Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение двух концепций размещения шести компрессионных

21 марта 2026 г. обновлено: Samah samir mohamed Ahmed Darwish, Mansoura University

Сравнение двух концепций установки шести компрессионных имплантатов в беззубый альвеолярный гребень верхней челюсти с немедленной нагрузкой полной дуговой конструкцией: исследование стабильности имплантатов и состояния периимплантатных тканей

Целью данного исследования будет сравнение двух концепций позиционирования задних имплантатов шести компрессионных имплантатов, установленных в полностью беззубую верхнюю челюсть и немедленно нагруженных винтовой фиксацией протеза, в отношении стабильности имплантата и здоровья периимплантатных тканей (индекс зубного налета, индекс кровоточивости и глубина кармана).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Al Mansurah, Египет, P.O.Box:35516
        • Faculty of Dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Для этого исследования из амбулаторной клиники кафедры ортопедической стоматологии стоматологического факультета Университета Мансуры будут отобраны здоровые пациенты с полностью беззубой верхней челюстью, противопоставленной зубной нижней челюсти или нижней челюсти, восстановленной несъёмным протезом на всю дугу.

Критерии исключения:

  • пациенты не должны быть диабетиками или курильщиками

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа I: ПАРАЛЛЕЛЬНАЯ
Группа I: Шесть компрессионных имплантатов будут установлены параллельно друг другу в области клыков и вторых премоляров
Процедура: ИМПЛАНТАТ
шесть имплантатов будет установлено в верхней челюсти в следующих областях (клык, премоляр, моляр)
Активный компаратор: Группа 2: наклонная
Группа II: Шесть компрессионных имплантатов будут установлены с двумя задними наклонными имплантатами.
Процедура: ИМПЛАНТАТ
шесть имплантатов будет установлено в верхней челюсти в следующих областях (клык, премоляр, моляр)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
стабильность имплантата
Временное ограничение: 6 месяцев
Стабильность имплантата будет измеряться по шкале ISQ с использованием устройства Ostell
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
индекс зубного налета
Временное ограничение: один год
индекс зубного налета будет измеряться с помощью пародонтального зонда согласно следующей шкале: оценка 0 — отсутствие налета, оценка 1 — налет обнаруживается только при прохождении зонда по гладкой краевой поверхности имплантата, оценка 2 — налет можно распознать невооруженным глазом, оценка 3 — обилие мягких отложений.
один год
индекс десны
Временное ограничение: один год
Индекс состояния десен и кровоточивость будут измеряться с помощью пародонтального зонда согласно следующей шкале: 0; отсутствие кровоточивости при проведении пародонтального зонда вдоль края слизистой оболочки, 1; видны отдельные точечные кровоизлияния, 2; кровь образует сплошную красную линию по краю слизистой оболочки, 3; сильное или обильное кровотечение
один год
Глубина кармана
Временное ограничение: один год
Глубина кармана вокруг имплантата будет измеряться в миллиметрах с помощью пародонтального зонда
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mansoura University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 мая 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • M02010024RP

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ИМПЛАНТАТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ghana

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться