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Tomada de Decisão na Admissão ao Trabalho de Parto Utilizando Ecografia Transperineal vs. Exame Vaginal

10 de dezembro de 2025 atualizado por: Marcos Javier Cuerva González, Hospital Universitario La Paz

Tomada de Decisão na Admissão Hospitalar ao Parto com Ecografia Transperineal vs. Toque Vaginal: Estudo Randomizado Controlado

Este ensaio clínico visa determinar se a ecografia transperineal (uma ecografia externa perineal) pode melhorar a tomada de decisão para a admissão hospitalar em grávidas de termo em trabalho de parto, em comparação com o exame vaginal tradicional. As grávidas de termo (>37 semanas) que se apresentarem com contrações no serviço de urgência serão aleatoriamente designadas para realizar uma ecografia transperineal ou um exame vaginal à chegada. O estudo irá avaliar se a avaliação baseada em ecografia reduz a taxa de induções do trabalho de parto e diminui o desconforto da paciente durante a avaliação de admissão. Todos os participantes receberão avaliação clínica padrão e seguimento de acordo com o método atribuído, reportarão os níveis de desconforto utilizando uma escala padronizada, e terão os resultados do trabalho de parto registados – incluindo indução, uso de oxitocina, tempo até ao parto e modo de parto –, para determinar se a ecografia melhora a tomada de decisão clínica e o conforto materno.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este ensaio clínico prospetivo, randomizado e controlado, de centro único, foi concebido para avaliar se a ecografia transperineal fornece um método mais eficaz e menos desconfortável do que o exame vaginal padrão para a tomada de decisão sobre o internamento hospitalar em grávidas a termo que apresentem contrações. O exame vaginal continua a ser a abordagem padrão para avaliar a progressão do trabalho de parto, mas sabe-se que é subjetivo, pouco reprodutível e frequentemente desconfortável para as doentes. Em contraste, a ecografia transperineal oferece parâmetros objetivos e reprodutíveis, como a dilatação cervical, a estação da cabeça fetal, o ângulo de progressão e a distância cabeça-perineu. A incorporação destas medições na avaliação clínica pode otimizar os critérios de internamento, reduzir hospitalizações desnecessárias e diminuir a taxa de induções do trabalho de parto. Após obtenção do consentimento informado, os participantes elegíveis serão aleatoriamente distribuídos numa proporção de 1:1 para um grupo de ecografia transperineal ou para um grupo de exame vaginal padrão. No grupo da ecografia, o internamento hospitalar será recomendado quando a dilatação cervical for ≥3 cm ou o ângulo de progressão exceder 120°, na presença de contrações uterinas regulares. No grupo do exame vaginal, o internamento será recomendado quando a dilatação cervical for ≥4 cm com contrações regulares. O desconforto materno durante a avaliação será avaliado numa escala numérica de 0 a 10, e todos os resultados e intervenções do trabalho de parto serão registados em formulários de relato de caso padronizados. Serão recrutados 170 participantes (85 por grupo) para detetar uma diferença de 18% nas taxas de indução do trabalho de parto com 80% de poder e um nível de confiança de 95%. As análises estatísticas incluirão métodos descritivos e comparativos (qui-quadrado, teste t ou equivalentes não paramétricos), com significância definida como p<0,05. O estudo seguirá os princípios da Declaração de Helsínquia e cumprirá os regulamentos aplicáveis de proteção de dados, incluindo a Lei Orgânica de Proteção de Dados (LOPD) espanhola e o Regulamento Geral de Proteção de Dados (RGPD) europeu. Todos os participantes fornecerão consentimento informado escrito antes da inclusão, e todos os dados serão anonimizados. O protocolo recebeu aprovação do comité de ética institucional. Este ensaio baseia-se em observações anteriores que demonstram uma elevada concordância entre os métodos baseados em ecografia e os métodos tradicionais para avaliar a progressão do trabalho de parto. Ao gerar evidências de alto nível, visa apoiar a implementação da ecografia transperineal nos protocolos de triagem do trabalho de parto, melhorando a precisão da tomada de decisão clínica, aumentando o conforto materno e contribuindo para melhores resultados obstétricos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

170

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Espanha, 28046
        • Recrutamento
        • Hospital Universitario La Paz
        • Contato:
        • Contato:
          • Jose Luis Bartha Rasero, Prof. Dr. José Luis Bartha, MD
          • Número de telefone: 0034917277008
        • Investigador principal:
          • Marcos Javier Cuerva González, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Mulheres com idades entre os 18 e os 45 anos
  • Gravidez única
  • Idade gestacional ≥ 37 semanas (gravidez a termo)
  • Contrações uterinas espontâneas no momento da apresentação ao serviço de urgência
  • Apresentação cefálica
  • Disposição e capacidade para fornecer consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

  • Ruptura prematura de membranas (RPM)
  • Gestação múltipla
  • Gravidez de alto risco conhecida (ex.: pré-eclâmpsia, restrição de crescimento intrauterino, diabetes insulinodependente)
  • Parto por cesariana anterior
  • Apresentação pélvica ou outra apresentação não cefálica
  • Cesárea eletiva planeada ou solicitada
  • Recusa em submeter-se ao parto vaginal
  • Incapacidade ou indisposição para cumprir o protocolo do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ultrassonografia Transperineal
Os participantes neste braço serão submetidos a uma ecografia transperineal para avaliar a dilatação cervical, o ângulo de progressão (AOP), a posição da cabeça fetal e a distância cabeça-períneo (HPD). A admissão hospitalar será baseada em critérios ecográficos pré-definidos (por exemplo, dilatação ≥3 cm ou ângulo de progressão >120° mais contrações uterinas regulares).
Será realizado um ultrassom transperineal para avaliar a dilatação cervical, o ângulo de progressão, a posição da cabeça fetal e a distância cabeça-períneo. As decisões de admissão serão tomadas com base em limiares sonográficos predefinidos.
Comparador Ativo: Exame Vaginal
Os participantes deste braço serão submetidos a um exame vaginal digital padrão. A admissão hospitalar será baseada na dilatação cervical ≥4 cm e contrações uterinas regulares, seguindo o protocolo clínico de rotina.
Será realizado um exame vaginal digital padrão para avaliar a dilatação cervical. As decisões de admissão seguirão o protocolo institucional (≥4 cm de dilatação com contrações regulares).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Indução do Trabalho de Parto
Prazo: Da decisão de admissão hospitalar ao parto
Proporção de participantes que são submetidos à indução do parto se admitidos após avaliação por ecografia transperineal ou exame vaginal.
Da decisão de admissão hospitalar ao parto

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso de Oxitocina para Aumento do Trabalho de Parto
Prazo: Durante o trabalho de parto (até ao parto)
Proporção de participantes que recebem ocitocina para aceleração do trabalho de parto após a avaliação inicial de triagem.
Durante o trabalho de parto (até ao parto)
Tempo desde a Admissão até ao Parto
Prazo: Desde a admissão hospitalar até ao momento do parto
Desde a admissão hospitalar até ao momento do parto
Modo de Parto (conforme registado no processo clínico)
Prazo: Ao nascer
O modo de parto será registado a partir do registo médico e categorizado como parto vaginal espontâneo, parto vaginal assistido (instrumental) ou cesariana.
Ao nascer
Número de Exames Vaginais Realizados
Prazo: Desde a admissão hospitalar para trabalho de parto até ao parto
Desde a admissão hospitalar para trabalho de parto até ao parto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

12 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) que sustentam os resultados relatados neste estudo (após anonimização) serão disponibilizados a investigadores mediante pedido fundamentado. Isto incluirá dados sobre os resultados primários e secundários. Os dados serão partilhados após a publicação dos principais resultados e com a aprovação do investigador principal e do comité de ética institucional. Os pedidos devem ser dirigidos ao Dr. Marcos J. Cuerva em marcosj.cuerva@salud.madrid.org

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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