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Uno studio esplorativo, a doppio braccio, di 8 settimane per esplorare la fattibilità e l'accettabilità del trattamento abbreviato con CT-156 per le persone affette da schizofrenia.

8 gennaio 2025 aggiornato da: Click Therapeutics, Inc.

Uno studio multicentrico, esplorativo, randomizzato, a doppio braccio, di 8 settimane per valutare la fattibilità e l'accettabilità di un trattamento abbreviato con CT-156 nelle persone affette da schizofrenia

Uno studio esplorativo, a doppio braccio, di 8 settimane per esplorare la fattibilità e l’accettabilità del trattamento abbreviato con CT-156 per le persone affette da schizofrenia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

58

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10013
        • Click Therapeutics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disposti e in grado di fornire il consenso informato scritto per partecipare allo studio, partecipare a visite di studio e conformarsi ai requisiti e alle valutazioni relativi allo studio.
  • Avere almeno 18 anni di età al momento del consenso informato.
  • Ottima conoscenza dell'inglese scritto e parlato, confermata dalla capacità di leggere e comprendere il modulo di consenso informato.
  • Vive negli Stati Uniti.
  • Soddisfa i criteri diagnostici per una diagnosi primaria di schizofrenia come definito nell'ICD-11 o nel DSM-5 per almeno 6 mesi prima dello screening.
  • Ha uno stato di trattamento ambulatoriale al momento dello screening, senza ricovero ospedaliero psichiatrico nelle 13 settimane (3 mesi) precedenti lo screening.
  • È attualmente prescritto almeno un farmaco antipsicotico tipico e/o atipico e ha assunto gli stessi farmaci antipsicotici per almeno 13 settimane (3 mesi) prima dell'arruolamento (giorno 1). Durante lo studio sono consentiti aggiustamenti della dose come indicato nei rispettivi foglietti illustrativi.
  • Ha un punteggio medio ≥ 2 in almeno 2 domini di Comprensione e Comunicazione, Andare d'accordo con le persone, Attività della vita - Famiglia o Partecipazione alla società secondo l'OMS-DAS 2.0.
  • Il partecipante è l'unico utente di un iPhone con sistema operativo iPhone (iOS) versione 15 o successiva o di uno smartphone con sistema operativo Android (OS) versione 12 o successiva e accetta di scaricare e utilizzare l'applicazione mobile digitale come richiesto dal protocollo.
  • È disposto e in grado di ricevere messaggi di testo del servizio di messaggistica breve (SMS) e messaggi push sul proprio smartphone.
  • È il proprietario o ha accesso regolare a un indirizzo email.
  • Ha un accesso regolare a Internet tramite piano dati cellulare e/o WiFi.
  • Ha un alloggio stabile ed è rimasto nella stessa residenza per almeno 13 settimane (3 mesi) prima dello screening e non prevede alcun cambio di alloggio per la durata dello studio.
  • Comprendere l'uso dell'App Studio durante il periodo di screening e durante la visita di riferimento, secondo il giudizio dello sperimentatore.

Criteri di esclusione:

  • Presenta sintomi positivi di schizofrenia che, secondo l'opinione dello sperimentatore, precluderebbero un impegno efficace nel trattamento per migliorare il deterioramento funzionale.
  • Sta attualmente ricevendo o ha ricevuto una terapia concomitante, definita come trattamento strutturato individuale o di gruppo (ad esempio, terapia cognitivo comportamentale, formazione sulle abilità sociali, colloquio motivazionale o terapia professionale/occupazionale), entro 3 mesi (13 settimane) prima dello screening per valutazione dello sperimentatore.
  • È attualmente trattato con più di 2 farmaci antipsicotici (comprese più di 2 forme di dosaggio).
  • Soddisfa i criteri ICD-11 o DSM-5 per le diagnosi non in fase di indagine che influiranno sulla conformità al protocollo, inclusi disturbi schizofreniformi, schizoaffettivi o psicotici non specifici (disturbo da stress post-traumatico [PTSD], disturbo bipolare, disturbo depressivo maggiore, disturbi dello sviluppo).
  • Soddisfa i criteri ICD-11 o DSM-5 per un episodio attuale di depressione, mania o ipomania.
  • Soddisfa i criteri ICD-11 o DSM-5 per un attuale disturbo da uso di sostanze o alcol (escluse caffeina e nicotina) che interferirebbe con la conformità al protocollo, a giudizio dello sperimentatore. Sono consentite diagnosi classificate come in remissione sostenuta.
  • Secondo l'opinione dello sperimentatore, attualmente sono necessari o probabilmente saranno necessari farmaci concomitanti proibiti e/o terapie durante lo studio.
  • È a rischio da moderato ad alto di suicidio, definito da uno dei seguenti:

    1. Una risposta "sì" all'elemento 4 o 5 sugli elementi di ideazione suicidaria della Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) nelle ultime 13 settimane (3 mesi) prima dello screening o al basale (giorno 1)
    2. Una risposta "sì" agli elementi di comportamento suicidario C-SSRS nelle ultime 26 settimane (6 mesi) prima dello screening o al basale (giorno 1)
    3. Secondo l'investigatore, presenta un grave rischio di suicidio
  • Ha partecipato a un altro studio clinico (interventistico o osservazionale) nelle ultime 13 settimane (3 mesi).
  • Ha già partecipato a uno dei seguenti studi: CT-155-C-001, CT-155-C-002, CT-155-C-003, CT-155-P-00x, CT-155-A-001, CT-155-R-001, CT-156-D-001, CT-156-C-001, CT-156-P-00x.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CT-156+UXR
Trattamento sperimentale dell'app di studio per pazienti adulti con diagnosi di schizofrenia con un massimo di cinque visite ospedaliere con tre interviste per il braccio UXR (ricerca sull'esperienza dell'utente).
CT-156 è una terapia digitale (DTx) in fase di sviluppo per il trattamento di pazienti di età pari o superiore a 18 anni con una diagnosi di schizofrenia in terapia standard che assumono farmaci antipsicotici e che attualmente non presentano allucinazioni acute o deliri.
Comparatore attivo: CT-156
Studio App trattamento sperimentale per pazienti adulti con diagnosi di schizofrenia.
CT-156 è una terapia digitale (DTx) in fase di sviluppo per il trattamento di pazienti di età pari o superiore a 18 anni con una diagnosi di schizofrenia in terapia standard che assumono farmaci antipsicotici e che attualmente non presentano allucinazioni acute o deliri.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di giorni utilizzati
Lasso di tempo: Dal giorno 0 alla settimana 8
Numero di giorni di apertura dell'App Studio sul totale dei giorni di trattamento
Dal giorno 0 alla settimana 8
Numero di volte in cui l'app Study è stata aperta
Lasso di tempo: Dal giorno 0 alla settimana 8
Numero di volte in cui l'App Studio viene aperta durante il periodo di trattamento
Dal giorno 0 alla settimana 8
Numero di check-in dei farmaci completati
Lasso di tempo: Dal giorno 0 alla settimana 8
Numero di check-in per i farmaci completati durante il periodo di trattamento rispetto al totale assegnato
Dal giorno 0 alla settimana 8
Numero di attività assegnate completate
Lasso di tempo: Dal giorno 0 alla settimana 8
Numero di attività assegnate completate durante il periodo di trattamento
Dal giorno 0 alla settimana 8
Durata media di utilizzo
Lasso di tempo: Dal giorno 0 alla settimana 8
Durata media di ciascuna sessione di utilizzo dell'app
Dal giorno 0 alla settimana 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Shaheen Lakhan, Click Therapeutics

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

9 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

9 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CT-156-C-002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su CT-156

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