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R/r CD19+ B細胞急性リンパ芽球性白血病/B細胞リンパ腫患者におけるPZ01治療の有効性と安全性

2017年9月14日 更新者：Pinze Lifetechnology Co. Ltd.

再発・難治性B細胞性急性リンパ芽球性白血病/B細胞リンパ腫に対する抗CD19キメラ抗原受容体T細胞（PZ01）の研究

この研究の主な目的は、CD19 CAR-T 細胞療法を適用した再発/難治性急性リンパ芽球性白血病/B 細胞リンパ腫患者に対する CD19 CAR-T 細胞療法の実現可能性、安全性、有効性を評価することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
50

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Guoyan Wang
  • 電話番号：+86-018661838188
  • メール：648818685@qq.com

研究場所

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100048
        • 募集
        • Department of Hematology, Navy General Hospital of PLA
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Jianliang Shen
        • 副調査官：
          • Lixin Wang

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年～65年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 被験者またはその法的保護者は自発的にこの実験に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名する必要があります
  2. National Comprehensive Cancer Network (NCCN) の患者向け ALL ガイドライン (2016、v.1) および組織学によって診断された CD19+B-ALL/B 細胞リンパ腫患者に準拠

  3. r/r CD19+ B-ALL/B 細胞リンパ腫の診断に従い、以下の状況のいずれかを含みます。

    1. 標準化学療法による 2 回の治療をまだ CR が得られていない状態で乗り越えている
    2. 最初の誘発で CR に達するが、CR が 12 か月以内持続する
    3. r/r CD19+ B-ALL/B 細胞リンパ腫、初回または反復治療後にプラスの効果なし
    4. 再発2回以上
  4. 細胞療法前4週間以内に治療化学療法を行っていないこと
  5. 全身ホルモン療法を含むがこれに限定されない、細胞療法の前 4 週間以内に免疫抑制剤を使用しないこと
  6. 細胞治療前2週間以内に抗体医薬治療を受けていない
  7. 心エコー検査により正常な心臓の動きが示され、左心室駆出率（LVEF）≧50%、心嚢液貯留がなく、心臓不整脈の重度の症状がない。
  8. 肺の活動性感染症は見られず、肺機能は正常で、室内空気の SaO2 ≧ 92%
  9. 白血球除去療法には禁忌はない
  10. 予想生存期間 > 3 か月
  11. ECOG パフォーマンス ステータスのグレード 0 または 1

除外基準:

  1. 妊娠中および授乳中の女性
  2. 制御不能な活動性感染
  3. HIV、梅毒、A型肝炎、B型肝炎、C型肝炎、E型肝炎など、制御不能な感染症が診断されます。
  4. 4週間以内にグルココルチコイドまたはその他の免疫抑制剤を大量に使用した患者
  5. ステージ II ～ IV 急性/慢性の一般的な移植片対宿主病
  6. 過去に遺伝子治療を受けたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：PZ01 CAR-T 細胞
これはフェーズ I の研究です。 再発/難治性のB細胞急性リンパ芽球性白血病/B細胞リンパ腫の患者は登録の資格があります。
薬：PZ01 CAR-T細胞
CD19 を標的とするキメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞は、再発性/難治性の B 細胞性急性リンパ芽球性白血病/B 細胞リンパ腫患者における安全性と有効性について評価されます。 CARは、CD3ゼータおよび4-1BBに由来する2つの細胞内シグナル伝達ドメインを有するCD19標的抗体scFvで構成されています。 自己 T 細胞は、レンチウイルス ベクターを使用して CAR 遺伝子で遺伝子操作されます。 T細胞注入の前に、患者はプレコンディショニング治療を受けます。 T細胞注入後、患者は副作用、CAR T細胞の持続性、有効性について24か月間評価される。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療に関連した有害事象の発生率
時間枠：1年
再発性/難治性B細胞急性リンパ芽球性白血病/B細胞リンパ腫における遺伝子改変自己CD19特異的T細胞の養子移入の安全性を評価する。
1年

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
全体的な反応率 (ORR)
時間枠：2ヶ月
腫瘍量が減少した患者の割合。
2ヶ月
全生存期間 (OS)
時間枠：6ヵ月
研究登録から死亡までの時間。
6ヵ月
最小残存病変陰性寛解率(MRD)
時間枠：2ヶ月
MRD陰性患者の割合。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Pinze Lifetechnology Co. Ltd.

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Chinese Academy of Sciences
Navy General Hospital, Beijing

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Shengdian Wang、Insitute of Biophysics,Chinese Academy of Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年10月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年9月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年11月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年9月11日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2017年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年9月14日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PZ01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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