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Uno studio su BL-M07D1 in pazienti con neoplasie ginecologiche ricorrenti o metastatiche che esprimono HER2

25 settembre 2025 aggiornato da: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Uno studio clinico di fase Ib/II per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di BL-M07D1 iniettabile in pazienti con neoplasie ginecologiche ricorrenti o metastatiche che esprimono HER2

Questo studio è uno studio clinico di fase Ib/II a braccio singolo, aperto, multicentrico, non randomizzato che valuta l'efficacia e la sicurezza di BL-M07D1 iniettabile in pazienti con neoplasie ginecologiche ricorrenti o metastatiche che esprimono HER2.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

138

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina
        • Reclutamento
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contatto:
          • Lingying WU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Firmare volontariamente il modulo di consenso informato e seguire le prescrizioni del protocollo;
  2. Femmina;
  3. Età: ≥18 anni e ≤75 anni;
  4. Tempo di sopravvivenza previsto ≥ 3 mesi;
  5. pazienti con tumori ginecologici HER2-positivi/a bassa espressione ricorrenti o metastatici che hanno fallito o sono intolleranti al trattamento standard o che attualmente non ricevono alcun trattamento standard;
  6. L'istopatologia dei tumori maligni ginecologici deve soddisfare le seguenti condizioni: HER2 positivo; Bassa espressione di HER2;
  7. Consenso a fornire campioni di tessuto tumorale archiviati o campioni di tessuto fresco di lesioni primarie o metastatiche entro 2 anni;
  8. Era necessaria almeno una lesione misurabile che soddisfacesse la definizione RECIST v1.1;
  9. Punteggio ECOG 0 o 1;
  10. La tossicità della precedente terapia antineoplastica è tornata al grado ≤ 1 definito da NCI-CTCAE v5.0;
  11. Nessuna disfunzione cardiaca grave, frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 50%;
  12. Nei 14 giorni precedenti lo screening non erano consentiti trasfusioni di sangue, uso di fattori di crescita cellulare e/o farmaci che aumentano le piastrine e il livello di funzionalità dell'organo doveva essere accettabile;
  13. Proteine ​​urinarie ≤2+ o ≤1000 mg/24 ore;
  14. albumina ≥30 g/L;
  15. Le donne che potrebbero partorire devono avere una gravidanza siero/urina negativa entro 7 giorni prima del trattamento e non devono allattare; Tutti i pazienti arruolati devono avere una contraccezione adeguata durante tutto il ciclo di trattamento e per 6 mesi dopo la fine del trattamento.

Criteri di esclusione:

  1. aveva ricevuto terapia antitumorale prima della prima dose; Mitomicina e nitrosouree; Fluorouracili orali; Radioterapia palliativa; Medicina tradizionale cinese antitumorale o medicina brevettata cinese;
  2. aveva ricevuto una precedente terapia farmacologica ADC con derivato della camptotecina (inibitore della topoisomerasi I) come tossina;
  3. aveva una storia di gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari;
  4. malattie autoimmuni o infiammatorie attive;
  5. Pazienti con altri tumori maligni nei 5 anni precedenti la prima somministrazione, ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule squamose, del carcinoma basocellulare, del cancro superficiale della vescica e del cancro della prostata/cervice/seno in situ;
  6. Eventi trombotici instabili come trombosi venosa profonda, trombosi arteriosa ed embolia polmonare che richiedono intervento medico entro 6 mesi prima dello screening;
  7. pazienti con versamenti massicci o sintomatici o versamenti scarsamente controllati;
  8. Ipertensione scarsamente controllata dai farmaci antipertensivi (pressione arteriosa sistolica > 150 mmHg o pressione arteriosa diastolica > 100 mmHg);
  9. Attuale malattia polmonare interstiziale, polmonite interstiziale indotta da farmaci, polmonite da radiazioni che richiede terapia steroidea o una storia di queste malattie;
  10. pazienti con metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) e/o meningite carcinomatosa (metastasi meningee);
  11. pazienti con una storia di allergia all'anticorpo umanizzato ricombinante o all'anticorpo chimerico di topo umano o a qualsiasi ingrediente di BL-M07D1;
  12. i pazienti hanno ricevuto un precedente trapianto di organi o un trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche (Allo-HSCT);
  13. HIVAb positivo, tubercolosi attiva, infezione attiva da virus dell'epatite B o infezione attiva da virus dell'epatite C;
  14. infezioni attive che richiedono terapia sistemica, come polmonite grave, batteriemia, sepsi, ecc.;
  15. aveva partecipato ad un altro studio clinico entro 4 settimane prima della prima dose;
  16. donne in gravidanza o in allattamento;
  17. Lo sperimentatore non ha ritenuto opportuno applicare altri criteri per la partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BL-M07D1
I partecipanti ricevono BL-M07D1 come infusione endovenosa per il primo ciclo (3 settimane). I partecipanti con beneficio clinico potrebbero ricevere un trattamento aggiuntivo per più cicli. La somministrazione verrà interrotta a causa della progressione della malattia o del verificarsi di una tossicità intollerabile o per altri motivi.
Somministrazione per infusione endovenosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase II: tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
L'ORR è definita come la percentuale di partecipanti che hanno una CR (scomparsa di tutte le lesioni bersaglio) o PR (riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio). La percentuale di partecipanti che sperimenta una CR o PR confermata è secondo RECIST 1.1.
Fino a circa 24 mesi
Fase Ib: dose raccomandata per la fase II (RP2D)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
L'RP2D è definito come il livello di dose scelto dallo sponsor (in consultazione con gli investigatori) per lo studio di fase II, sulla base dei dati di sicurezza, tollerabilità, efficacia, PK e PD raccolti durante lo studio di incremento della dose di BL-M07D1.
Fino a circa 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Il DCR è definito come la percentuale di partecipanti che ha una CR, PR o malattia stabile (SD: né una riduzione sufficiente per qualificarsi per PR né un aumento sufficiente per qualificarsi per malattia progressiva [PD: almeno un aumento del 20% nella somma di diametri delle lesioni bersaglio e un aumento assoluto di almeno 5 mm. Viene considerata PD anche la comparsa di una o più nuove lesioni]).
Fino a circa 24 mesi
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Il DOR per un responder è definito come il tempo dalla risposta obiettiva iniziale del partecipante alla prima data di progressione della malattia o morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Fino a circa 24 mesi
Fase Ib: tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
L'ORR è definita come la percentuale di partecipanti che hanno una CR (scomparsa di tutte le lesioni bersaglio) o PR (riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio). La percentuale di partecipanti che sperimenta una CR o PR confermata è secondo RECIST 1.1.
Fino a circa 24 mesi
Evento avverso emergente dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Il TEAE è definito come qualsiasi cambiamento sfavorevole e non intenzionale nella struttura, funzione o chimica del corpo che emerge temporaneamente, o qualsiasi peggioramento (cioè qualsiasi cambiamento avverso clinicamente significativo nella frequenza e/o nell'intensità) di una condizione preesistente durante il trattamento di BL-M07D1. Il tipo, la frequenza e la gravità dei TEAE verranno valutati durante il trattamento del BL-M07D1.
Fino a circa 24 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
La PFS è definita come il tempo trascorso dalla prima dose di BL-M07D1 del partecipante alla prima data di progressione della malattia o di morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Fino a circa 24 mesi
ADA (anticorpo antifarmaco)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Verrà studiata la frequenza dell'anticorpo anti-BL-M07D1 (ADA).
Fino a circa 24 mesi
Cmax
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Verrà studiata la concentrazione sierica massima (Cmax) di BL-M07D1.
Fino a circa 24 mesi
Tmax
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Verrà studiato il tempo necessario per raggiungere la concentrazione sierica massima (Tmax) di BL-M07D1.
Fino a circa 24 mesi
Attraverso
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Ctrough è definito come la concentrazione sierica più bassa di BL-M07D1 prima della somministrazione della dose successiva.
Fino a circa 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lingying Wu, PHD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BL-M07D1-203

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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