Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akuttkobling til polikliniske psykiatriske tjenester

20. oktober 2015 oppdatert av: Glenn Currier, University of Rochester
Hensikten med denne studien er å sammenligne to ulike typer oppfølging og deres effekter på bruk av psykiatriske tjenester og psykisk velvære. Denne randomiserte, kontrollerte studien av forsøkspersoner som skrives ut fra den psykiatriske legevakten til poliklinisk behandling mottar tradisjonelle sykehusbaserte poliklinikkhenvisninger (behandling som vanlig) eller avtaler for samfunnsbasert oppfølging av et mobilt kriseteam.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er undergrupper av pasienter som kun søker hjelp i akuttsituasjoner. En effektiv strategi for å knytte denne gruppen til ambulerende behandling innebærer å utvide kontakten med psykiatriske nødetater utover det første sykehusbaserte besøket. "Mulighetsvinduet" for å fremme vellykket behandlingskobling er kort. Dette er en studie av et nytt behandlingsformat som søker å utvide konseptet med akuttkontakt, studiepasientens metode for å gå inn i det psykiske helsevesenet, og ved å gjøre dette forbedre retensjonen i foreskrevet poliklinisk omsorg. Effekter av intervensjonen på pasientsymptomer og bruk av psykisk helsetjeneste vil bli undersøkt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

120

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • Rochester, New York, Forente stater, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Engelsk- og spansktalende voksne pasienter (18 og over) som presenterer for den psykiatriske legevakten som vurderer en "1" eller høyere på Spektrum for Suicidal Behavior av Pfeffer-screeningskalaen, og som har poliklinisk oppfølging organisert av personalet i Comprehensive Psychiatric Emergency Program gjennom sykehus polikliniske psykiatriske tjenester er kvalifisert for inkludering.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer under 18 år, personer som er vurdert som ikke suicidale i akuttmottaket, personer med psykisk utviklingshemming/utviklingsforsinkelse, og personer som har samfunnspsykiatrisk behandling som de velger å fortsette i stedet for henvisning til poliklinisk psykiatri på sykehus er ikke kvalifisert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forsøkspersoner som er randomisert til den eksperimentelle behandlingen vil vise signifikant økte frekvenser av kobling til første polikliniske kontakt sammenlignet med forsøkspersoner som er randomisert til kontrollbehandling.
Tidsramme: 1 uke
1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forsøkspersoner som er randomisert til eksperimentell behandling vil vise signifikant reduserte nivåer av psykiatriske symptomer og signifikant økte skårer for generell funksjon 3 måneder etter studieregistrering,
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
og vil vise betydelig høyere bruk av polikliniske psykiske helsetjenester, lavere bruk av ED-kontakter og lavere bruk av polikliniske psykiske helsetjenester sammenlignet med kontrollgruppen i løpet av de seks månedene etter studieregistrering.
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Rochester

Samarbeidspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Glenn W. Currier, M.D., M.P.H., University of Rochester

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2006

Først lagt ut (Anslag)

18. januar 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 09541

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nødetatene, Psykiatrisk

Kliniske studier på mobilt kriseteam

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere