Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akuttilknytning til ambulante psykiatriske tjenester

20. oktober 2015 opdateret af: Glenn Currier, University of Rochester
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne to forskellige former for opfølgende behandling og deres effekt på psykiatrisk servicebrug og psykisk velvære. Dette randomiserede, kontrollerede forsøg med forsøgspersoner, der udskrives fra de psykiatriske akuttjenester til ambulant behandling, modtager traditionelle hospitalsbaserede ambulatoriehenvisninger (behandling som sædvanligt) eller aftaler til samfundsbaseret opfølgning af et mobilt kriseteam.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er undergrupper af patienter, der kun søger pleje i akutte rammer. En effektiv strategi til at knytte denne gruppe til ambulant pleje involverer at udvide kontakten med psykiatriske akuttjenester ud over det indledende hospitalsbaserede besøg. "Mulighedsvinduet" for at fremme en vellykket behandlingsforbindelse er kort. Dette er en undersøgelse af et nyt behandlingsformat, der søger at udvide begrebet akutkontakt, undersøgelsespatienters metode til at komme ind i det mentale sundhedssystem, og ved at gøre dette øge fastholdelsen i den foreskrevne ambulante behandling. Effekten af ​​interventionen på patientsymptomer og brug af psykiatrisk service vil blive undersøgt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Engelsk- og spansktalende voksne patienter (18 og derover), der præsenterer for den psykiatriske akuttjeneste, som vurderer "1" eller højere på Spectrum of Suicidal Behavior af Pfeffer-screeningsskalaen, og som har ambulant opfølgning organiseret af Comprehensive Psychiatric Emergency Program-personale gennem hospitalets ambulante psykiatriske tilbud er berettiget til optagelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner under 18 år, personer, der er vurderet som ikke selvmordstruede på skadestuen, forsøgspersoner med mental retardering/udviklingsforsinkelse, og forsøgspersoner, der har lokalpsykiatrisk behandling, som de vælger at fortsætte i stedet for henvisning til ambulant psykiatrisk hospital, er ikke berettigede.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forsøgspersoner, der er randomiseret til den eksperimentelle behandling, vil vise signifikant øgede frekvenser af kobling til første ambulante kontakt sammenlignet med forsøgspersoner, der er randomiseret til kontrolbehandling.
Tidsramme: En uge
En uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forsøgspersoner, der er randomiseret til eksperimentel behandling, vil vise signifikant reducerede niveauer af psykiatriske symptomer og signifikant øgede scores for overordnet funktionsevne 3 måneder efter tilmelding til studiet,
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
og vil demonstrere signifikant højere brug af ambulante mentale sundhedsydelser, lavere brug af ED-kontakter og lavere brug af indlagte mentale sundhedstjenester sammenlignet med kontrolgruppen i løbet af de seks måneder efter studietilmelding.
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Rochester

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Glenn W. Currier, M.D., M.P.H., University of Rochester

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2006

Først opslået (Skøn)

18. januar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09541

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Beredskab, Psykiatrisk

Kliniske forsøg med mobilt kriseteam

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner