- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06030622
Studio pilota C3 di Fase 2A sul cancro pancreatico avanzato metastatico ricorrente/refrattario (C3)
Studio pilota di fase 2A su metformina, digossina, simvastatina (C3) in combinazione con gemcitabina in soggetti con carcinoma pancreatico avanzato metastatico ricorrente/refrattario
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Sfondo. L’adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) è uno dei tumori più mortali e si colloca al quarto posto tra i decessi correlati al cancro negli Stati Uniti. È tra i 10 tumori più comunemente diagnosticati (9° nelle donne e 10° negli uomini), con circa 56.770 nuovi casi e 45.750 decessi nel 2019. L'attuale terapia per la malattia avanzata comprende l'uso di farmaci come Gemcitabina, Erlotinib, Capecitabina o trattamenti combinati come 5-fluorouracile, irinotecan e oxaliplatino; o Gemcitabina e nab-paclitaxel. Questi farmaci standard di cura hanno un vantaggio di sopravvivenza inferiore a sei mesi nei pazienti con malattia metastatica avanzata. Studi recenti hanno dimostrato che l’uso di metformina e simvastatina in 15.099 pazienti con cancro al pancreas ha migliorato significativamente la loro sopravvivenza.
Progettazione/metodi dello studio. Sulla base di questi studi precedenti, i ricercatori condurranno uno studio di fattibilità di fase 2, in aperto, monocentrico, di una combinazione di metformina, digossina e simvastatina (C3) in 25 soggetti con carcinoma pancreatico metastatico ricorrente/refrattario al fine di valutare la loro sicurezza e tollerabilità. In questo studio verranno arruolati pazienti che erano stati precedentemente trattati per una malattia pancreatica avanzata senza miglioramenti significativi della malattia. C3 verrà somministrato sotto forma di pillole orali come descritto nei livelli di sicurezza raccomandati nel foglietto illustrativo in aggiunta al farmaco standard di cura, Gemcitabina.
Interventi di studio/Piano di trattamento. Il piano di trattamento è il seguente: i primi 3 pazienti arruolati nello studio riceveranno metformina (850 mg due volte al giorno), digossina (0,25 mg una volta al giorno) e simvastatina (20 mg una volta al giorno) per 28 giorni. In assenza di effetti tossici, verranno arruolati i restanti 22 pazienti. Ai pazienti verranno somministrati farmaci C3 ogni 28 giorni e continueranno ad assumere il farmaco C3 per almeno 2 anni o fino alla morte o alla recidiva/avanzamento della malattia. Se più di un paziente sviluppa un evento tossico, la dose sarà ridotta a metformina 850 mg/die, simvastatina 5 mg/die e digossina 0,0625 mg/die. Se non si verificano ulteriori tossicità, i restanti pazienti riceveranno la dose più bassa. Se tuttavia più di due pazienti sviluppano un evento tossico, verrà presa in considerazione l'interruzione dello studio.
Valutazioni della sicurezza e della risposta alla malattia. Durante lo svolgimento dello studio, verranno condotte valutazioni di sicurezza tra cui esame fisico, monitoraggio dei segni vitali, valutazione dello stato delle prestazioni, analisi chimiche del siero/emocromo, livelli di digossina, valutazione della tossicità e valutazione radiologica del tumore. La risposta alla malattia sarà valutata utilizzando valutazioni radiologiche del tumore e livelli di biomarcatori.
Obiettivi e punti finali. Gli obiettivi primari sono: 1) Valutare la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione di C3 con gemcitabina. Endpoint e misure di esito: eventi avversi e anomalie nei valori dei test di laboratorio, misurazioni dei segni vitali marcatamente anormali; e 2) Valutare la risposta alla malattia dopo la somministrazione di C3 con gemcitabina. Endpoint e misure di esito: valutazione radiologica del tumore al basale e successivamente trimestralmente. Gli obiettivi secondari sono: 1) Valutare i livelli dei biomarcatori tumorali. Endpoint e misure di esito: i livelli di biomarcatori saranno determinati al basale e 2 mesi dopo il trattamento con C3; e 2) Valutare i cambiamenti molecolari nei biomarcatori indotti dalla somministrazione di C3. Endpoint e misure di esito: espressioni molecolari di biomarcatori tumorali come BIRC5, CA19-9 e CEA al basale e 2 mesi dopo il trattamento con C3.
Dato il profilo di sicurezza di C3 in migliaia di pazienti, i ricercatori prevedono che migliorerà significativamente gli esiti della malattia e prolungherà la vita dei pazienti con cancro pancreatico avanzato metastatico.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Moro Salifu, MD
- Numero di telefono: (718) 270-1584
- Email: moro.salifu@downstate.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Seema Chittalae, MD
- Numero di telefono: (718) 221-6594
- Email: seema.chittalae@downstate.edu
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11203
- Reclutamento
- SUNY Downstate Health Sciences University
-
Contatto:
- Mohan Preet, MD
- Numero di telefono: 718-270-1500
- Email: mohan.preet@downstate.edu
-
Contatto:
- Arjun Kandel, MD
- Email: arjun.kandel@downstate.edu
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetto di età ≥18 anni con cancro al pancreas confermato istologicamente.
- Refrattario, intollerante o con progressione della malattia dopo almeno un regime di cura standard.
- Stato di prestazione ECOG (PS) 0-1.
- Biopsia pretrattamento e/o tessuto d'archivio adeguato disponibile per la valutazione del livello proteico BIRC5.
- Adeguata funzionalità degli organi e del midollo: conta granulocitaria assoluta ≥ 1.000/mm3, piastrine ≥ 100.000/mm3, bilirubina totale ≤ limite superiore normale istituzionale, AST/ALT ≤ 2x limite superiore normale istituzionale e creatinina <1,5 mg/dl o clearance della creatinina calcolata > 60ml/min (Equazione di Cockcroft-Gault).
- Il soggetto è guarito al Grado 1 CTCAE (ad eccezione dell'alopecia) o migliore da tutti gli eventi avversi associati a precedenti terapie o interventi chirurgici. Patologie o sintomi neurologici motori o sensoriali preesistenti devono essere recuperati al grado 2 CTCAE o migliore.
- Se la partecipante in età fertile ha un test di gravidanza su urina o siero negativo. Se il test delle urine è positivo o non può essere confermato come negativo, per l'ingresso nello studio sarà richiesto un test del siero negativo. I test di gravidanza sul siero verranno condotti al momento dello screening, quando verranno ottenuti altri prelievi di sangue (vedere Appendice III: Calendario delle procedure).
- Capacità di comprensione e disponibilità a sottoscrivere un protocollo informato scritto di consenso specifico.
- Disponibili e in grado di rispettare il protocollo per tutta la durata dello studio, compreso il trattamento, le visite e gli esami programmati, compreso il follow-up.
- Nessuna infezione attiva nota al momento dell'arruolamento, come determinato dal livello negativo di procalcitonina.
Criteri di esclusione:
- Chemioterapia antitumorale, terapia biologica o immunoterapia entro 3 settimane o radioterapia entro 2 settimane dalla prima somministrazione del prodotto sperimentale.
- Anamnesi nota di altri tumori maligni a meno che non siano stati sottoposti a terapia con intento curativo senza evidenza di tale malattia per ≥ 3 anni, ad eccezione del cancro cutaneo a cellule squamose e basocellulari, del cancro superficiale della vescica, del cancro della cervice in situ o di altri tumori in situ sono ammessi se resecati definitivamente.
- Metastasi cerebrali a meno che non siano trattate con intento curativo (gamma coltello o resezione chirurgica) e senza evidenza di progressione per ≥ 2 mesi.
- Storia nota di rabdomiolisi.
- Storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione (inclusi disturbi medici, psichiatrici o da abuso di sostanze), terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del soggetto per l'intera durata dello studio o non essere presente miglior interesse del soggetto a partecipare, secondo l'opinione dello sperimentatore.
- Infezione cronica nota da epatite B o C.
- Avere un'infezione attiva in corso che richiede un trattamento antibiotico sistemico.
- Storia di gravi reazioni allergiche, anafilattiche, di ipersensibilità o precedente intolleranza a metformina, simvastatina e/o digossina.
Pazienti con patologie cardiache significative o condizioni elencate di seguito (a meno che non sia stata ottenuta l'autorizzazione cardiologica):
- Sindrome di Wolff-Parkinson-White.
- Precedente IM negli ultimi 6 mesi da C1D1.
- Evidenza di pattern elettrografico residuo compatibile con blocco cardiaco, ad esempio blocco cardiaco atrio-ventricolare (AV) (attualmente in corso).
- Storia di fibrillazione ventricolare.
- Sindrome del seno malato o bradicardia sinusale che si ritiene sia causata da una malattia del nodo del seno, a meno che non venga trattata efficacemente.
- Insufficienza cardiaca con LVEF conservata, inclusa pericardite costruttiva e cardiopatia amiloide.
- Cuore polmonare acuto, cardiomiopatia restrittiva e malattia del muscolo cardiaco amiloide.
- Partecipanti in età fertile che risultano incinte come evidenziato da un test di gravidanza su siero positivo (sensibilità minima 25 UI/L o unità equivalenti di HCG) o che allattano.
- Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe interferire con la valutazione del trattamento in studio o con l'interpretazione della sicurezza del paziente o con i risultati dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gemcitabina e C3 (combinazione di digossina, simvastatina e metformina)
Ai partecipanti allo studio verrà offerta metformina (850 mg due volte al giorno), digossina (0,25 mg una volta al giorno) e simvastatina (20 mg una volta al giorno) in combinazione (C3) e gemcitabina.
|
Trattamento di combinazione di metformina, simvastatina e digossina con gemcitabina (braccio 1)
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Solo C3 (combinazione digossina, simvastatina e metformina).
Ai partecipanti allo studio verrà offerta solo la combinazione C3 con metformina (850 mg due volte al giorno), digossina (0,25 mg una volta al giorno) e simvastatina (20 mg una volta al giorno) in combinazione (C3) se rifiutano la gemcitabina.
|
Solo C3 (metformina, simvastatina e digossina) se i pazienti rifiutano la gemcitabina (braccio 2).
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Risultato primario: sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 28 giorni
|
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati mediante CTCAE v4.0
|
28 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Risultato secondario: biomarcatori
Lasso di tempo: Prima e 2 mesi dopo il trattamento con C3
|
Biomarcatori tumorali valutati dai livelli di BIRC5, CA19-9, CEA.
|
Prima e 2 mesi dopo il trattamento con C3
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Mohan Preet, MD, SUNY Downstate Health Sciences University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Neoplasie pancreatiche
- Agenti ipoglicemizzanti
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antiaritmici
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti protettivi
- Agenti cardiotonici
- Agenti anticolesteremici
- Agenti ipolipidemizzanti
- Agenti regolatori dei lipidi
- Inibitori dell'idrossimetilglutaril-CoA reduttasi
- Digossina
- Metformina
- Simvastatina
- Gemcitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1727019-4
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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