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Decision-Making nell'Ammissione al Travaglio Utilizzando l'Ecografia Transperineale vs. Esame Vaginale

10 dicembre 2025 aggiornato da: Marcos Javier Cuerva González, Hospital Universitario La Paz

Decisione di Ammissione in Ospedale per il Parto con Ecografia Transperineale vs. Esplorazione Vaginale: Studio Randomizzato Controllato

Questo studio clinico mira a determinare se l'ecografia transperineale (una scansione esterna perineale) possa migliorare il processo decisionale per il ricovero ospedaliero nelle donne in gravidanza a termine durante il travaglio, rispetto alla tradizionale visita vaginale. Le donne in gravidanza a termine (>37 settimane) che si presentano con contrazioni al pronto soccorso verranno assegnate in modo casuale a sottoporsi a un'ecografia transperineale o a una visita vaginale al momento dell'arrivo. Lo studio valuterà se la valutazione basata sull'ecografia riduce il tasso di induzioni del travaglio e diminuisce il disagio del paziente durante la valutazione per il ricovero. Tutti i partecipanti riceveranno una valutazione clinica standard e un follow-up secondo il metodo assegnato, segnaleranno i livelli di disagio utilizzando una scala standardizzata e avranno registrati gli esiti del travaglio - inclusi induzione, uso di ossitocina, tempo fino al parto e modalità del parto -, per determinare se l'ecografia migliora il processo decisionale clinico e il comfort materno.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio clinico prospettico, randomizzato e controllato, monocentrico, è progettato per valutare se l'ecografia transperineale fornisca un metodo più efficace e meno fastidioso rispetto all'esame vaginale standard per la decisione riguardo al ricovero ospedaliero in donne gravide a termine che presentano contrazioni. L'esame vaginale rimane l'approccio standard per valutare la progressione del travaglio, ma è noto per essere soggettivo, poco riproducibile e frequentemente scomodo per le pazienti. Al contrario, l'ecografia transperineale offre parametri oggettivi e riproducibili come la dilatazione cervicale, la stazione della testa fetale, l'angolo di progressione e la distanza testa-perineo. Incorporare queste misurazioni nella valutazione clinica può ottimizzare i criteri di ammissione, ridurre i ricoveri non necessari e abbassare il tasso di induzioni del travaglio. Dopo aver ottenuto il consenso informato, i partecipanti idonei saranno assegnati casualmente in un rapporto 1:1 a un gruppo di ecografia transperineale o a un gruppo di esame vaginale standard. Nel gruppo ecografia, il ricovero ospedaliero sarà raccomandato quando la dilatazione cervicale è ≥3 cm o l'angolo di progressione supera i 120°, in presenza di contrazioni uterine regolari. Nel gruppo esame vaginale, il ricovero sarà raccomandato quando la dilatazione cervicale è ≥4 cm con contrazioni regolari. Il disagio materno durante la valutazione sarà valutato su una scala numerica da 0 a 10, e tutti gli esiti del travaglio e gli interventi saranno registrati in moduli standardizzati di report dei casi. Un totale di 170 partecipanti (85 per gruppo) saranno arruolati per rilevare una differenza del 18% nei tassi di induzione del travaglio con una potenza dell'80% e un livello di confidenza del 95%. Le analisi statistiche includeranno metodi descrittivi e comparativi (Chi-quadrato, t-test o equivalenti non parametrici), con significatività definita come p<0.05. Lo studio aderirà ai principi della Dichiarazione di Helsinki e rispetterà le normative applicabili sulla protezione dei dati, inclusa la Legge Organica Spagnola sulla Protezione dei Dati (LOPD) e il Regolamento Generale sulla Protezione dei Dati Europeo (GDPR). Tutti i partecipanti forniranno il consenso informato scritto prima dell'inclusione, e tutti i dati saranno anonimizzati. Il protocollo ha ricevuto l'approvazione dal comitato etico istituzionale. Questo studio si basa su precedenti risultati osservazionali che dimostrano un'elevata concordanza tra i metodi basati sull'ecografia e quelli tradizionali per valutare la progressione del travaglio. Generando prove di alto livello, mira a supportare l'implementazione dell'ecografia transperineale nei protocolli di triage del travaglio, migliorando l'accuratezza delle decisioni cliniche, aumentando il comfort materno e contribuendo a migliori esiti ostetrici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

170

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spagna, 28046
        • Reclutamento
        • Hospital Universitario La Paz
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Jose Luis Bartha Rasero, Prof. Dr. José Luis Bartha, MD
          • Numero di telefono: 0034917277008
        • Investigatore principale:
          • Marcos Javier Cuerva González, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne di età compresa tra 18 e 45 anni
  • Gravidanza singola
  • Età gestazionale ≥ 37 settimane (gravidanza a termine)
  • Contrazioni uterine spontanee al momento della presentazione al pronto soccorso
  • Presentazione cefalica
  • Disponibilità e capacità di fornire il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Rottura prematura delle membrane (PROM)
  • Gravidanza multipla
  • Gravidanza ad alto rischio nota (ad esempio, preeclampsia, restrizione della crescita intrauterina, diabete insulino-dipendente)
  • Precedente parto cesareo
  • Presentazione podalica o altra non cefalica
  • Taglio cesareo elettivo pianificato o richiesto
  • Rifiuto di sottoporsi al parto vaginale
  • Incapacità o indisponibilità a rispettare il protocollo dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ecografia Transperineale
I partecipanti in questo braccio di studio saranno sottoposti a ecografia transperineale per valutare la dilatazione cervicale, l'angolo di progressione (AOP), la posizione della testa fetale e la distanza testa-perineo (HPD). Il ricovero in ospedale sarà basato su criteri ecografici predefiniti (ad esempio, dilatazione ≥3 cm o angolo di progressione >120° più contrazioni uterine regolari).
L'ecografia transperineale sarà eseguita per valutare la dilatazione cervicale, l'angolo di progressione, la posizione della testa fetale e la distanza testa-perineo. Le decisioni di ammissione saranno prese sulla base di soglie sonografiche predefinite.
Comparatore attivo: Visita Vaginale
I partecipanti in questo braccio di studio saranno sottoposti a esame vaginale digitale standard. Il ricovero ospedaliero sarà basato su una dilatazione cervicale ≥4 cm e contrazioni uterine regolari, seguendo il protocollo clinico di routine.
Verrà eseguito un esame vaginale digitale standard per valutare la dilatazione cervicale. Le decisioni di ricovero seguiranno il protocollo istituzionale (dilatazione ≥4 cm con contrazioni regolari).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di Induzione del Parto
Lasso di tempo: Dalla decisione di ricovero ospedaliero al parto
Proporzione di partecipanti che subiscono l'induzione del travaglio se ammessi dopo la valutazione tramite ecografia transperineale o esame vaginale.
Dalla decisione di ricovero ospedaliero al parto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso dell'ossitocina per l'aumento del travaglio
Lasso di tempo: Durante il travaglio (fino al parto)
Proporzione di partecipanti che ricevono ossitocina per l'aumento del travaglio dopo la valutazione iniziale del triage.
Durante il travaglio (fino al parto)
Tempo dal Ricovero al Parto
Lasso di tempo: Dall'ammissione in ospedale al momento del parto
Dall'ammissione in ospedale al momento del parto
Modalità di Parto (come registrato nella cartella clinica)
Lasso di tempo: Alla nascita
La modalità di parto sarà registrata dalla cartella clinica e classificata come parto vaginale spontaneo, parto vaginale assistito (strumentale) o taglio cesareo.
Alla nascita
Numero di esami vaginali eseguiti
Lasso di tempo: Dal ricovero ospedaliero per travaglio al parto
Dal ricovero ospedaliero per travaglio al parto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

12 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) che sono alla base dei risultati riportati in questo studio (dopo la de-identificazione) saranno resi disponibili ai ricercatori su richiesta ragionevole. Questo includerà i dati sui risultati primari e secondari. I dati saranno condivisi dopo la pubblicazione dei risultati principali e con l'approvazione del ricercatore principale e del comitato etico istituzionale. Le richieste devono essere indirizzate al Dr. Marcos J. Cuerva all'indirizzo marcosj.cuerva@salud.madrid.org

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ultrasound Transperineale

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