Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Awaryjne połączenie z ambulatoryjną opieką psychiatryczną

20 października 2015 zaktualizowane przez: Glenn Currier, University of Rochester
Celem tego badania jest porównanie dwóch różnych rodzajów opieki uzupełniającej i ich wpływu na korzystanie z usług psychiatrycznych i samopoczucie psychiczne. Ta randomizowana, kontrolowana próba pacjentów wypisanych z psychiatrycznych służb ratunkowych do opieki ambulatoryjnej otrzymuje tradycyjne skierowania do przychodni szpitalnej (leczenie jak zwykle) lub spotkania w celu obserwacji w społeczności przez mobilny zespół kryzysowy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Istnieją podgrupy pacjentów, którzy szukają opieki tylko w sytuacjach nagłych. Skuteczna strategia powiązania tej grupy z opieką ambulatoryjną polega na rozszerzeniu kontaktu z psychiatrycznymi służbami ratunkowymi poza pierwszą wizytę w szpitalu. „Okno możliwości” promowania udanego połączenia leczenia jest krótkie. Jest to badanie nowego formatu leczenia, które ma na celu rozszerzenie koncepcji kontaktu w nagłych wypadkach, metody badania pacjentów wchodzących do systemu opieki w zakresie zdrowia psychicznego, a tym samym zwiększenie retencji w przepisanej opiece ambulatoryjnej. Zbadany zostanie wpływ interwencji na objawy pacjenta i korzystanie z usług w zakresie zdrowia psychicznego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci mówiący po angielsku i hiszpańsku (w wieku 18 lat i starsi) zgłaszający się do psychiatrycznego pogotowia ratunkowego, którzy uzyskali ocenę „1” lub wyższą w skali przesiewowej Spectrum of Suicidal Behavior of Pfeffer i którzy mają obserwację ambulatoryjną zorganizowaną przez personel Kompleksowego Psychiatrycznego Programu Ratunkowego przez szpitalne ambulatoryjne usługi psychiatryczne kwalifikują się do włączenia.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby w wieku poniżej 18 lat, osoby ocenione jako nieposiadające skłonności samobójczych na oddziale ratunkowym, osoby z upośledzeniem umysłowym/opóźnieniem w rozwoju oraz osoby objęte środowiskowym leczeniem psychiatrycznym, które zdecydują się kontynuować zamiast skierowania do ambulatoryjnej opieki psychiatrycznej w szpitalu, nie kwalifikują się.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Osoby przydzielone losowo do leczenia eksperymentalnego będą wykazywać znacząco zwiększone wskaźniki powiązania z pierwszym kontaktem ambulatoryjnym w porównaniu z osobami losowo przydzielonymi do leczenia kontrolnego.
Ramy czasowe: 1 tydzień
1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pacjenci przydzieleni losowo do leczenia eksperymentalnego będą wykazywać znacznie zmniejszone poziomy objawów psychiatrycznych i znacznie lepsze wyniki ogólnego funkcjonowania po 3 miesiącach od włączenia do badania,
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
i wykaże znacznie większe wykorzystanie ambulatoryjnych usług klinicznych w zakresie zdrowia psychicznego, mniejsze korzystanie z kontaktów na oddziałach ratunkowych oraz mniejsze korzystanie z usług w zakresie zdrowia psychicznego w szpitalach w porównaniu z grupą kontrolną w ciągu sześciu miesięcy po włączeniu do badania.
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Rochester

Współpracownicy

National Institute of Mental Health (NIMH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Glenn W. Currier, M.D., M.P.H., University of Rochester

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 stycznia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 09541

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pogotowie Ratunkowe, Psychiatryczne

Badania kliniczne na mobilny zespół kryzysowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj