高齢者の腎移植レシピエントをタクロリムスからエンバーサスに変更して、神経学的AEを制限し、QOLを改善する

包含基準:

1. -被験者は、生体ドナーまたは死亡ドナーの腎臓のみの移植のレシピエントです
2. 被験者は60歳以上です
3. 被験者は、不眠症、めまい、羞明、気分障害、震え、および/または頭痛の1つ以上を含むタクロリムスによる神経学的AEを報告しています。
4. -患者は英語を理解し、書面によるインフォームドコンセントを提供できなければなりません
5. -安定した用量（すなわち、用量調整なし）の即時放出タクロリムス（Prograf）または徐放性タクロリムス（Astagraf）を少なくとも4〜7日間受けている患者 スクリーニングで日
6. -7日目から0日目までに測定されたタクロリムスのスクリーニングトラフレベルが3-12 ng/mLの患者
7. -患者は、タクロリムスの血中濃度を妨げる可能性のある新しい薬を開始する予定はありません。これには、処方薬および市販薬、ハーブまたは栄養補助食品（グレープフルーツおよびザクロ製品を含む）が含まれます。
8. -患者は、研究訪問のスケジュールにコミットし、遵守する意思がある必要があります

除外基準:

1. 多臓器移植
2. -移植後にタクロリムスを服用していない被験者
3. 文書化されたパーキンソン病または認知症
4. -タクロリムス以外の神経学的症状の既知の原因
5. -研究の要件と評価を完了する能力に影響を与える重大な視覚および聴覚障害を持つ患者
6. -急性または慢性の治療を必要とする重度の病状（感染を含む）の患者 治験責任医師の意見では研究への参加を妨げる
7. -既知の非遵守（複数回の欠落した訪問および/または投薬量の患者カルテの文書として定義される）研究者の意見では、研究の目的を妨げる
8. -治験責任医師の裁量に基づいて、反応時間、記憶、または睡眠習慣に影響を与える可能性のある急性または慢性の薬を服用している患者
9. -調査官によって評価された、現在の薬物またはアルコール乱用のいずれかの形態の患者