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Clinical Trials on Deficit di carbamoil-fosfato sintasi I in Italy

Totale 21 risultati

HAE Global Registry Foundation

Reclutamento

Registro globale per raccogliere dati sulla storia naturale dei pazienti con angioedema ereditario di tipo I e II (HGR)

Angioedema ereditario di tipo I e II

Italia
University of Catanzaro

Sconosciuto

AR, IGF-IR, IR and Peripheral Artery Disease (ANIMALPAD)

Recettore degli androgeni anormale | Insulin-Like Growth Factor I Deficiency | Insulin Receptor, Defect in

Italia
Pharvaris Netherlands B.V.

Attivo, non reclutante

Studio di dose-ranging di PHA-022121 orale per la profilassi contro gli attacchi di angioedema in pazienti con angioedema ereditario di tipo I o di tipo II (HAE CHAPTER-1)

Angioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioni

Stati Uniti, Polonia, Germania, Austria, Bulgaria, Canada, Irlanda, Italia, Regno Unito
Pharvaris Netherlands B.V.

Completato

Studio di dosaggio del PHA-022121 orale per il trattamento acuto degli attacchi di angioedema in pazienti con angioedema ereditario (RAPIDe-1)

Angioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioni

Bulgaria, Stati Uniti, Spagna, Israele, Germania, Canada, Cechia, Francia, Ungheria, Italia, Olanda, Polonia, Regno Unito
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Uno studio clinico incrociato di fase II che valuta l'efficacia e la sicurezza di KVD900 nel trattamento su richiesta degli attacchi di angioedema in soggetti adulti con angioedema ereditario di tipo I o II

Angioedema ereditario

Stati Uniti, Austria, Cechia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Macedonia del Nord, Polonia, Regno Unito
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di KVD824 per il trattamento profilattico dell'HAE di tipo I o II (KVD824-201)

Angioedema, ereditario, tipo I e II

Stati Uniti, Cechia, Germania, Ungheria, Italia, Macedonia del Nord, Regno Unito, Australia, Bulgaria, Canada, Francia, Nuova Zelanda, Porto Rico
San Raffaele University
Unita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... e altri collaboratori

Reclutamento

Endoscopia con videocapsule nella sindrome di Lynch

Sindrome di Lynch | Mutazione del gene MLH1 | Mutazione del gene MSH2 | Mutazione del gene MSH6 | Mutazione del gene PMS2 | Sindrome di Lynch II | Adenocarcinoma dell'intestino tenue | Lynch Syndrome I

Italia
Aeglea Biotherapeutics

Completato

Efficacia e sicurezza di Pegzilarginase in pazienti con carenza di arginasi 1

Deficit di arginasi I | Iperargininemia

Stati Uniti, Italia, Canada, Francia, Regno Unito, Austria, Germania
ViiV Healthcare

Completato

Observational Study Of A Protease Inhibitor (PI) Containing Regimen In Subjects With PI Mutations Selected During Prior Treatment With GW433908 (Fosamprenavir)

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Italia
CSL Behring

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza clinica a lungo termine e l'efficacia dell'inibitore C1-esterasi somministrato per via sottocutanea nella prevenzione dell'angioedema ereditario

Angioedema ereditario di tipo I e II

Stati Uniti, Spagna, Germania, Australia, Canada, Cechia, Ungheria, Israele, Italia, Romania, Regno Unito
CSL Behring

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia clinica e la sicurezza dell'inibitore C1-esterasi somministrato per via sottocutanea nella prevenzione dell'angioedema ereditario

Angioedema ereditario di tipo I e II

Stati Uniti, Spagna, Australia, Canada, Cechia, Ungheria, Israele, Italia, Romania, Regno Unito
Stealth BioTherapeutics Inc.

Attivo, non reclutante

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Elamipretide in soggetti con malattia mitocondriale primaria da mutazioni del DNA nucleare (nPMD) (NuPower)

Malattie mitocondriali | Miopatie mitocondriali | Deficit del complesso mitocondriale I | Patologia mitocondriale | Deplezione del DNA mitocondriale | Mutazione del DNA mitocondriale | Delezione del DNA mitocondriale | Difetto del metabolismo mitocondriale

Spagna, Stati Uniti, Italia, Olanda, Australia, Germania, Ungheria, Nuova Zelanda, Norvegia, Regno Unito
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

The Approach Studio in aperto: uno studio su Volanesorsen (precedentemente IONIS-APOCIIIRx) in partecipanti con sindrome da chilomicronemia familiare

Sindrome da chilomicronemia familiare | Carenza di lipoproteina lipasi | Iperlipoproteinemia di tipo 1

Stati Uniti, Canada, Germania, Israele, Italia, Sud Africa, Spagna, Regno Unito, Brasile, Francia, Olanda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

Una prova che confronta GSK1349572 50 mg una volta al giorno con Raltegravir 400 mg due volte al giorno (SPRING-2)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Germania, Spagna, Francia, Australia, Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Italia, Federazione Russa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

Una prova che confronta GSK1349572 50 mg più abacavir/lamivudina una volta al giorno con Atripla (chiamata anche prova SINGOLA)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Spagna, Germania, Australia, Canada, Belgio, Danimarca, Olanda, Regno Unito, Francia, Italia, Romania
ViiV Healthcare

Terminato

GW873140 In combinazione con Combivir in soggetti con infezione da HIV

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Francia, Canada, Germania, Italia, Belgio, Regno Unito, Portogallo, Spagna
GlaxoSmithKline

Completato

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Germania, Belgio, Regno Unito, Spagna, Irlanda, Italia, Francia, Austria, Danimarca, Olanda, Svizzera, Portogallo, Lettonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'infezione da HIV-1 dell'inibitore della proteasi una volta al giorno rispetto a due volte al giorno in adulti naive al trattamento antiretrovirale

Infezione da HIV-1 | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Germania, Spagna, Francia, Belgio, Regno Unito, Italia, Romania, Federazione Russa, Svizzera
ViiV Healthcare

Completato

Nuovo tablet contenente due farmaci anti-HIV approvati dalla FDA per la terapia antiretrovirale Soggetti con infezione da HIV-1 con esperienza

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Spagna, Germania, Canada, Belgio, Portogallo, Italia, Francia, Regno Unito
ViiV Healthcare

Terminato

GW873140 In combinazione con Kaletra in soggetti con infezione da HIV

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Germania, Francia, Canada, Spagna, Italia, Portogallo, Regno Unito, Danimarca, Olanda
ViiV Healthcare

Terminato

Uno studio sull'intervallo di dosi di GW640385 potenziato con ritonavir (Rtv) rispetto a un inibitore della proteasi potenziato da RTV (PI) in adulti con esperienza PI infetti da HIV-1

Infezione da HIV-1 | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Francia, Germania, Canada, Italia, Australia, Belgio, Portogallo, Porto Rico, Romania, Regno Unito

Clinical Trials on Deficit di carbamoil-fosfato sintasi I in Italy

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