与精神科门诊服务的紧急联系
2015年10月20日 更新者：Glenn Currier、University of Rochester
本研究的目的是比较两种不同的后续护理及其对精神科服务使用和心理健康的影响。
这项随机、对照试验的对象是从精神科急诊服务出院到门诊治疗的受试者，他们接受传统的医院门诊转诊（照常治疗）或由流动危机小组预约进行基于社区的随访。
研究概览
详细说明
有些患者仅在紧急情况下寻求护理。
将该群体与门诊护理联系起来的有效策略包括在最初的医院就诊之外扩大与精神病急救服务的联系。
促进成功治疗联系的“机会之窗”是短暂的。
这是一项对新型治疗形式的研究，旨在扩大紧急联系的概念，研究患者进入心理健康护理系统的方法，并通过这样做，提高处方门诊护理的保留率。
将检查干预对患者症状和心理健康服务使用的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
Rochester、New York、美国、14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 讲英语和西班牙语的成年患者（18 岁及以上）就诊于 Pfeffer 筛查量表自杀行为谱评分为“1”或更高，并接受综合精神病急救计划工作人员组织的门诊随访的精神病急诊服务通过医院门诊精神科服务的人有资格被纳入。
排除标准：
- 小于 18 岁的受试者、在急诊科被评为无自杀倾向的受试者、精神发育迟滞/发育迟缓的受试者以及他们选择继续接受社区精神病治疗以代替医院门诊精神病服务转诊的受试者不符合资格。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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与随机接受控制治疗的受试者相比，随机接受实验治疗的受试者将表现出与首次门诊联系的联系率显着增加。
大体时间：1周
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1周
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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随机接受实验治疗的受试者将在研究登记后 3 个月表现出精神症状水平显着降低和整体功能得分显着提高，
大体时间：3个月
|
3个月
|
|
并且在研究登记后的六个月内，与对照组相比，门诊心理健康临床服务的使用率明显更高，ED 联系的使用率更低，住院心理健康服务的使用率更低。
大体时间：3个月
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Glenn W. Currier, M.D., M.P.H.、University of Rochester
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年4月1日
初级完成 (实际的)
2006年3月1日
研究完成 (实际的)
2006年3月1日
研究注册日期
首次提交
2006年1月16日
首先提交符合 QC 标准的
2006年1月16日
首次发布 (估计)
2006年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年10月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年10月20日
最后验证
2015年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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