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精神科外来への緊急連携

2015年10月20日 更新者：Glenn Currier、University of Rochester
この研究の目的は、2 つの異なる種類のフォローアップ ケアと、それらが精神科サービスの利用と心理的健康に及ぼす影響を比較することです。 このランダム化対照試験では、精神科救急サービスから退院して外来治療に移った被験者が、従来の病院ベースの外来診療所の紹介（通常通りの治療）を受けるか、巡回危機管理チームによる地域ベースのフォローアップの予約を受ける。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

緊急事態においてのみケアを求める患者のサブグループが存在します。 そのグループを外来治療に結び付ける効果的な戦略には、最初の病院ベースの訪問を超えて精神科救急サービスとの連絡を拡大することが含まれます。 治療の連携を成功させるための「機会の窓」は短期間です。 これは、緊急連絡先の概念を拡張し、患者がメンタルヘルスケアシステムに参加する方法を拡張し、これによって処方された外来治療の定着率を高めることを目的とした、新しい治療形式の研究です。 介入が患者の症状や精神保健サービスの利用に及ぼす影響が調査される予定だ。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • Rochester、New York、アメリカ、14642
        • University of Rochester Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 精神科救急サービスを受診する英語およびスペイン語を話す成人患者（18歳以上）で、フェファースクリーニングスケールの自殺行動スペクトルで「1」以上と評価され、総合精神科救急プログラムのスタッフによる外来フォローアップを受けている患者病院を通じた外来精神科サービスも対象となります。

除外基準:

  • 18歳未満の対象者、救急部門で自殺傾向がないと判定された対象者、精神遅滞/発達遅延のある対象者、病院の外来精神科サービスの紹介の代わりに地域の精神科治療を受けている対象者が継続することを選択した対象者は対象外である。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
実験的治療に無作為に割り付けられた被験者は、対照治療に無作為に割り付けられた被験者と比較して、外来患者の最初の接触との関連率が有意に増加していることが示されます。
時間枠：1週間
1週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
実験的治療に無作為に割り付けられた被験者は、研究登録後 3 か月の時点で、精神症状のレベルが大幅に低下し、全体的な機能スコアが大幅に増加したことが示されます。
時間枠：3ヶ月
3ヶ月
そして、研究登録後の6か月間、対照群と比較して、外来メンタルヘルス臨床サービスの利用が著しく高く、ED連絡先の利用が低く、入院患者のメンタルヘルスサービスの利用が低いことが実証されます。
時間枠：3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Rochester

協力者

National Institute of Mental Health (NIMH)

捜査官

  • 主任研究者：Glenn W. Currier, M.D., M.P.H.、University of Rochester

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年4月1日

一次修了 (実際)

2006年3月1日

研究の完了 (実際)

2006年3月1日

試験登録日

最初に提出

2006年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年1月16日

最初の投稿 (見積もり)

2006年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年10月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年10月20日

最終確認日

2015年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 09541

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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