リトナビルと組み合わせたModraDoc006の食物影響研究

包含基準:

1. がんの組織学的または細胞学的証拠
2. 証明された利益の標準療法が存在しない患者
3. ドセタキセルによる治療の恩恵を受ける可能性のある患者。 進行性乳がん、胃がん、食道がん、膀胱がん、卵巣がん、非小細胞肺がん、頭頸部がん、前立腺がん、原発部位不明のがん。
4. 年齢 18歳
5. -書面によるインフォームドコンセントを与えることができ、喜んで
6. -薬物動態のために採血を受けることができ、喜んで
7. 平均余命3ヶ月
8. 最低限許容される安全実験室の値 8.1. Hb ≥ 6.0 mmol/l 8.2. ANC1.5×109/L8.3。 血小板数 100 x 109 /L 8.4。 血清ビリルビン 1.5 x ULN、ALAT および ASAT 2.5 x ULN (または肝転移がある場合は 5 x ULN) 8.5. -血清クレアチニン1.5 x ULNまたはクレアチニンクリアランス50 ml /分（Cockcroft-Gault方式による）。
9. WHOパフォーマンスステータス1
10. -治験薬の最初の投与前の過去4週間以内に放射線または化学療法を受けていない（痛みを軽減するための限られたフィールドでの緩和放射線は許可されています）
11. 経口薬を飲み込むことができ、喜んで飲み込む。

除外基準:

1. -病歴に既知のアルコール依存症、薬物中毒、および/または精神病性障害のある患者 適切なフォローアップに適していません
2. 妊娠中または授乳中の女性。
3. -研究全体で2つの信頼できる避妊方法を使用することに同意しない男性と女性（適切な避妊方法は次のとおりです：経口、注射または埋め込みホルモン避妊法の使用、子宮内避妊器具（IUD）または子宮内システム（IUS）の配置、避妊のバリア法: コンドーム、殺精子剤による横隔膜、男性の不妊手術、真の禁欲)。
4. Ca + 侵入遮断薬（ベラパミル、ジヒドロピリジン）、シクロスポリン、キニジン、キニーネ、タモキシフェン、メゲストロール、グレープフルーツ ジュースなどの MDR および CYP3A 調節薬の併用、HIV 治療薬の併用。他のプロテアーゼ阻害剤、（非）ヌクレオシド類似体、セントジョーンズワート、またはエリスロマイシンやクラリスロマイシンなどのマクロライド系抗生物質。
5. -制御されていない感染症または既知のHIV-1またはHIV-2感染
6. -以前の化学療法の未解決（>グレード1）の毒性、脱毛症を除く
7. 薬物の吸収に影響を与える可能性のある腸閉塞または運動障害または以前の手術
8. 患者を末梢または中枢神経毒性のリスクを高める可能性のある神経疾患
9. -CTCグレード1を超える既存の神経障害
10. -脳転移が疑われる、または既知の患者。ただし、適切に治療され、コルチコステロイドを使用せずに無症候性である場合を除きます（少なくとも1か月間）
11. 治験薬の使用を禁忌とする、または患者を治療関連合併症のリスクが高い状態にする疾患または状態の合理的な疑いを与える、他の疾患、神経学的または代謝機能障害、身体検査所見または検査所見の証拠。
12. 法律上の無能力