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Studio pilota C3 di Fase 2A sul cancro pancreatico avanzato metastatico ricorrente/refrattario (C3)

17 aprile 2024 aggiornato da: Mohan Preet, State University of New York - Downstate Medical Center

Studio pilota di fase 2A su metformina, digossina, simvastatina (C3) in combinazione con gemcitabina in soggetti con carcinoma pancreatico avanzato metastatico ricorrente/refrattario

Gli obiettivi di questo studio sono: 1) Valutare la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione di C3 con Gemcitabina; e 2) Valutare la risposta della malattia dopo la somministrazione di C3 con Gemcitabina. La domanda principale a cui si intende rispondere è: 1) C3 in combinazione con Gemcitabina è sicuro, tollerabile ed efficace nel ridurre il cancro al pancreas in stadio avanzato in miglioramento? e 2) Può C3 in combinazione con Gemcitabina prolungare la vita dei pazienti con cancro del pancreas in stadio avanzato. I partecipanti riceveranno una combinazione di metformina (850 mg due volte al giorno), digossina (0,25 mg una volta al giorno) e simvastatina (20 mg una volta al giorno), nota anche come C3, e gemcitabina (come standard di cura) per 2 anni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sfondo. L’adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) è uno dei tumori più mortali e si colloca al quarto posto tra i decessi correlati al cancro negli Stati Uniti. È tra i 10 tumori più comunemente diagnosticati (9° nelle donne e 10° negli uomini), con circa 56.770 nuovi casi e 45.750 decessi nel 2019. L'attuale terapia per la malattia avanzata comprende l'uso di farmaci come Gemcitabina, Erlotinib, Capecitabina o trattamenti combinati come 5-fluorouracile, irinotecan e oxaliplatino; o Gemcitabina e nab-paclitaxel. Questi farmaci standard di cura hanno un vantaggio di sopravvivenza inferiore a sei mesi nei pazienti con malattia metastatica avanzata. Studi recenti hanno dimostrato che l’uso di metformina e simvastatina in 15.099 pazienti con cancro al pancreas ha migliorato significativamente la loro sopravvivenza.

Progettazione/metodi dello studio. Sulla base di questi studi precedenti, i ricercatori condurranno uno studio di fattibilità di fase 2, in aperto, monocentrico, di una combinazione di metformina, digossina e simvastatina (C3) in 25 soggetti con carcinoma pancreatico metastatico ricorrente/refrattario al fine di valutare la loro sicurezza e tollerabilità. In questo studio verranno arruolati pazienti che erano stati precedentemente trattati per una malattia pancreatica avanzata senza miglioramenti significativi della malattia. C3 verrà somministrato sotto forma di pillole orali come descritto nei livelli di sicurezza raccomandati nel foglietto illustrativo in aggiunta al farmaco standard di cura, Gemcitabina.

Interventi di studio/Piano di trattamento. Il piano di trattamento è il seguente: i primi 3 pazienti arruolati nello studio riceveranno metformina (850 mg due volte al giorno), digossina (0,25 mg una volta al giorno) e simvastatina (20 mg una volta al giorno) per 28 giorni. In assenza di effetti tossici, verranno arruolati i restanti 22 pazienti. Ai pazienti verranno somministrati farmaci C3 ogni 28 giorni e continueranno ad assumere il farmaco C3 per almeno 2 anni o fino alla morte o alla recidiva/avanzamento della malattia. Se più di un paziente sviluppa un evento tossico, la dose sarà ridotta a metformina 850 mg/die, simvastatina 5 mg/die e digossina 0,0625 mg/die. Se non si verificano ulteriori tossicità, i restanti pazienti riceveranno la dose più bassa. Se tuttavia più di due pazienti sviluppano un evento tossico, verrà presa in considerazione l'interruzione dello studio.

Valutazioni della sicurezza e della risposta alla malattia. Durante lo svolgimento dello studio, verranno condotte valutazioni di sicurezza tra cui esame fisico, monitoraggio dei segni vitali, valutazione dello stato delle prestazioni, analisi chimiche del siero/emocromo, livelli di digossina, valutazione della tossicità e valutazione radiologica del tumore. La risposta alla malattia sarà valutata utilizzando valutazioni radiologiche del tumore e livelli di biomarcatori.

Obiettivi e punti finali. Gli obiettivi primari sono: 1) Valutare la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione di C3 con gemcitabina. Endpoint e misure di esito: eventi avversi e anomalie nei valori dei test di laboratorio, misurazioni dei segni vitali marcatamente anormali; e 2) Valutare la risposta alla malattia dopo la somministrazione di C3 con gemcitabina. Endpoint e misure di esito: valutazione radiologica del tumore al basale e successivamente trimestralmente. Gli obiettivi secondari sono: 1) Valutare i livelli dei biomarcatori tumorali. Endpoint e misure di esito: i livelli di biomarcatori saranno determinati al basale e 2 mesi dopo il trattamento con C3; e 2) Valutare i cambiamenti molecolari nei biomarcatori indotti dalla somministrazione di C3. Endpoint e misure di esito: espressioni molecolari di biomarcatori tumorali come BIRC5, CA19-9 e CEA al basale e 2 mesi dopo il trattamento con C3.

Dato il profilo di sicurezza di C3 in migliaia di pazienti, i ricercatori prevedono che migliorerà significativamente gli esiti della malattia e prolungherà la vita dei pazienti con cancro pancreatico avanzato metastatico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

25

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetto di età ≥18 anni con cancro al pancreas confermato istologicamente.
  2. Refrattario, intollerante o con progressione della malattia dopo almeno un regime di cura standard.
  3. Stato di prestazione ECOG (PS) 0-1.
  4. Biopsia pretrattamento e/o tessuto d'archivio adeguato disponibile per la valutazione del livello proteico BIRC5.
  5. Adeguata funzionalità degli organi e del midollo: conta granulocitaria assoluta ≥ 1.000/mm3, piastrine ≥ 100.000/mm3, bilirubina totale ≤ limite superiore normale istituzionale, AST/ALT ≤ 2x limite superiore normale istituzionale e creatinina <1,5 mg/dl o clearance della creatinina calcolata > 60ml/min (Equazione di Cockcroft-Gault).
  6. Il soggetto è guarito al Grado 1 CTCAE (ad eccezione dell'alopecia) o migliore da tutti gli eventi avversi associati a precedenti terapie o interventi chirurgici. Patologie o sintomi neurologici motori o sensoriali preesistenti devono essere recuperati al grado 2 CTCAE o migliore.
  7. Se la partecipante in età fertile ha un test di gravidanza su urina o siero negativo. Se il test delle urine è positivo o non può essere confermato come negativo, per l'ingresso nello studio sarà richiesto un test del siero negativo. I test di gravidanza sul siero verranno condotti al momento dello screening, quando verranno ottenuti altri prelievi di sangue (vedere Appendice III: Calendario delle procedure).
  8. Capacità di comprensione e disponibilità a sottoscrivere un protocollo informato scritto di consenso specifico.
  9. Disponibili e in grado di rispettare il protocollo per tutta la durata dello studio, compreso il trattamento, le visite e gli esami programmati, compreso il follow-up.
  10. Nessuna infezione attiva nota al momento dell'arruolamento, come determinato dal livello negativo di procalcitonina.

Criteri di esclusione:

  1. Chemioterapia antitumorale, terapia biologica o immunoterapia entro 3 settimane o radioterapia entro 2 settimane dalla prima somministrazione del prodotto sperimentale.
  2. Anamnesi nota di altri tumori maligni a meno che non siano stati sottoposti a terapia con intento curativo senza evidenza di tale malattia per ≥ 3 anni, ad eccezione del cancro cutaneo a cellule squamose e basocellulari, del cancro superficiale della vescica, del cancro della cervice in situ o di altri tumori in situ sono ammessi se resecati definitivamente.
  3. Metastasi cerebrali a meno che non siano trattate con intento curativo (gamma coltello o resezione chirurgica) e senza evidenza di progressione per ≥ 2 mesi.
  4. Storia nota di rabdomiolisi.
  5. Storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione (inclusi disturbi medici, psichiatrici o da abuso di sostanze), terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del soggetto per l'intera durata dello studio o non essere presente miglior interesse del soggetto a partecipare, secondo l'opinione dello sperimentatore.
  6. Infezione cronica nota da epatite B o C.
  7. Avere un'infezione attiva in corso che richiede un trattamento antibiotico sistemico.
  8. Storia di gravi reazioni allergiche, anafilattiche, di ipersensibilità o precedente intolleranza a metformina, simvastatina e/o digossina.
  9. Pazienti con patologie cardiache significative o condizioni elencate di seguito (a meno che non sia stata ottenuta l'autorizzazione cardiologica):

    1. Sindrome di Wolff-Parkinson-White.
    2. Precedente IM negli ultimi 6 mesi da C1D1.
    3. Evidenza di pattern elettrografico residuo compatibile con blocco cardiaco, ad esempio blocco cardiaco atrio-ventricolare (AV) (attualmente in corso).
    4. Storia di fibrillazione ventricolare.
    5. Sindrome del seno malato o bradicardia sinusale che si ritiene sia causata da una malattia del nodo del seno, a meno che non venga trattata efficacemente.
    6. Insufficienza cardiaca con LVEF conservata, inclusa pericardite costruttiva e cardiopatia amiloide.
  10. Cuore polmonare acuto, cardiomiopatia restrittiva e malattia del muscolo cardiaco amiloide.
  11. Partecipanti in età fertile che risultano incinte come evidenziato da un test di gravidanza su siero positivo (sensibilità minima 25 UI/L o unità equivalenti di HCG) o che allattano.
  12. Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe interferire con la valutazione del trattamento in studio o con l'interpretazione della sicurezza del paziente o con i risultati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gemcitabina e C3 (combinazione di digossina, simvastatina e metformina)
Ai partecipanti allo studio verrà offerta metformina (850 mg due volte al giorno), digossina (0,25 mg una volta al giorno) e simvastatina (20 mg una volta al giorno) in combinazione (C3) e gemcitabina.
Trattamento di combinazione di metformina, simvastatina e digossina con gemcitabina (braccio 1)
Altri nomi:
  • Glucophage, Zocor, Digitalis, Gemzar
Sperimentale: Solo C3 (combinazione digossina, simvastatina e metformina).
Ai partecipanti allo studio verrà offerta solo la combinazione C3 con metformina (850 mg due volte al giorno), digossina (0,25 mg una volta al giorno) e simvastatina (20 mg una volta al giorno) in combinazione (C3) se rifiutano la gemcitabina.
Solo C3 (metformina, simvastatina e digossina) se i pazienti rifiutano la gemcitabina (braccio 2).
Altri nomi:
  • Glucofago, Zocor, Digitale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultato primario: sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 28 giorni
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati mediante CTCAE v4.0
28 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultato secondario: biomarcatori
Lasso di tempo: Prima e 2 mesi dopo il trattamento con C3
Biomarcatori tumorali valutati dai livelli di BIRC5, CA19-9, CEA.
Prima e 2 mesi dopo il trattamento con C3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mohan Preet, MD, SUNY Downstate Health Sciences University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

17 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati da condividere includeranno: dati demografici del paziente, segni vitali, anamnesi, test clinici di laboratorio, risultati degli esami, trattamenti non farmacologici (interventi chirurgici, procedure), esami fisici e qualsiasi evento avverso correlato o meno al prodotto in sperimentazione, massimo tollerabile dose (MTD), tossicità dose-limitanti (DLT), tutte le diagnosi, ecc. Tutti gli esiti secondari (biomarcatori, dimensione del tumore). Tutte le informazioni sensibili saranno protette utilizzando software di crittografia conforme e adeguati controlli operativi e di sicurezza fisica. Per rendere anonimi i dati, i codici che i partecipanti verranno rimossi dal set di dati e la data di nascita verranno convertiti in età per evitare la "divulgazione deduttiva" dei partecipanti. Il ricercatore principale metterà a disposizione dello statistico il set di dati dello studio finale, deidentificato, e la documentazione associata. Il gruppo di studio svilupperà un accordo di condivisione dei dati che prevede l'impegno a utilizzare i dati solo per scopi di ricerca.

Periodo di condivisione IPD

Dal 30 settembre 2024 al 30 settembre 2026

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati saranno resi disponibili al grande pubblico solo attraverso presentazioni e pubblicazioni prive di elementi identificativi. I dati saranno condivisi nei programmi di formazione continua a livello nazionale e internazionale. I dati verranno condivisi nelle sedi appropriate. Tutte le informazioni sanitarie protette (PHI) saranno limitate al PI e ai suoi incaricati della ricerca. I ricercatori che cercano di ottenere dati presenteranno una richiesta al PI e all'IRB per l'approvazione. Tuttavia, nessuna PHI sarà condivisa. L'IP garantirà che i dati condivisi siano protetti. I dati da trasferire per analisi aggiuntive verranno deidentificati e verrà ottenuto un accordo per la riservatezza dei dati da parte dell'utente secondario che dovrà accettare di proteggere i dati. Ciò includerà la comunicazione del piano di protezione dei dati; determinare se l'accordo di consenso originale limitava l'uso dei dati in studi futuri; e ottenere un accordo scritto e vincolante da parte del destinatario che i dati siano vincolati a tutte le condizioni concordate.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al pancreas metastatico

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