Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione dell'emetina per le epidemie virali (EVOLVE) (EVOLVE)

22 gennaio 2026 aggiornato da: Johns Hopkins University

Emetina per epidemie virali: studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l'emetina orale contro Covid-19 (EVOLVE)

L'obiettivo di questo studio clinico (fase 2/fase 3) è valutare l'efficacia e la sicurezza dell'emetina somministrata per via orale per pazienti sintomatici Covid-19 in pazienti di età pari o superiore a 30 anni. Ai partecipanti verrà chiesto di:

  • Prendi Emetine 6 mg per via orale per 10 giorni consecutivi
  • Essere monitorati dal personale sanitario o automonitorarsi per segni e sintomi vitali quotidiani
  • Sottoponiti a prelievi di sangue

I ricercatori confronteranno il gruppo di controllo a cui è stato somministrato il medicinale placebo per valutare se l'emetina ha migliorato i sintomi di Covid-19.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Più di 675 milioni di casi di malattia da coronavirus-19 (COVID-19) si sono verificati finora in questa pandemia in corso causata dalla sindrome respiratoria acuta grave coronavirus-2 (SARS-CoV-2). Finora sono morte più di 6,8 milioni di persone, con un numero di casi e decessi che si accumulano ogni giorno. Nonostante l'entità del danno, esistono opzioni di trattamento antivirale estremamente limitate per Covid-19. L'emetina mostra un'attività antivirale ad ampio spettro, inclusa l'inibizione della SARS-CoV-2 inibendo la replicazione virale e la biosintesi proteica. I ricercatori hanno recentemente dimostrato che abbassando la dose amebicida standard di un fattore 10, l'emetina può inibire la replicazione virale evitando la tossicità cardiovascolare. Pertanto, i ricercatori hanno in programma di valutare l'efficacia e la sicurezza dell'emetina per il trattamento del Covid-19 sintomatico in uno studio clinico randomizzato. L'emetina, un alcaloide estratto dalle radici di ipecacuanha, era ampiamente utilizzata per il trattamento della dissenteria amebica. A causa della cardiotossicità (aritmie cardiache), l'emetina è stata sostituita dal metronidazolo. La tossicità è stata inequivocabilmente associata ad alte dosi di emetina (60 mg/die per 10 giorni per raggiungere una concentrazione minima inibente (MIC) di 25 µM contro Entamoeba hystolytica); tuttavia, gli effetti collaterali cardiovascolari sono stati minimi o assenti quando l'emetina è stata utilizzata per varie indicazioni a basse dosi (<20 mg/die). In uno screening di 3000 potenziali composti contro SARS-CoV-2, è stato riscontrato che l'emetina ha la metà più bassa della concentrazione inibitoria massima (IC50) di 4,0e-4 µM e una metà della concentrazione massima di citotossicità (CC50) > 10 µM nelle cellule Vero E6 fornendogli un alto indice terapeutico. Allo stesso modo, diversi studi in vitro hanno dimostrato un IC50 molto basso (~0,05 µM) contro SARS-CoV-2 per l'emetina. Sulla base di ciò, è stata calcolata una dose inferiore di emetina (6 mg/giorno per 10 giorni) per il trattamento della SARS-CoV-2. I ricercatori ipotizzano che l'emetina a basso dosaggio sarà efficace e sicura nel trattamento del Covid-19. L'ampio uso del farmaco in passato ha documentato che l'uso a basse dosi evita gli effetti collaterali cardiovascolari che erano presenti a dosi più elevate (> 20 mg al giorno); tuttavia, la sicurezza non è stata sistematicamente documentata in uno studio clinico, un obiettivo chiave di questo studio. L'obiettivo principale dello studio sarebbe valutare la sicurezza e l'efficacia della formulazione orale di emetina per i pazienti con diagnosi di Covid-19 in uno studio di fase 2 che sarà seguito da uno studio multicentrico di fase 3 basato sui risultati preliminari. Dimostrato vantaggioso, questo studio ha il potenziale per salvare milioni di vite fornendo un'opzione praticabile e conveniente per il trattamento di Covid-19. I risultati preliminari possono fornire la base per ulteriori ricerche per valutare i benefici aggiuntivi per i pazienti combinando l'emetina con altri farmaci. È stato anche dimostrato che l'emetina in vitro ha attività contro le infezioni da sindrome respiratoria del Medio Oriente (MERS), Zika, citomegalovirus ed Ebola, il che evidenzia un'applicazione più ampia dell'emetina oltre alle infezioni da coronavirus.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Chitwan
      • Bharatpur, Chitwan, Nepal, 00000
        • Bharatpur Hospital
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21231
        • Johns Hopkins University, Division of Infectious Diseases

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 30 anni di età o più al momento della randomizzazione
  • RT-PCR positivo per infezione da SARS-CoV-2 entro ≤ 10 giorni dalla visita di screening.
  • Oltre alla RT-PCR confermata, i pazienti Covid-19 sintomatici con almeno due o più sintomi entro 7 giorni dalla visita di screening: tosse, respiro corto, febbre/brividi, mal di gola, nausea, vomito, diarrea, affaticamento, dolori, mal di testa
  • Capacità di dare il consenso informato (somministrato nella lingua locale)

Criteri di esclusione

  • Pazienti Covid-19 asintomatici
  • Donna incinta o che allatta
  • Uso attuale o recente del farmaco in studio
  • Allergia nota al farmaco in studio
  • Partecipazione in corso o pianificata a un altro studio interventistico nei prossimi 10 giorni.
  • Pazienti critici Covid-19 (ARDS) al momento dello screening.
  • Pazienti che necessitano di intubazione, ventilazione meccanica o cure in terapia intensiva durante lo screening
  • Pazienti con pregresse malattie cardiache incluse aritmie cardiache, insufficienza cardiaca, cardiopatia ischemica o cardiomiopatie.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Emetina
Il partecipante assume Emetine 6 mg per 10 giorni consecutivi
Somministrare emetina cloridrato 6 mg per via orale per 10 giorni consecutivi per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'emetina per i pazienti sintomatici di Covid-19.
Comparatore placebo: Placebo
Il partecipante prende un placebo per 10 giorni consecutivi
Il partecipante prende un placebo per 10 giorni consecutivi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'efficacia dell'emetina nei pazienti sintomatici di Covid-19
Lasso di tempo: Dopo la somministrazione del farmaco fino a 30 giorni
L'efficacia dell'emetina sarà valutata da un 1) risultato composito di ricovero, ricovero in terapia intensiva, ventilazione meccanica, morte
Dopo la somministrazione del farmaco fino a 30 giorni
Valutare l'efficacia dell'emetina nei pazienti sintomatici di Covid-19
Lasso di tempo: Dopo la somministrazione del farmaco fino a 30 giorni
Verrà valutato il recupero senza sintomi (≥3 giorni senza sintomi).
Dopo la somministrazione del farmaco fino a 30 giorni
Valutare la sicurezza dell'emetina nei pazienti sintomatici di Covid-19
Lasso di tempo: Durata dell'intervento e fino a 30 giorni dopo l'intervento
Tutti gli eventi avversi gravi (SAE), gli eventi avversi (AE) saranno documentati e descritti utilizzando statistiche descrittive. Gli eventi avversi saranno secondo il Dizionario medico per le attività di regolamentazione (MedDRA) e classificati per classe sistemica organica, accompagnati dalla durata (in giorni) e dalle date di inizio e fine.
Durata dell'intervento e fino a 30 giorni dopo l'intervento
Valutare la sicurezza dell'emetina nei pazienti sintomatici di Covid-19
Lasso di tempo: Durata dell'intervento fino a 10 giorni
Tassi record di interruzione del farmaco.
Durata dell'intervento fino a 10 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conversione virologica valutata dalla reazione a catena della polimerasi in tempo reale SARS-CoV-2 (RT-PCR)
Lasso di tempo: Giorno 0 e poi nei giorni 3, 5 e 10
Misureremo il tempo alla conversione virologica come singolo risultato. Risultato qualitativo SARS-CoV-2 RT-PCR da tamponi rinofaringei con valore di soglia del ciclo (ct).
Giorno 0 e poi nei giorni 3, 5 e 10
Effetto antinfiammatorio dell'emetina
Lasso di tempo: Giorni 0 (basale), 3 e 7 fino a 10 giorni dopo l'intervento
Misurare l'interleuchina-6 (IL-6) in picogrammi per millilitro (pg/ml) per i pazienti ricoverati.
Giorni 0 (basale), 3 e 7 fino a 10 giorni dopo l'intervento
Effetto antinfiammatorio dell'emetina
Lasso di tempo: Giorni 0 (basale), 3 e 7 fino a 10 giorni dopo l'intervento
Misurare la proteina c-reattiva (PCR) misurata in milligrammi per litro (mg/L) per i pazienti ricoverati
Giorni 0 (basale), 3 e 7 fino a 10 giorni dopo l'intervento
Effetto antinfiammatorio dell'emetina
Lasso di tempo: Giorni 0 (basale), 3 e 7 fino a 10 giorni dopo l'intervento
Misurare la ferritina sierica per i pazienti ricoverati misurata in nanogrammi per millilitro (ng/mL)
Giorni 0 (basale), 3 e 7 fino a 10 giorni dopo l'intervento
Effetto antinfiammatorio dell'emetina
Lasso di tempo: Giorni 0 (basale) 3 e 7 fino a 10 giorni dopo l'intervento.
Misurare il d-dimero per i pazienti ricoverati in milligrammi/litro (mg/L)
Giorni 0 (basale) 3 e 7 fino a 10 giorni dopo l'intervento.
Effetto antinfiammatorio dell'emetina
Lasso di tempo: Giorni 0 (basale), 3 e 7 fino a 10 giorni dopo l'intervento.
Misurare i globuli bianchi (WBC) per i pazienti ricoverati misurati per microlitro (mcL)
Giorni 0 (basale), 3 e 7 fino a 10 giorni dopo l'intervento.
Effetto antinfiammatorio dell'emetina
Lasso di tempo: Giorni 0 (basale), 3 e 7 fino a 10 giorni dopo l'intervento.
Misurare la conta piastrinica per i pazienti ricoverati misurata per microlitro (mcL)
Giorni 0 (basale), 3 e 7 fino a 10 giorni dopo l'intervento.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare l'impatto a lungo termine di Covid-19 come valutato dalla valutazione della qualità della vita correlata alla salute (HR-QOL-14)
Lasso di tempo: Giorni 30, 90 e 180 dopo la somministrazione del farmaco fino al giorno 180.
Abbiamo in programma di utilizzare la misurazione della qualità della vita correlata alla salute (HRQOL) del Center for Disease Control and Prevention (CDC) per stimare il numero di giorni non sani negli ultimi 30 giorni. I giorni non sani sono calcolati come il numero totale di giorni nei 30 giorni precedenti in cui il partecipante ha risposto che la sua salute fisica o mentale non era buona. Per questa stima, le risposte alle domande 2 e 3 del CDC HRQOL-4 vengono combinate per calcolare i giorni non sani complessivi. il numero massimo di giorni malsani che è possibile è di 30 giorni. L'intervallo di punteggio possibile è 0-30. Maggiore è il numero di giorni malsani, peggiore è il risultato.
Giorni 30, 90 e 180 dopo la somministrazione del farmaco fino al giorno 180.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kunchok Dorjee, MBBS, PhD, MPH, Johns Hopkins School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su COVID-19

Sottoscrivi