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Studio di Sicurezza ed Efficacia delle Cellule CAR-T CD19 Corazzate Anti-PD1 in Soggetti Adulti con Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B Recidivato o Refrattario

26 gennaio 2026 aggiornato da: Jiangsu Topcel-KH Pharmaceutical Co., Ltd.

Studio prospettico, in aperto e a braccio singolo di cellule CAR-T anti-CD19 corazzate anti-PD1 in soggetti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario

Lo scopo di questo studio è di indagare la sicurezza e la tollerabilità delle cellule CAR-T CD19 corazzate anti-PD1 in soggetti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio clinico prospettico, in aperto, a braccio singolo per valutare la sicurezza e la tollerabilità delle cellule CAR-T CD19 corazzate anti-PD1 in soggetti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario (r/r DLBCL). Lo studio prevede di esplorare tre livelli di dose (1,00 × 10^6, 3,00 × 10^6, 9,00 × 10^6 cellule T CAR+/kg), con un massimo di 6,00×10^8 cellule T CAR+, con l'obiettivo di valutare la sicurezza e la tollerabilità delle cellule CAR-T CD19 corazzate anti-PD1 nel r/r DLBCL, esplorare la dose massima tollerata (MTD) e determinare la dose raccomandata per la Fase II. Inoltre, l'efficacia, la farmacocinetica e il profilo di persistenza delle cellule CAR-T sono anche obiettivi dello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Suzhou, Cina
        • Reclutamento
        • Suzhou Hongci Hematology Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1. I soggetti partecipano volontariamente alla ricerca clinica e firmano il consenso informato.
  • 2. Soggetti adulti (età ≥18 anni) con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario: a) mancato raggiungimento della CR dopo 6 cicli, o PR dopo 3 cicli, della terapia di prima linea, o raggiungimento della CR dopo terapia di prima linea ma recidiva entro 12 mesi; b) raggiungimento della CR dopo trattamento sistemico, ma refrattari o recidivati, e nessun piano di trapianto, o preparazione per trapianto ma impossibilità di soddisfare i criteri di trapianto dopo terapia di seconda linea; c) mancato raggiungimento della CR dopo almeno due cicli di trattamento di seconda linea (incluso trapianto autologo di cellule staminali).
  • 3. Sopravvivenza attesa ≥ 3 mesi.
  • 4. Almeno una lesione misurabile secondo i criteri di risposta IWG rivisti per il linfoma maligno (criteri di Lugano 2014).
  • 5. Espressione positiva di CD19 rilevata sulle cellule tumorali dei soggetti mediante citometria a flusso o immunoistochimica.
  • 6. Punteggio ECOG ≤ 2.
  • 7. Soggetti con adeguate funzioni d'organo prima dell'arruolamento, che soddisfano i seguenti valori di laboratorio:
  • Funzione renale: creatinina sierica ≤ 1,5 × ULN o velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) ≥ 60 mL/min/1,73 m².
  • Funzione epatica: Alanina aminotransferasi sierica (ALT) ≤ 5 × ULN specifica per età e bilirubina totale ≤ 2,0 mg/dL, eccetto nei soggetti con sindrome di Gilbert-Meulengracht. Se bilirubina totale ≤ 3,0 × ULN e bilirubina diretta ≤ 1,5 × ULN, i soggetti con sindrome di Gilbert-Meulengracht sono inclusi.
  • Riserva polmonare: dispnea ≤ Grado 1 e saturazione di ossigeno >95% in aria ambiente.
  • 8. Emodinamica stabile e frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 45% valutata mediante ecocardiografia o angiografia radionuclidica multi-gated (MUGA).
  • 9. Adeguata riserva midollare senza trasfusione di sangue come definito da:
  • Conteggio assoluto dei neutrofili (ANC) ≥ 1 × 10⁹/L.
  • Conteggio assoluto dei linfociti (ALC) ≥ 0,1 × 10⁹/L.
  • Piastrine ≥ 50 × 10⁹/L.
  • Emoglobina >80 g/L.
  • 10. A giudizio dello sperimentatore, le condizioni generali dei soggetti e tutti i valori biochimici sono normali o sufficientemente compensati per ricevere la linfodeplezione e la terapia con cellule CAR-T.

Criteri di esclusione:

  • 1. Donne in gravidanza o allattamento, o pianificazione di gravidanza entro 6 mesi.
  • 2. Malattia infettiva (HIV, tubercolosi attiva, ecc.).
  • 3. Infezione attiva: epatite B, epatite C.
  • 4. Segni vitali anormali o rifiuto di sottoporsi agli esami.
  • 5. Soggetti con disturbi psichiatrici o psicologici che non possono completare il trattamento o la valutazione dell'efficacia.
  • 6. Anamnesi di grave ipersensibilità o ipersensibilità nota all'IL-2.
  • 7. Infezione sistemica o locale grave che richiede terapia antimicrobica.
  • 8. Disfunzione significativa di organi vitali (cuore, polmone, cervello, rene, ecc.), o a giudizio dello sperimentatore, i soggetti non possono essere arruolati per qualsiasi altra condizione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di trattamento con cellule CAR-T CD19 corazzate anti-PD1
I soggetti riceveranno cellule CAR-T CD19 corazzate anti-PD1 dopo la deplezione linfocitaria con fludarabina e ciclofosfamide.
Cellule CAR-T CD19 corazzate anti-PD1, singola infusione endovenosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza della tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'iniezione
Tossicità dose-limitante per ciascun soggetto
1 mese dopo l'iniezione
AE/SAE
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi dopo l'iniezione
Incidenza e gravità degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi (SAE)
1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi dopo l'iniezione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettivo (ORR)
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi dopo l'iniezione
Proporzione di pazienti il cui volume tumorale ha raggiunto un valore predeterminato e può mantenere un limite di tempo minimo, inclusi i pazienti con risposta completa e risposta parziale
1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi dopo l'iniezione
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi dopo l'iniezione
Definito come il tempo dalla data della prima infusione al decesso per qualsiasi causa
1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi dopo l'iniezione
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi dopo l'iniezione
Il tempo dalla data della prima risposta (PR o migliore) alla data di progressione della malattia dopo l'infusione
1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi dopo l'iniezione
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi dopo l'iniezione
Il tempo dalla prima infusione alla data di progressione o decesso
1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi dopo l'iniezione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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