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非盲検、古典的ファブリー病の未治療被験者に対するAVR-RD-01の有効性と安全性の研究

2024年1月3日 更新者：AVROBIO

古典的なファブリー病の治療経験のない被験者を対象とした、エクスビボでのレンチウイルスベクター媒介遺伝子治療AVR-RD-01の有効性と安全性に関する非盲検の多国籍研究

これは、AGA 酵素活性の欠乏に基づいて古典的ファブリー病の診断が確認された思春期後の 16 歳以上の約 8 人から 12 人の男性被験者における AVR-RD-01 の有効性と安全性を評価するための多国籍非盲検試験です。 -スクリーニング時から3年以内に酵素補充療法（ERT）および/またはシャペロン療法による治療を受けたことがない人。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
終了しました

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究への各被験者の参加期間は、5 つの研究期間 (スクリーニング、ベースライン、移植前、移植、および移植後のフォローアップ) で構成される、約 64 週間 (または 1 年、12 週間) です。 スクリーニング期間中（約8週間）、書面によるインフォームドコンセント（および該当する場合は同意）が得られ、被験者は他のスクリーニング手順を完了して研究の適格性を確認します。 研究の適格性が確認されると、被験者はベースライン期間（最大3日間）に入り、その間に移植前のベースラインを確立するための評価が行われます。 ベースライン評価が完了すると、被験者は移植前期間 (約 6 週間) に入り、その間、動員、アフェレーシス、AVR-RD-01 製剤の準備と放出のテスト、骨髄破壊を達成するためのコンディショニング レジメンの投与が行われます。 . 移植前期間の完了後、対象は移植期間 (1 日) に入り、その間に AVR-RD-01 注入が行われます。 AVR-RD-01注入後、被験者は移植後のフォローアップ期間（約48週間）に入ります。その間、定期的な安全性と有効性の評価が行われ、生着、臨床反応、および移植後の安全性の測定が評価されます。移植。

研究の完了後、同意した被験者は、AVRO-RD-01-201 の長期追跡研究において、約 14 年間 (移植後の合計 15 年間の追跡) 定期的な安全性と有効性の評価を継続します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
15

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New Jersey
      • Hackensack、New Jersey、アメリカ、07601
        • Hackensack University Medical Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • University of Pittsburgh Medical Center
  • オーストラリア
      • Perth、オーストラリア
        • Royal Perth Hospital
    • Parkville VIC
      • Melbourne、Parkville VIC、オーストラリア
        • Royal Melbourne Hospital
  • ブラジル
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre、Rio Grande Do Sul、ブラジル
        • Hospital De Clinicas De Porto Alegre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

16年～50年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 被験者は男性、16歳以上（米国では18歳以上）、思春期後（地域による最低年齢）です
  2. -被験者は、AGA酵素活性の欠乏に基づいて古典的なファブリー病の診断が確認されています（正常の1％未満と定義）。

除外基準:

  1. -被験者は、遅発性心臓バリアントファブリー病に関連するGLA遺伝子変異を持っています。
  2. -被験者は、ファブリー病の治療のために3年以内にERTおよび/またはシャペロン療法を以前に受けました。
  3. -被験者は、スクリーニング時に抗AGA抗体が陽性であるとテストされています。
  4. -対象はeGFR < 60 mL/分/1.73 スクリーニング時のm²（すなわち、慢性腎臓病[CKD]ステージ≥3）。
  5. -被験者には心筋梗塞（MI）の既往歴があります。
  6. -被験者は、経皮的経管的冠動脈形成術（ステント留置の有無にかかわらず）および/または冠動脈バイパス移植（CABG）を必要とする狭心症を伴う冠動脈疾患（CAD）の病歴を持っています。
  7. -被験者には、弁置換を必要とする中等度から重度の心臓弁膜症の病歴があります。
  8. -被験者は、心不全、中等度から重度の拡張機能障害、および/または左心室駆出率（LVEF）の病歴を持っています スクリーニングで安静時に行われた心エコー図（ECHO）で45％以下。

  9. 被験者は、臨床的に重大な心不整脈の病歴を有する（例えば、心臓ブロック[第2度または第3度]、治療を必要とする心房細動、心室細動、心室性頻脈、上室性頻脈、または心停止）。

    [治療を必要としない間欠性心房細動の病歴は許可される] に注意してください。

  10. -被験者は脳卒中および/または一過性脳虚血発作（TIA）の既往歴があります。
  11. -被験者は、スクリーニング時にアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）および/またはアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）が正常上限（ULN）の3倍以上です。
  12. 被験者は悪性腫瘍の既往歴（または現在）があります。 1 つの例外は、切除された基底細胞癌の既往歴です。
  13. -被験者は以前にAVR-RD-01またはその他の遺伝子治療による治療を受けました。

他の包含/除外基準が適用されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：シングルアサイン AVR-RD-01
AVR-RD-01は、RNA転写物を含むLV/AGAで形質導入された自己CD34+富化細胞分画で、逆転写後にコドン最適化されたcDNAが生成され、ヒトゲノムに組み込まれると機能的なヒトAGAをコードします。
薬：AVR-RD-01
3 ～ 20 x 10^6 CD34+ 細胞/kg の単回 IV 注入。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象 (AE) および重篤な有害事象 (SAE) の発生率と重症度
時間枠：ベースラインから遺伝子治療後48週目まで
AE とは、因果関係の可能性に関係なく、治験薬を投与された参加者における望ましくない医学的出来事を指します。 SAE は、以下の結果のいずれかを引き起こすか、その他の理由で重大であるとみなされる AE です。初期または長期の入院。生命を脅かす経験（即死の危険）。持続的または重大な障害/無能力。先天異常。 AE/SAE には、臨床検査、バイタルサイン、心電計 (ECG) の異常も含まれます。 13 件の重篤な有害事象のうち、AVR RD 01 に関連すると考えられる SAE は報告されていませんでした。 354 件の有害事象のうち、AVR RD 01 に関連すると考えられる AE はありませんでした。 この研究で報告されたSAEおよびAEは、使用されたコンディショニング剤、基礎疾患、併存疾患、研究手順、および併用薬剤に起因すると考えられました。
ベースラインから遺伝子治療後48週目まで
AVR-RD-01の免疫原性のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインから遺伝子治療後48週目まで
ベースラインから注入後の時点までに抗AGA抗体の変化が見られた被験者の数。 測定単位: ベースラインでは陰性だったが、治療後の時点では陽性だった被験者の数。 陰性またはゼロの結果 (ベースラインと比較して注入後の時点で力価が低いか変化していない) は、治療用タンパク質に対する免疫応答がないことを示します。
ベースラインから遺伝子治療後48週目まで
Replication Competent Lentivirus (RCL) の存在
時間枠：ベースラインから遺伝子治療後48週目まで
「RCLの存在」は、ベクター生産プロセス中のレンチウイルスベクタープラスミドの組換えまたは細胞内でのプロウイルスDNAの動員のいずれかによって引き起こされるRCLの不注意による生成の可能性があるという理論に基づいた、レンチウイルス遺伝子療法治療の理論上のリスクです。感染性レトロウイルス（HIV）による生体内感染。 RCL が存在しないことは、安全性の明確な指標です。
ベースラインから遺伝子治療後48週目まで
異常なクローン増殖の評価
時間枠：ベースラインから遺伝子治療後48週目まで
統合部位解析 (ISA) は、次世代シーケンシングを使用して、統合された治療用導入遺伝子と宿主ゲノムの間の接合部位を特定します。 サンプルは、クローン性 (集団の 20% 以上を占める単一クローンとして定義される) の出現と、既知のがん遺伝子内またはその近くに組み込み部位があるかどうかについて分析されます。
ベースラインから遺伝子治療後48週目まで
被験者あたりの腎臓周囲毛細血管 (PTC) あたりの Gb3 封入体 (すなわち、ミエリノソーム) の平均数のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインから遺伝子治療後48週目まで
腎生検における尿細管周囲毛細血管 (PTC) のグロボトリアオシルセラミド (Gb3) 封入体。 腎臓生検サンプルの電子顕微鏡画像は、2 人の独立した腎臓病理学者によって中央で撮影および読み取りされ、各医師は定量化法を使用して被験者ごとの腎臓 PTC あたりの Gb3 封入体の平均数をスコア化しました。 健康な腎組織には Gb3 封入体はありません。 ベースラインからの減少が望ましい。
ベースラインから遺伝子治療後48週目まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) および/または液滴デジタル ポリメラーゼ連鎖反応 (ddPCR) によって評価された末梢血白血球の平均ベクター コピー数 (VCN)
時間枠：遺伝子治療後 24 週目および 48 週目
ベクターコピー数（VCN）は、ヒトゲノム内の参照遺伝子のコピーと比較した、サンプル内で見つかった治療用導入遺伝子のコピー数の測定値です。 これは、細胞あたりの組み込み部位の数 (平均) の推定値です。 VCN 1 は、評価された細胞のサンプルに、細胞あたり平均して少なくとも 1 つの治療用導入遺伝子の [作業用] コピーが含まれていることを意味します。
遺伝子治療後 24 週目および 48 週目
血漿および末梢血白血球（PBL）のAGA酵素活性レベルのベースライン（CFB）からの変化
時間枠：ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで
治療を受けていないファブリー病患者は、GLA 遺伝子の変異により、α-ガラクトシダーゼ A (AGA) 酵素活性が欠損しています。 提供される治療法はいずれも、利用可能なAGA酵素の量を増やすことを目的とすべきです。 このアッセイでは、血漿および PBL 中の AGA 酵素活性レベルを測定しました。 血漿中の測定は、細胞から細胞外空間に放出された「遊離」AGA酵素の量を反映するため、より多くのPBLでの結果と比較して、AGA酵素活性のより間接的な測定値と考えられることに注意する必要があります。細胞内の酵素を直接測定します。 どちらの場合も、酵素活性はベースラインから注入後の時点まで増加すると予想されます。
ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで
血漿中のファブリー病のグロボトリアオシルセラミド（Gb3）バイオマーカーのベースラインからの変化
時間枠：ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで
グロボトリアオシルセラミド (Gb3) は、AGA 酵素活性の欠損の結果としてファブリー病に罹患した患者のリソソームに蓄積する基質です。 未治療の患者は、リソソーム中の Gb3 レベルが高く、それに対応して血漿中の Gb3 レベルも上昇していると予想されます。 AVR-RD-01による治療は、失われたAGA酵素活性を補うことを目的としており、これによりリソソームに蓄積されたGb3基質が分解され、血漿中の循環Gb3レベルが低下します。
ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで
尿中のファブリー病のグロボトリアオシルセラミド（Gb3）バイオマーカーのベースラインからの変化
時間枠：ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで
グロボトリアオシルセラミド (Gb3) は、AGA 酵素活性の欠損の結果としてファブリー病に罹患した患者のリソソームに蓄積する基質です。 未治療の患者は、リソソーム中の Gb3 レベルが高く、それに対応して尿中の Gb3 レベルも上昇していると予想されます。 AVR-RD-01による治療は、失われたAGA酵素活性を補うことを目的としており、これによりリソソームに蓄積されたGb3基質が分解され、尿中に排泄されるGb3レベルが低下します。
ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで
皮膚生検における基質（すなわち、Gb3）のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで
グロボトリアオシルセラミド (Gb3) は、AGA 酵素活性の欠損の結果としてファブリー病に罹患した患者のリソソームに蓄積する基質です。 治療を受けていない患者は、リソソーム中の Gb3 レベルが高く、それに対応して組織サンプル中の Gb3 レベルも上昇していると予想されます。 AVR-RD-01による治療は、失われたAGA酵素活性を補うことを目的としており、これによりリソソームに蓄積されたGb3基質が分解され、組織内で測定されるGb3レベルが低下します。
ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで
測定された糸球体濾過率（mGFR）によって評価される腎機能のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインから遺伝子治療後48週目まで
mGFR は、腎臓が体が自然に生成しない生成物を濾過するのにかかる時間を測定します。
ベースラインから遺伝子治療後48週目まで
推定糸球体濾過率（eGFR）によって評価される腎機能のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで
eGFRは腎機能を評価するための尺度です。 これは、所定の時間内にすべての糸球体を通過して濾過される血液の推定量です。
ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで
尿総タンパク質レベルによって評価される腎機能のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで
ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで
尿中アルブミンレベルによって評価される腎機能のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで
健康な腎臓では、非常に少量のアルブミンしか血液から尿中に排出されません。 尿中のアルブミンレベルの上昇（アルブミン尿）は、腎障害のマーカーです。
ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで
心臓磁気共鳴画像法 (MRI) によって評価された左心室質量指数 (LVMI) のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインから遺伝子治療後48週目まで
LVMI は左心室肥大の代用です。 LVMI の増加は、心血管疾患の罹患率と死亡率の独立した危険因子です。
ベースラインから遺伝子治療後48週目まで
過敏性腸症候群の症状 - 下痢 (DIBSS-D) の日記によって評価された腹痛と便の硬さのベースラインからの変化
時間枠：ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで

DIBSS-D は、一定期間にわたる排便習慣と腹部症状を評価します。 それは、各研究訪問時に開始して14日間毎日投与されました。

便粘稠度スケールは、分析を容易にするために数値評価スケールに変換されています。1 = 非常に硬い。 2=ハード。 3=硬すぎず、柔らかすぎず。 4=緩いがゴツゴツしていない。 5=非常に緩くて水っぽい。 各 14 日間の中央値は、グループ中央値を求める前に、患者ごと、来院ごとに求められました。 ベースライン（治療前）でのグループ中央値は 3.540 (n=9) でした。 ベースラインからの変化（CFB）を以下に示します。 CFB の増加は便の軟化を示し、CFB の減少は便の硬さを示します。 腹痛の測定では、過去 24 時間以内の最悪の痛みのレベルを患者に評価してもらいました (0=痛みなし、10=考えられる最悪の痛み)。 平均スコアは、患者ごと、来院ごとに 14 日間ごとに導出され、これらの平均はグループ平均を導出するために使用されました。 CFB の増加は、腹痛の増加を示します。 CFB の減少は、腹痛が軽減されていることを示します。
ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで
Brief Pain Inventory-Short Form (BPI-SF) アンケートスコアのベースラインからの変化
時間枠：ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで
BPI の短縮版 (短縮形式) には、Q1 ～ Q9 の 9 つの項目が含まれており、質問 9 には 7 つのサブ項目 (Q9a ～ Q9g) が含まれています。 アイテムの評価には 0 ～ 10 の数値評価スケールが使用されます。 痛みの重症度スコアは、回答された質問の平均として計算されます: Q3 (最悪の痛み)、Q4 (最も少ない痛み)、Q5 (平均的な痛み)、Q6 (現在の痛み)。 疼痛干渉スコアは、回答された Q9 サブ項目の平均として計算されます。これは、一般的な活動 (Q9a)、気分 (Q9b)、歩行能力 (Q9c)、通常の仕事 (Q9d)、他の人々との関係に対する痛みの干渉を表します ( Q9e)、睡眠(Q9f)、人生の楽しみ(Q9g)。 ベースラインからのスコアの減少は、痛みが軽減されていることを示します。
ベースラインから遺伝子治療後24週目および48週目まで
ショートフォーム 36 (SF-36) の身体的コンポーネントの概要 (PCS) および精神的コンポーネントの概要 (MCS) スコアによって評価される身体的および精神的機能のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインから遺伝子治療後48週目まで
SF-36のオリジナルバージョンは参加者に投与され、8つの下位尺度（活力、身体機能、体の痛み、一般的な健康認識、身体的役割機能、感情的役割機能、社会的役割機能、精神的健康）で構成され、それぞれ0点から採点された。 (最悪の健康) から 100 (最高の健康)。 これらのスコアは、米国の一般集団で得られた平均スコアに対して正規化 (再スケール) されました (平均 = 50、標準偏差 10)。 要約健康コンポーネント PCS および MCS は、上記の 8 つのサブスケールから導出され、8 つのサブスケールすべてからの情報を要約しますが、重みは異なります。 PCS の場合、物理的なサブスケールには最高の重みが与えられますが、一部の精神的なサブスケールには負の重みが与えられます。 MCS の場合、精神的なサブスケールには最高の重みが与えられますが、一部の物理的なサブスケールには負の重みが与えられます。 ベースラインからの正規化スコアの増加は、身体的および精神的機能の改善を示します。
ベースラインから遺伝子治療後48週目まで
定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) および/または液滴デジタル ポリメラーゼ連鎖反応 (ddPCR) によって評価された骨髄/前駆細胞の平均ベクター コピー数 (VCN)
時間枠：遺伝子治療後48週目
VCNは、細胞サンプル中の治療用遺伝子（導入遺伝子）の平均コピー数として定義され、ヒトゲノム内の参照遺伝子のコピーと比較した、サンプル中に見出されるベクターのコピー数の測定値です。 これは、細胞あたりの組み込み部位の数 (平均) の推定値です。 VCN 1 は、評価された細胞のサンプルに、細胞あたり平均して少なくとも 1 つの治療用導入遺伝子の [作業用] コピーが含まれていることを意味します。 この測定は、吸引物から得られた骨髄前駆細胞のサンプル中のVCNについてのものでした。
遺伝子治療後48週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
AVROBIO

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Inderpal Panesar, MRPharmS、AVROBIO, Inc

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年2月21日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年3月14日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年3月14日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年2月27日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年1月3日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • AVRO-RD-01-201

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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