Uno studio di fattibilità di un nuovo programma di consulenza e terapia del suono completamente a distanza per l'iperacusia

In questo studio di ricerca, i ricercatori svilupperanno e testeranno un nuovo programma di consulenza a distanza per ridurre le reazioni all'iperacusia (Obiettivo 1) e confronteranno l'efficacia di due opzioni di terapia del suono adattate a distanza per la gestione dei sintomi dell'iperacusia (Obiettivo 2). Nell'obiettivo 1, tutti i partecipanti completeranno 4 settimane di monitoraggio settimanale (controllo) prima di iniziare la consulenza (trattamento) utilizzando l'approccio del trattamento delle attività di iperacusia attraverso una combinazione di video registrati, attività pratiche, forum di discussione e quiz per ulteriori 4 settimane. Gli investigatori condivideranno materiali tra cui video, attività pratiche e quiz, tramite un sistema di gestione dell'apprendimento sicuro che fornirà un facile accesso a tutti i partecipanti. I materiali di consulenza di HAT si concentreranno sull'educazione sul sistema uditivo, sulla percezione del volume e sui meccanismi dell'iperacusia e sulla logica della terapia del suono. Dopo la consulenza a distanza, i partecipanti dell'obiettivo 1 riceveranno uno dei due approcci di terapia del suono per il sollievo dall'iperacusia nell'obiettivo 2. Gli investigatori randomizzeranno i partecipanti in uno dei due gruppi: 1) Gruppo 1: ascolta i suoni fastidiosi scelti individualmente che scatenano l'iperacusia e 2) Gruppo 2: ascoltare rumore di fondo continuo e di basso livello (ad es. rumore bianco). In entrambi i gruppi, i partecipanti si adatteranno a distanza con i dispositivi e utilizzeranno la terapia del suono per quattro settimane. Per il Gruppo 1, gli studenti ricercatori registreranno i tre o quattro suoni più fastidiosi per il singolo partecipante, forniranno registrazioni di forme d'onda e invieranno apparecchiature ai partecipanti per il loro utilizzo. Nel gruppo 2, i partecipanti ascolteranno rumore a banda larga continuo e di basso livello utilizzando generatori di suoni programmati e forniti dal PI e dai ricercatori studenti. Per entrambi i gruppi, gli investigatori monitoreranno l'uso e le impostazioni del volume durante le quattro settimane di prova utilizzando le funzionalità di registrazione dei dati dei dispositivi. Per determinare l'efficacia dei due componenti principali di HAT negli Obiettivi 1 e 2, i ricercatori impiegheranno misurazioni quantitative dell'Inventario dell'Iperacusia (IHS), l'Hyperacusis Problems Questionnaire (HPQ), il test psicoacustico che utilizza suoni naturali, l'Hyperacusis Disability e la scala dell'handicap e il questionario sul significato della vita. Gli investigatori somministreranno queste misurazioni prima e dopo il trattamento per l'obiettivo 1 e prima e dopo il trattamento per l'obiettivo 2. L'interesse principale è determinare se i trattamenti mostrano risultati promettenti nel trattamento dell'iperacusia. Gli investigatori analizzeranno i dati confrontando i punteggi delle differenze medie utilizzando il t-test accoppiato all'interno dello stesso gruppo e campioni indipendenti t-test tra i due gruppi per ciascun trattamento nell'obiettivo 2. I risultati delle analisi di potenza suggeriscono una ragionevole dimensione dell'effetto di 0,75 con una dimensione del campione di 29 soggetti per gruppo per l'Obiettivo 2. Una dimensione del campione di 30 per gruppo è ritenuta appropriata per rilevare differenze significative per tutte le analisi proposte. L'analisi di potenza si basa sull'Aim 2; pertanto, vi è ampio potere nell'obiettivo 1 per rilevare le differenze pre e post trattamento. L'obiettivo di iscrivere 30 partecipanti per gruppo per questo studio di fattibilità è ragionevole per il gruppo di ricerca (ad esempio, iscrivere due partecipanti al mese durante l'anno accademico e quattro partecipanti al mese durante i mesi estivi).