Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hätäyhteys avohoitopsykiatrisiin palveluihin

tiistai 20. lokakuuta 2015 päivittänyt: Glenn Currier, University of Rochester
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla kahta erilaista seurantahoitoa ja niiden vaikutuksia psykiatrisen palvelun käyttöön ja psyykkiseen hyvinvointiin. Tämä satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus psykiatrisista päivystyspalveluista avohoitoon päästetyillä koehenkilöillä saa perinteisiä sairaalapohjaisia ​​poliklinikan lähetteitä (hoitoa normaalisti) tai ajanvarauksia liikkuvan kriisitiimin yhteisölliseen seurantaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

On potilaiden alaryhmiä, jotka hakeutuvat hoitoon vain hätätilanteissa. Tehokas strategia tämän ryhmän yhdistämiseksi avohoitoon sisältää yhteydenpidon laajentamisen psykiatrisiin ensiapupalveluihin alkuperäisen sairaalakäynnin jälkeen. "Mahdollisuusikkuna" onnistuneen hoitoyhteyden edistämiseksi on lyhyt. Tämä on tutkimus uudenlaisesta hoitomuodosta, joka pyrkii laajentamaan ensiapukontaktin käsitettä, tutkimuspotilaiden menetelmää päästä mielenterveyshuoltojärjestelmään ja siten tehostaa määrätyssä avohoidossa pysymistä. Intervention vaikutuksia potilaan oireisiin ja mielenterveyspalvelujen käyttöön tarkastellaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Englantia ja espanjaa puhuvat aikuispotilaat (18-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka saapuvat psykiatriseen ensiapuun ja jotka ovat saaneet Pfefferin itsemurhakäyttäytymisen spektrin asteikolla arvosanan "1" tai korkeamman ja joilla on kattava psykiatrisen hätäapuohjelman henkilökunnan järjestämä avohoito. sairaalan avohoidon psykiatriset palvelut ovat oikeutettuja mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat, päivystyspoliklinikalla itsemurhaamattomaksi arvioidut, kehitysvammaiset tai kehitysvammaiset ja psykiatrista yhteisöhoitoa päättäneet henkilöt eivät ole kelvollisia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Koehoitoon satunnaistetut kohteet osoittavat merkittävästi lisääntynyttä yhteyttä ensimmäiseen avohoitokontaktiin verrattuna koehenkilöihin, jotka on satunnaistettu kontrollihoitoon.
Aikaikkuna: 1 viikko
1 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kokeelliseen hoitoon satunnaistettujen koehenkilöiden psykiatristen oireiden taso on vähentynyt ja kokonaistoimintakyky kasvanut merkittävästi 3 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta,
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
ja osoittaa merkittävästi enemmän avohoidon kliinisten mielenterveyspalvelujen käyttöä, vähemmän ED-kontaktien käyttöä ja vähemmän laitoshoidossa olevien mielenterveyspalvelujen käyttöä verrattuna vertailuryhmään kuuden kuukauden aikana tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Rochester

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Glenn W. Currier, M.D., M.P.H., University of Rochester

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. tammikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. tammikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 22. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09541

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset mobiilikriisitiimi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa