- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06329986
RCT incrociato di lenti TAMER nel controllo della miopia
25 marzo 2024 aggiornato da: Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center
Uno studio randomizzato e controllato incrociato sull'effetto delle lenti TAMER rispetto alle lenti monofocali sulla progressione miopica nei bambini miopi
Questo studio è uno studio clinico prospettico, randomizzato, crossover con una proposta di arruolamento pianificato di 120 soggetti cinesi maschi e femmine di età compresa tra 6 e 12 anni senza malattie sistemiche o oculari per monitorare il potere delle lenti sferiche equivalenti per cicloplegici e altri indici rilevanti al fine di determinare il ruolo delle lenti TAMER nel controllo della miopia rispetto alle lenti per visione singola.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
120
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Xiangui He
- Numero di telefono: 021-62982727-817
- Email: dllcrco@shsyf.com
Luoghi di studio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200041
- Reclutamento
- Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center
-
Contatto:
- Xiangui He
- Numero di telefono: 021-62982727-817
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Razza: bambini e adolescenti cinesi.
- Età 6-12 anni, sesso senza restrizioni.
- Rifrazione cicloplegica SER: -0,75DS~-5,0DS in entrambi gli occhi.
- La migliore acuità visiva corretta di entrambi gli occhi raggiunge 0,8 (0,00 logMAR).
- La potenza del cilindro e l'astigmatismo non sono superiori a 1,5 D.
- Durante il periodo di studio, disponibili a indossare solo gli occhiali forniti dal ricercatore e senza interventi aggiuntivi.
- Disposto ad essere assegnato in modo casuale.
- In grado di firmare un modulo di consenso informato con l'accompagnamento e la comprensione dei genitori o dei tutori.
Criteri di esclusione:
- Allergico o intollerante ai farmaci utilizzati per la cicloplegia.
- Ha ricevuto qualsiasi trattamento per la miopia come atropina, lenti a contatto rigide gas permeabili, lenti bifocali/progressive, terapia con luce rossa o agopuntura entro sei mesi prima dello studio.
- Diagnosi di qualsiasi malattia dell'occhio diversa dalla miopia, inclusi strabismo, malattie della cornea, danni alla congiuntiva o alla palpebra o altre condizioni (come cheratocono, cheratite da herpes simplex, ecc.).
- Storia di interventi chirurgici agli occhi (incluso intervento chirurgico di correzione dello strabismo).
- Malattie oculari o sistemiche che potrebbero essere associate alla miopia o alla sua progressione, come la sindrome di Marfan, la retinopatia del prematuro, il diabete, ecc.
- Fattori anatomici o dermatologici che possono interferire con l'uso delle montature per occhiali.
- Altri motivi che il ricercatore ritiene inappropriato per l'inclusione del partecipante nello studio, come aspettative eccessivamente elevate sull'efficacia delle lenti sfocate o piani di utilizzo di altre strategie di intervento sulla miopia contemporaneamente allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo A
Le lenti TAMER vengono utilizzate prima per 6 mesi, seguite dalle lenti SV per 6 mesi.
|
Uso quotidiano regolare di occhiali con lenti TAMER
Lenti SV
|
|
Sperimentale: Gruppo B
Le lenti SV vengono utilizzate prima per 6 mesi, seguite dalle lenti TAMER per 6 mesi.
|
Uso quotidiano regolare di occhiali con lenti TAMER
Lenti SV
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento equivalente sferico
Lasso di tempo: 6 mesi
|
cambiamento SE cicloplegico
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Modifica della lunghezza assiale
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
|
Cambiamento equivalente sferico
Lasso di tempo: 12 mesi
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 febbraio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
26 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SEDPTC20240109
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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