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Lien d'urgence avec les services psychiatriques externes

20 octobre 2015 mis à jour par: Glenn Currier, University of Rochester
Le but de cette étude est de comparer deux différents types de soins de suivi et leurs effets sur l'utilisation des services psychiatriques et le bien-être psychologique. Cet essai randomisé et contrôlé de sujets sortis des services d'urgence psychiatriques pour des soins ambulatoires reçoit des références de cliniques externes traditionnelles en milieu hospitalier (traitement habituel) ou des rendez-vous pour un suivi communautaire par une équipe mobile de crise.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il existe des sous-groupes de patients qui ne consultent que dans les situations d'urgence. Une stratégie efficace pour relier ce groupe aux soins ambulatoires consiste à prolonger le contact avec les services d'urgence psychiatrique au-delà de la visite initiale à l'hôpital. La « fenêtre d'opportunité » pour promouvoir un lien thérapeutique réussi est brève. Il s'agit d'une étude d'un nouveau format de traitement qui vise à élargir le concept du contact d'urgence, la méthode d'étude des patients pour entrer dans le système de soins de santé mentale et, ce faisant, à améliorer la rétention dans les soins ambulatoires prescrits. Les effets de l'intervention sur les symptômes des patients et l'utilisation des services de santé mentale seront examinés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • Rochester, New York, États-Unis, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes anglophones et hispanophones (18 ans et plus) se présentant au service d'urgence psychiatrique qui obtiennent une note de "1" ou plus sur l'échelle de dépistage Spectrum of Suicidal Behaviour of Pfeffer, et qui bénéficient d'un suivi ambulatoire organisé par le personnel du programme d'urgence psychiatrique complet par le biais des services psychiatriques ambulatoires des hôpitaux sont éligibles à l'inclusion.

Critère d'exclusion:

  • Les sujets de moins de 18 ans, ceux qui sont classés comme non suicidaires au service des urgences, les sujets présentant un retard mental/retard de développement et les sujets qui suivent un traitement psychiatrique communautaire qu'ils choisissent de poursuivre au lieu d'être orientés vers les services psychiatriques ambulatoires de l'hôpital ne sont pas éligibles.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Les sujets randomisés pour le traitement expérimental démontreront des taux significativement accrus de lien avec le premier contact ambulatoire par rapport aux sujets randomisés pour contrôler le traitement.
Délai: 1 semaine
1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Les sujets randomisés pour un traitement expérimental démontreront des niveaux significativement réduits de symptômes psychiatriques et des scores significativement accrus de fonctionnement global à 3 mois après l'inscription à l'étude,
Délai: 3 mois
3 mois
et démontrera une utilisation significativement plus élevée des services cliniques de santé mentale ambulatoires, une utilisation moindre des contacts des services d'urgence et une utilisation moindre des services de santé mentale des patients hospitalisés par rapport au groupe témoin au cours des six mois suivant l'inscription à l'étude.
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Rochester

Collaborateurs

National Institute of Mental Health (NIMH)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Glenn W. Currier, M.D., M.P.H., University of Rochester

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 janvier 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2006

Première publication (Estimation)

18 janvier 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09541

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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