Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Noodkoppeling naar poliklinische psychiatrische diensten

20 oktober 2015 bijgewerkt door: Glenn Currier, University of Rochester
Het doel van deze studie is om twee verschillende soorten nazorg en hun effecten op het gebruik van psychiatrische zorg en psychisch welbevinden met elkaar te vergelijken. Deze gerandomiseerde, gecontroleerde studie met proefpersonen die werden ontslagen uit de psychiatrische spoedeisende hulpdiensten naar poliklinische zorg, ontvingen traditionele verwijzingen naar poliklinieken in het ziekenhuis (behandeling zoals gewoonlijk) of afspraken voor follow-up in de gemeenschap door een mobiel crisisteam.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn subgroepen van patiënten die alleen zorg zoeken in spoedeisende situaties. Een effectieve strategie om die groep aan ambulante zorg te koppelen, houdt in dat het contact met psychiatrische hulpdiensten wordt verlengd na het eerste ziekenhuisbezoek. De "window of opportunity" om succesvolle koppeling van behandelingen te bevorderen is kort. Dit is een onderzoek naar een nieuw behandelformaat dat het concept van het contact voor noodgevallen, de methode van studiepatiënten om toegang te krijgen tot het zorgsysteem voor geestelijke gezondheidszorg, wil uitbreiden en op deze manier de retentie in voorgeschreven poliklinische zorg wil verbeteren. De effecten van de interventie op de symptomen van de patiënt en het gebruik van de geestelijke gezondheidszorg zullen worden onderzocht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Engels- en Spaanssprekende volwassen patiënten (18 jaar en ouder) die zich melden bij de psychiatrische hulpdienst die een "1" of hoger scoren op de schaal Spectrum van suïcidaal gedrag van de Pfeffer-screeningsschaal, en die poliklinische follow-up hebben georganiseerd door medewerkers van het Comprehensive Psychiatric Emergency Program via ziekenhuispoliklinische psychiatrische diensten komen in aanmerking voor opname.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen jonger dan 18 jaar, proefpersonen die als niet-suïcidaal zijn beoordeeld op de afdeling spoedeisende hulp, proefpersonen met mentale retardatie/ontwikkelingsachterstand, en proefpersonen die een psychiatrische behandeling in de gemeenschap hebben die zij verkiezen voort te zetten in plaats van doorverwijzing naar poliklinische psychiatrische diensten van het ziekenhuis komen niet in aanmerking.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Proefpersonen die naar de experimentele behandeling werden gerandomiseerd, zullen significant hogere mate van koppeling met het eerste poliklinische contact vertonen in vergelijking met proefpersonen die naar de controlebehandeling werden gerandomiseerd.
Tijdsspanne: 1 week
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Proefpersonen die gerandomiseerd zijn voor experimentele behandeling zullen significant verminderde niveaus van psychiatrische symptomen en significant verhoogde scores van algeheel functioneren vertonen 3 maanden na deelname aan het onderzoek.
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
en zal een significant hoger gebruik van ambulante klinische diensten voor geestelijke gezondheidszorg, minder gebruik van SEH-contacten en lager gebruik van intramurale geestelijke gezondheidszorg aantonen in vergelijking met de controlegroep gedurende de zes maanden na inschrijving voor het onderzoek.
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Rochester

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Glenn W. Currier, M.D., M.P.H., University of Rochester

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 januari 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 januari 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

18 januari 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 oktober 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 09541

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hulpdiensten, Psychiatrisch

Klinische onderzoeken op mobiel crisisteam

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mongolia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren