- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07368270
Studie bezpečnosti a účinnosti anti-PD1 pancéřovaných CD19 CAR-T buněk u dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním difuzním velkobuněčným lymfomem
26. ledna 2026 aktualizováno: Jiangsu Topcel-KH Pharmaceutical Co., Ltd.
Prospektivní, otevřená a jednoramenná studie anti-PD1 chráněných CD19 CAR-T buněk u dospělých pacientů s relabovaným nebo refrakterním difuzním velkobuněčným B-lymfomem
Cílem této studie je zkoumat bezpečnost a snášenlivost anti-PD1 pancéřovaných CD19 CAR-T buněk u dospělých pacientů s relabovaným nebo refrakterním difúzním velkobuněčným lymfomem.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jedná se o prospektivní, otevřenou, jednoramennou klinickou studii, jejímž cílem je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost anti-PD1 obrněných CD19 CAR-T buněk u dospělých pacientů s relabovaným nebo refrakterním difúzním velkobuněčným lymfomem (r/r DLBCL). Studie plánuje testování tří úrovní dávek (1,00 × 10^6, 3,00 × 10^6, 9,00 × 10^6 CAR+ T buněk/kg), s maximální dávkou 6,00×10^8 CAR+ T buněk, s cílem vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost anti-PD1 obrněných CD19 CAR-T buněk u r/r DLBCL, stanovit maximální tolerovanou dávku (MTD) a určit doporučenou dávku pro fázi II. Dále jsou cíli studie také účinnost, farmakokinetika a perzistence CAR-T buněk.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
30
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Xiao Ma
- Telefonní číslo: 0512-83837999
- E-mail: colleenld2020@hotmail.com
Studijní místa
-
-
-
Suzhou, Čína
- Nábor
- Suzhou Hongci Hematology Hospital
-
Kontakt:
- Xiao Ma
- Telefonní číslo: 0512-83837999
- E-mail: colleenld2020@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zařazení:
- 1. Subjekty se do klinického výzkumu zapojují dobrovolně a podepisují informovaný souhlas.
- 2. Dospělí subjekty (věk ≥18 let) s recidivujícím nebo refrakterním difúzním velkobuněčným B-lymfomem: a) selhání dosažení CR po 6 cyklech nebo PR po 3 cyklech první linie léčby, nebo dosažení CR po první linii léčby, ale recidiva do 12 měsíců; b) dosažení CR po systémové léčbě, ale jsou refrakterní nebo recidivující, a neplánují transplantaci, nebo se připravují na transplantaci, ale po druhé linii léčby nesplňují kritéria pro transplantaci; c) nedosažení CR po alespoň dvou kúrách druhé linie léčby (včetně autologní transplantace kmenových buněk).
- 3. Očekávaná délka života ≥ 3 měsíce.
- 4. Alespoň jeden měřitelný léz podle revidovaných kritérií odpovědi IWG pro maligní lymfom (Luganská kritéria 2014).
- 5. Pozitivní exprese CD19 je detekována na nádorových buňkách subjektů průtokovou cytometrií nebo imunohistochemií.
- 6. Skóre ECOG ≤ 2.
- 7. Subjekty s adekvátní funkcí orgánů před zařazením splňují následující laboratorní hodnoty:
- Funkce ledvin: sérový kreatinin ≤ 1,5 × ULN nebo odhadovaná glomerulární filtrační rychlost (eGFR) ≥ 60 mL/min/1,73 m².
- Funkce jater: Sérová alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 5 × věkově specifická ULN a celkový bilirubin ≤ 2,0 mg/dL, kromě subjektů s Gilbert-Meulengrachtovým syndromem. Pokud celkový bilirubin ≤ 3,0 × ULN a přímý bilirubin ≤ 1,5 × ULN, jsou subjekty s Gilbert-Meulengrachtovým syndromem zařazeny.
- Plicní rezerva: ≤ Stupeň 1 dušnost a saturace kyslíkem >95% na pokojovém vzduchu.
- 8. Stabilní hemodynamika a ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 45 % hodnocená echokardiografií nebo mnohobránkovou radionuklidovou angiografií (MUGA).
- 9. Adekvátní rezerva kostní dřeně bez krevní transfuze definovaná:
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 × 10⁹/L.
- Absolutní počet lymfocytů (ALC) ≥ 0,1 × 10⁹/L.
- Trombocyty ≥ 50 × 10⁹/L.
- Hemoglobin >80 g/L.
- 10. Dle úsudku vyšetřovatele je celkový stav subjektů a všechny biochemické hodnoty buď normální, nebo dostatečně kompenzované k přijetí lymfodepleční a CAR-T buněčné terapie.
Kritéria vyloučení:
- 1. Ženy, které jsou těhotné nebo kojí, nebo plánují těhotenství do 6 měsíců.
- 2. Infekční onemocnění (HIV, aktivní tuberkulóza atd.).
- 3. Aktivní infekce: hepatitida B, hepatitida C.
- 4. Abnormální vitální známky nebo odmítnutí podstoupit vyšetření.
- 5. Subjekty s psychiatrickými nebo psychologickými poruchami nemohou dokončit léčbu nebo hodnocení účinnosti.
- 6. Anamnéza těžké přecitlivělosti nebo známá přecitlivělost na IL-2.
- 7. Systémová nebo lokální závažná infekce vyžadující antimikrobiální terapii.
- 8. Významná dysfunkce vitálních orgánů (srdce, plíce, mozek, ledviny atd.), nebo dle úsudku vyšetřovatele nelze subjekty zařadit z jakéhokoli jiného důvodu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Terapeutická rameno s anti-PD1 pancéřovanými CD19 CAR-T buňkami
Subjekty budou po depleci lymfocytů fludarabinem a cyklofosfamidem podány anti-PD1 pancéřované CD19 CAR-T buňky.
|
Anti-PD1 pancéřované CD19 CAR-T buňky, jednorázová nitrožilní infuze
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt dávkově limitující toxicity (DLT)
Časové okno: 1 měsíc po injekci
|
Dávkově limitující toxicita pro každého subjektu
|
1 měsíc po injekci
|
|
NÚŽ/VNÚŽ
Časové okno: 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců po aplikaci
|
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod (AE) a závažných nežádoucích příhod (SAE)
|
1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců po aplikaci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odpovědi (ORR)
Časové okno: 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců po injekci
|
Podíl pacientů, u kterých nádorový objem dosáhl předem stanovené hodnoty a může udržet minimální časový limit, včetně pacientů s úplnou odpovědí a částečnou odpovědí
|
1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců po injekci
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců po aplikaci
|
Definován jako čas od data první infuze do úmrtí z jakékoliv příčiny
|
1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců po aplikaci
|
|
Doba trvání odpovědi (DOR)
Časové okno: 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců po injekci
|
Čas od data první odpovědi (PR nebo lepší) do data progrese onemocnění po infuzi
|
1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců po injekci
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců po injekci
|
Čas od první infuze do data progrese nebo úmrtí
|
1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců po injekci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. ledna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. ledna 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
26. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TH-RD09-02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Difuzní velký B buněčný lymfom
-
National Cancer Institute (NCI)UkončenoLeukémie | Chronický | Lymfocytární | B-CellSpojené státy
-
Cancer Research UKDokončenoNovotvary | Lymfom | Rakovina | B-Cell | Non-HodgkinSpojené království
-
Genor Biopharma Co., Ltd.NáborCLL | B Cell NHLAustrálie
-
Xiangyang No.1 People's HospitalQingdao Haier Biotechnology Co.,Ltd.Zatím nenabírámeB-buněčný lymfom refrakterní | Recidivující B-buněčný lymfom | NK CellČína
-
National Cancer Institute (NCI)UkončenoBurkittův lymfom | Vysoce kvalitní B-buněčný lymfom | Difúzní velký B-buněčný lymfom (DLBCL) | Velký B-lymfom bohatý na T-buňky/histocyty | Germinal Center B-cell Type (GCB)Spojené státy
-
SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.NáborDifuzní velký B-buněčný lymfom | Recidivující difuzní velký B-buněčný lymfom | Refrakterní difúzní velký B-buněčný lymfom | Primární mediastinální (thymický) velký B-buněčný lymfom | Folikulární lymfom 3b. stupně | Transformovaná folikulová lymfa na rozdíl od velkého B-buněčného lymfomu | Lymfa transformovaná...Spojené státy
-
Bristol-Myers SquibbDokončenoRenální buněčný karcinom | Non-Hodgkinův lymfomSpojené státy
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumUniversity Hospital, AntwerpDokončenoSARS-CoV-2 | COVID | Koronavirová infekce | RDT | B CellBelgie
-
Opna-IO LLCDokončenoFolikulární lymfom | Malobuněčný karcinom plic | Pevný nádor | Non-Hodgkinův lymfom | Difuzní velký B buněčný lymfom | Jasnobuněčný karcinom vaječníků | Uveální melanom | Pokročilé malignitySpojené státy
-
Merck Sharp & Dohme LLCDokončenoLymfom, Non-Hodgkin | Mnohočetný myelom | Solidní nádory | Leukémie, lymfocytární, chronická. B-Cell
Klinické studie na Anti-PD1 pancéřované CD19 CAR-T buňky
-
920th Hospital of Joint Logistics Support Force...Gracell Biotechnology Shanghai Co., Ltd.; Kunming Hope of Health HospitalNáborRecidivující nebo refrakterní akutní lymfoblastická leukémie B-buněk | Relapsovaný nebo refrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfomČína
-
Rong TaoNovatim Immune Therapeutics (Zhejiang) Co., Ltd.NáborAkutní lymfoblastická leukémie, v relapsu | B-buněčný lymfom refrakterní | Recidivující B-buněčný lymfom | Akutní lymfoblastická leukémie se selháním remiseČína
-
Bioray LaboratoriesZhejiang University; Chinese Academy of Medical Sciences; Union Hospital, Tongji...NáborNon-Hodgkinův lymfom, B buňkyČína
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.Nábor
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.NáborVelký B-buněčný lymfom (LBCL)Čína
-
Xuanwu Hospital, BeijingBioray LaboratoriesZatím nenabírámeRoztroušená skleróza | Neuromyelitida Poruchy optického spektra | Chronická zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie | Myasthenia Gravis, generalizovanáČína
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.NáborVaskulitida | Amyloidóza | Autoimunitní hemolytická anémie | Syndrom POEMSČína
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...NáborRecidivující a refrakterní B-buněčný lymfomČína
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.NáborAkutní lymfoblastická leukémie | Non-Hodgkinův lymfom, B buňkyČína
-
Shanghai Unicar-Therapy Bio-medicine Technology...The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityNáborAkutní lymfoblastická leukémie | Relaps | CD19 Pozitivní | ŽáruvzdornéČína