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医学生のためのモチベーションを高める面接トレーニング: パイロットの事前事後研究 (FEMEM)

2017年9月15日 更新者：DR ANTOINE CHERET、Bicetre Hospital

モチベーションを高める面接トレーニング プログラムを通じて医学生と患者の関係を最適化する: パイロットの事前事後研究

目的は、人間関係スキルを通じて行動の変化を促進し、訓練の前後に動機付け面接を実施する学生の能力を比較することにより、医学生に対する動機付け面接 (MI) における基礎訓練プログラムの効果を評価することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

デザイン: MI トレーニング セッションの前後で生徒のパフォーマンスを比較することによる、20 人の生徒を対象としたパイロット事前事後研究。

舞台: フランス、パリのビセートル病院、補助病院。

介入: 学生は、1 週間にわたって基本的な MI トレーニングの 4 時間のセッションを 3 回受けました。 学生たちは研修の6週間前と3週間後に、患者役の介護者に15分間インタビューした。

主な結果の尺度: 動機付け面接治療の誠実性 (MITI) 3.1.1 を使用した 2 人の独立した評価者によるグローバル スコア コード、介護者による学生の共感の認識 (CARE アンケート)、患者中心の関係を築く学生の自己効力感 (SEPCQ スコア)、目標目標を達成する可能性に対する学生の満足度。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
20

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • パリ病院補助部門、ビセートル病院の免疫学・感染症・炎症・内分泌科で臨床インターンシップに参加している学生（医学コースの 4 年目または 5 年目）。
  • 署名された同意書

除外基準:

  • 参加拒否
  • 動機付け面接の事前トレーニング

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：最初のグループ
学生は、1週間にわたって、動機を高める面接の基本的なトレーニングの4時間のセッションを3回受けました。 学生たちは研修の6週間前と3週間後に、患者役の介護者に15分間インタビューした。
行動：モチベーションを高める面接トレーニング

学生たちは、モチベーションを高める面接トレーニングの 4 時間のセッションを 3 回受けました。

  1. 医師と患者のモチベーションを高める、またはモチベーションを高めないやりとりを示すビデオ クリップを閲覧し、コメントする。
  2. 講義と記憶補助の配布。
  3. 実践的な演習: 「振り返り」を行い、自由な質問をする。アンビヴァレンスを探求する。抵抗に対処する。共感を表明し、要約する。
  4. いくつかの状況に基づいたロールプレイング。それぞれの状況に 2 人の生徒が参加します。 調査員らは最初の状況として、意図的に医療以外の状況（大学試験の前日に、遊びに行くための小遣いを要求する母親と学生との衝突）を選択した。 他のすべての状況は、医療現場でのより健康的な行動への変化に関するものでしたが、その目標は、動機付け面接トレーニング前の最初または 2 回目の模擬面接で使用されたものとは異なります。
他の：2番目のグループ
学生は、1週間にわたって、動機を高める面接の基本的なトレーニングの4時間のセッションを3回受けました。 学生たちは研修の6週間前と3週間後に、患者役の介護者に15分間インタビューした。
行動：モチベーションを高める面接トレーニング

学生たちは、モチベーションを高める面接トレーニングの 4 時間のセッションを 3 回受けました。

  1. 医師と患者のモチベーションを高める、またはモチベーションを高めないやりとりを示すビデオ クリップを閲覧し、コメントする。
  2. 講義と記憶補助の配布。
  3. 実践的な演習: 「振り返り」を行い、自由な質問をする。アンビヴァレンスを探求する。抵抗に対処する。共感を表明し、要約する。
  4. いくつかの状況に基づいたロールプレイング。それぞれの状況に 2 人の生徒が参加します。 調査員らは最初の状況として、意図的に医療以外の状況（大学試験の前日に、遊びに行くための小遣いを要求する母親と学生との衝突）を選択した。 他のすべての状況は、医療現場でのより健康的な行動への変化に関するものでしたが、その目標は、動機付け面接トレーニング前の最初または 2 回目の模擬面接で使用されたものとは異なります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
グローバル MITI スコア (MITI = 動機付け面接治療誠実性バージョン 3.1.1)
時間枠：15分
動機づけ面接治療誠実性 (MITI) 3.1.1 を使用した 2 人の独立した評価者によるグローバル スコア コード
15分
保護者による生徒の共感の認識
時間枠：15分
CARE アンケート (CARE = 相談と関係共感アンケート)
15分
患者中心の関係を築くための学生の自己効力感
時間枠：15分
SEPCQ スコア (SEPCQ = 患者中心性における自己効力感スコア)
15分
目標を達成する可能性に対する生徒の満足度。
時間枠：15分
特定の質問（1（満足していない）から10（非常に満足）までの満足度のアナログスケール）
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Bicetre Hospital

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
University of Paris 5 - Rene Descartes
INSERM SC10-US19

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：ANTOINE CHERET、Bicetre Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年4月4日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2016年6月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2016年6月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年9月15日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2017年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年9月15日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • FEMEM

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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