Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti a účinnosti anti-PD1 pancéřovaných CD19 CAR-T buněk u dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním difuzním velkobuněčným lymfomem

26. ledna 2026 aktualizováno: Jiangsu Topcel-KH Pharmaceutical Co., Ltd.

Prospektivní, otevřená a jednoramenná studie anti-PD1 chráněných CD19 CAR-T buněk u dospělých pacientů s relabovaným nebo refrakterním difuzním velkobuněčným B-lymfomem

Cílem této studie je zkoumat bezpečnost a snášenlivost anti-PD1 pancéřovaných CD19 CAR-T buněk u dospělých pacientů s relabovaným nebo refrakterním difúzním velkobuněčným lymfomem.

Přehled studie

Detailní popis

Jedná se o prospektivní, otevřenou, jednoramennou klinickou studii, jejímž cílem je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost anti-PD1 obrněných CD19 CAR-T buněk u dospělých pacientů s relabovaným nebo refrakterním difúzním velkobuněčným lymfomem (r/r DLBCL). Studie plánuje testování tří úrovní dávek (1,00 × 10^6, 3,00 × 10^6, 9,00 × 10^6 CAR+ T buněk/kg), s maximální dávkou 6,00×10^8 CAR+ T buněk, s cílem vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost anti-PD1 obrněných CD19 CAR-T buněk u r/r DLBCL, stanovit maximální tolerovanou dávku (MTD) a určit doporučenou dávku pro fázi II. Dále jsou cíli studie také účinnost, farmakokinetika a perzistence CAR-T buněk.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  • 1. Subjekty se do klinického výzkumu zapojují dobrovolně a podepisují informovaný souhlas.
  • 2. Dospělí subjekty (věk ≥18 let) s recidivujícím nebo refrakterním difúzním velkobuněčným B-lymfomem: a) selhání dosažení CR po 6 cyklech nebo PR po 3 cyklech první linie léčby, nebo dosažení CR po první linii léčby, ale recidiva do 12 měsíců; b) dosažení CR po systémové léčbě, ale jsou refrakterní nebo recidivující, a neplánují transplantaci, nebo se připravují na transplantaci, ale po druhé linii léčby nesplňují kritéria pro transplantaci; c) nedosažení CR po alespoň dvou kúrách druhé linie léčby (včetně autologní transplantace kmenových buněk).
  • 3. Očekávaná délka života ≥ 3 měsíce.
  • 4. Alespoň jeden měřitelný léz podle revidovaných kritérií odpovědi IWG pro maligní lymfom (Luganská kritéria 2014).
  • 5. Pozitivní exprese CD19 je detekována na nádorových buňkách subjektů průtokovou cytometrií nebo imunohistochemií.
  • 6. Skóre ECOG ≤ 2.
  • 7. Subjekty s adekvátní funkcí orgánů před zařazením splňují následující laboratorní hodnoty:
  • Funkce ledvin: sérový kreatinin ≤ 1,5 × ULN nebo odhadovaná glomerulární filtrační rychlost (eGFR) ≥ 60 mL/min/1,73 m².
  • Funkce jater: Sérová alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 5 × věkově specifická ULN a celkový bilirubin ≤ 2,0 mg/dL, kromě subjektů s Gilbert-Meulengrachtovým syndromem. Pokud celkový bilirubin ≤ 3,0 × ULN a přímý bilirubin ≤ 1,5 × ULN, jsou subjekty s Gilbert-Meulengrachtovým syndromem zařazeny.
  • Plicní rezerva: ≤ Stupeň 1 dušnost a saturace kyslíkem >95% na pokojovém vzduchu.
  • 8. Stabilní hemodynamika a ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 45 % hodnocená echokardiografií nebo mnohobránkovou radionuklidovou angiografií (MUGA).
  • 9. Adekvátní rezerva kostní dřeně bez krevní transfuze definovaná:
  • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 × 10⁹/L.
  • Absolutní počet lymfocytů (ALC) ≥ 0,1 × 10⁹/L.
  • Trombocyty ≥ 50 × 10⁹/L.
  • Hemoglobin >80 g/L.
  • 10. Dle úsudku vyšetřovatele je celkový stav subjektů a všechny biochemické hodnoty buď normální, nebo dostatečně kompenzované k přijetí lymfodepleční a CAR-T buněčné terapie.

Kritéria vyloučení:

  • 1. Ženy, které jsou těhotné nebo kojí, nebo plánují těhotenství do 6 měsíců.
  • 2. Infekční onemocnění (HIV, aktivní tuberkulóza atd.).
  • 3. Aktivní infekce: hepatitida B, hepatitida C.
  • 4. Abnormální vitální známky nebo odmítnutí podstoupit vyšetření.
  • 5. Subjekty s psychiatrickými nebo psychologickými poruchami nemohou dokončit léčbu nebo hodnocení účinnosti.
  • 6. Anamnéza těžké přecitlivělosti nebo známá přecitlivělost na IL-2.
  • 7. Systémová nebo lokální závažná infekce vyžadující antimikrobiální terapii.
  • 8. Významná dysfunkce vitálních orgánů (srdce, plíce, mozek, ledviny atd.), nebo dle úsudku vyšetřovatele nelze subjekty zařadit z jakéhokoli jiného důvodu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Terapeutická rameno s anti-PD1 pancéřovanými CD19 CAR-T buňkami
Subjekty budou po depleci lymfocytů fludarabinem a cyklofosfamidem podány anti-PD1 pancéřované CD19 CAR-T buňky.
Anti-PD1 pancéřované CD19 CAR-T buňky, jednorázová nitrožilní infuze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt dávkově limitující toxicity (DLT)
Časové okno: 1 měsíc po injekci
Dávkově limitující toxicita pro každého subjektu
1 měsíc po injekci
NÚŽ/VNÚŽ
Časové okno: 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců po aplikaci
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod (AE) a závažných nežádoucích příhod (SAE)
1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců po aplikaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odpovědi (ORR)
Časové okno: 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců po injekci
Podíl pacientů, u kterých nádorový objem dosáhl předem stanovené hodnoty a může udržet minimální časový limit, včetně pacientů s úplnou odpovědí a částečnou odpovědí
1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců po injekci
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců po aplikaci
Definován jako čas od data první infuze do úmrtí z jakékoliv příčiny
1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců po aplikaci
Doba trvání odpovědi (DOR)
Časové okno: 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců po injekci
Čas od data první odpovědi (PR nebo lepší) do data progrese onemocnění po infuzi
1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců po injekci
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců po injekci
Čas od první infuze do data progrese nebo úmrtí
1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců po injekci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

26. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Difuzní velký B buněčný lymfom

Klinické studie na Anti-PD1 pancéřované CD19 CAR-T buňky

Předplatit