
Cambiamenti nel punteggio Euro Quality Of Life Dimensions-5 Levels (EuroQOL-5)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
Si tratta di uno strumento utile e validato per misurare la qualità della vita nei pazienti con malattia di Parkinson. Il paziente seleziona un punteggio da 0 a 100. Più basso è il punteggio, minore è la qualità della vita.
basale, settimana 52
Cambiamenti nel questionario sull'esperienza del paziente (EQ)
Lasso di tempo: basale, settimana 26, settimana 52
Questo è un questionario che valuta la percezione e la soddisfazione del paziente della qualità dell'assistenza sanitaria. Il punteggio totale è 0-100. Più alto è il punteggio, peggiore è la soddisfazione
basale, settimana 26, settimana 52
Cambiamenti nel blocco della deambulazione, questionario sul congelamento dell'andatura (FOG-Q)
Lasso di tempo: basale, settimana 52
I cambiamenti nelle prestazioni dell'andatura, principalmente nel blocco della deambulazione, sono analizzati da questo questionario. Il punteggio totale è 0-24. Più alto è il punteggio, più alto è il congelamento
basale, settimana 52
Cambiamenti nel punteggio Morisky Medical Adherence scale-8 item (MMAS)
Lasso di tempo: basale, settimana 26, settimana 52
Si tratta di una scala di 8 elementi utilizzata per valutare l'aderenza del paziente alla terapia prescritta dallo specialista in medicina. Il punteggio è 0-8 risposta "sì". La Scala Likert a 3 categorie è: bassa aderenza <6; aderenza media 6-8; elevata aderenza 8.
basale, settimana 26, settimana 52

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Roberto Eleopra, MD, Study Principal Investigator Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati ottenuti attraverso questo studio possono essere forniti a ricercatori qualificati con interesse accademico su questo argomento. I dati condivisi saranno codificati, senza informazioni sanitarie protette incluse. L'approvazione della richiesta e l'esecuzione di tutti gli accordi applicabili sono prerequisiti per la condivisione dei dati con il richiedente

Periodo di condivisione IPD

Le richieste di dati possono essere presentate a partire da 9 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo e i dati saranno resi accessibili per un massimo di 24 mesi.

Proroghe saranno valutate caso per caso

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso ai dati dei singoli partecipanti alla sperimentazione può essere richiesto da ricercatori qualificati impegnati in ricerche scientifiche indipendenti e sarà fornito dopo la revisione e l'approvazione di una proposta di ricerca e di un piano di analisi statistica e l'esecuzione di un accordo di condivisione dei dati. Per maggiori informazioni o per inoltrare una richiesta, si prega di contattare crc@istituto-besta.it

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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