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RCT incrociato di lenti TAMER nel controllo della miopia

Uno studio randomizzato e controllato incrociato sull'effetto delle lenti TAMER rispetto alle lenti monofocali sulla progressione miopica nei bambini miopi

Questo studio è uno studio clinico prospettico, randomizzato, crossover con una proposta di arruolamento pianificato di 120 soggetti cinesi maschi e femmine di età compresa tra 6 e 12 anni senza malattie sistemiche o oculari per monitorare il potere delle lenti sferiche equivalenti per cicloplegici e altri indici rilevanti al fine di determinare il ruolo delle lenti TAMER nel controllo della miopia rispetto alle lenti per visione singola.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200041
        • Reclutamento
        • Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center
        • Contatto:
          • Xiangui He
          • Numero di telefono: 021-62982727-817

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Razza: bambini e adolescenti cinesi.
  • Età 6-12 anni, sesso senza restrizioni.
  • Rifrazione cicloplegica SER: -0,75DS~-5,0DS in entrambi gli occhi.
  • La migliore acuità visiva corretta di entrambi gli occhi raggiunge 0,8 (0,00 logMAR).
  • La potenza del cilindro e l'astigmatismo non sono superiori a 1,5 D.
  • Durante il periodo di studio, disponibili a indossare solo gli occhiali forniti dal ricercatore e senza interventi aggiuntivi.
  • Disposto ad essere assegnato in modo casuale.
  • In grado di firmare un modulo di consenso informato con l'accompagnamento e la comprensione dei genitori o dei tutori.

Criteri di esclusione:

  • Allergico o intollerante ai farmaci utilizzati per la cicloplegia.
  • Ha ricevuto qualsiasi trattamento per la miopia come atropina, lenti a contatto rigide gas permeabili, lenti bifocali/progressive, terapia con luce rossa o agopuntura entro sei mesi prima dello studio.
  • Diagnosi di qualsiasi malattia dell'occhio diversa dalla miopia, inclusi strabismo, malattie della cornea, danni alla congiuntiva o alla palpebra o altre condizioni (come cheratocono, cheratite da herpes simplex, ecc.).
  • Storia di interventi chirurgici agli occhi (incluso intervento chirurgico di correzione dello strabismo).
  • Malattie oculari o sistemiche che potrebbero essere associate alla miopia o alla sua progressione, come la sindrome di Marfan, la retinopatia del prematuro, il diabete, ecc.
  • Fattori anatomici o dermatologici che possono interferire con l'uso delle montature per occhiali.
  • Altri motivi che il ricercatore ritiene inappropriato per l'inclusione del partecipante nello studio, come aspettative eccessivamente elevate sull'efficacia delle lenti sfocate o piani di utilizzo di altre strategie di intervento sulla miopia contemporaneamente allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
Le lenti TAMER vengono utilizzate prima per 6 mesi, seguite dalle lenti SV per 6 mesi.
Uso quotidiano regolare di occhiali con lenti TAMER
Lenti SV
Sperimentale: Gruppo B
Le lenti SV vengono utilizzate prima per 6 mesi, seguite dalle lenti TAMER per 6 mesi.
Uso quotidiano regolare di occhiali con lenti TAMER
Lenti SV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento equivalente sferico
Lasso di tempo: 6 mesi
cambiamento SE cicloplegico
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica della lunghezza assiale
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Cambiamento equivalente sferico
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SEDPTC20240109

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Occhiali con lenti TAMER

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