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Confronto tra Due Concetti di Posizionamento di Sei Compressivi

21 marzo 2026 aggiornato da: Samah samir mohamed Ahmed Darwish, Mansoura University

Confronto tra due concetti di posizionamento di sei impianti compressivi nella cresta edentula mascellare e caricati immediatamente con una protesi a arco completo: Uno studio sulla stabilità degli impianti e sulla salute dei tessuti peri-impiantari

Lo scopo di questo studio sarà di confrontare due concetti di posizionamento implantare posteriore di sei impianti compressivi installati in mascellare completamente edentulo e caricati immediatamente con protesi avvitata riguardo alla stabilità implantare e alla salute dei tessuti peri-implantari (indice di placca, indice di sanguinamento e profondità di sondaggio)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Al Mansurah, Egitto, P.O.Box:35516
        • Faculty of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Per questo studio saranno selezionati dalla clinica ambulatoriale, Dipartimento di Protesi Dentaria, Facoltà di Odontoiatria, Università di Mansoura, pazienti sani con mascella completamente edentula opposta a una mandibola dentata o a una mandibola ripristinata con una protesi fissa a arco completo.

Criteri di esclusione:

  • i pazienti non devono essere diabetici o fumatori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo I: PARALLELO
Gruppo I: Sei impianti compressivi verranno installati parallelamente tra loro nelle zone del canino e del secondo premolare
sei impianti saranno posizionati nella mascella superiore nelle seguenti aree (canino, premolare, molare)
Comparatore attivo: Gruppo 2: inclinato
Gruppo II: Sei impianti compressivi saranno installati con due impianti posteriori inclinati.
sei impianti saranno posizionati nella mascella superiore nelle seguenti aree (canino, premolare, molare)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
stabilità dell'impianto
Lasso di tempo: 6 mesi
La stabilità dell'impianto sarà misurata mediante ISQ utilizzando un dispositivo Ostell
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
indice di placca
Lasso di tempo: un anno
l'indice di placca sarà misurato con una sonda parodontale secondo il seguente punteggio 0; assenza di placca, punteggio 1; placca rilevabile solo da una sonda che passa attraverso la superficie marginale liscia dell'impianto, punteggio 2; placca riconoscibile a occhio nudo, e punteggio 3; abbondanza di materiale morbido.
un anno
indice gengivale
Lasso di tempo: un anno
l'indice gengivale e il sanguinamento saranno misurati utilizzando una sonda parodontale secondo il seguente punteggio; 0: nessun sanguinamento quando una sonda parodontale viene fatta scorrere lungo il margine mucoso, 1: punti isolati di sanguinamento visibili, 2: il sangue forma una linea rossa confluente sul margine mucoso, 3: sanguinamento intenso o abbondante
un anno
Profondità della Tasca
Lasso di tempo: un anno
La profondità della tasca attorno all'impianto sarà misurata in mm utilizzando una sonda parodontale
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

25 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

10 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M02010024RP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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