Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неотложная связь с амбулаторными психиатрическими службами

20 октября 2015 г. обновлено: Glenn Currier, University of Rochester
Целью данного исследования является сравнение двух различных видов последующей помощи и их влияние на обращение за психиатрической помощью и психологическое благополучие. В этом рандомизированном контролируемом испытании субъекты, выписанные из психиатрических служб неотложной помощи на амбулаторное лечение, получают традиционные направления в амбулаторную клинику на базе больницы (лечение как обычно) или назначения для последующего наблюдения по месту жительства мобильной кризисной бригадой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Есть подгруппы пациентов, которые обращаются за помощью только в условиях неотложной помощи. Эффективная стратегия подключения этой группы к амбулаторному лечению включает в себя расширение контакта с психиатрическими службами неотложной помощи за пределы первоначального визита в больницу. «Окно возможностей» для продвижения успешной лечебной связи непродолжительно. Это исследование нового формата лечения, которое направлено на расширение концепции экстренного контакта, метода исследования пациентов, поступающих в систему психиатрической помощи, и, таким образом, повышения удержания в назначенной амбулаторной помощи. Будет изучено влияние вмешательства на симптомы пациента и использование психиатрической помощи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Англо- и испаноговорящие взрослые пациенты (18 лет и старше), обратившиеся в психиатрическую службу неотложной помощи, получившие оценку «1» или выше по шкале скрининга «Спектр суицидального поведения Пфеффера» и проходящие амбулаторное наблюдение, организованное персоналом Комплексной программы неотложной психиатрической помощи через стационарные амбулаторные психиатрические службы имеют право на включение.

Критерий исключения:

  • Субъекты моложе 18 лет, лица, в отделении неотложной помощи отнесенные к категории не склонных к суициду, субъекты с умственной отсталостью/задержкой развития, а также субъекты, проходящие внебольничное психиатрическое лечение, которое они выбрали для продолжения вместо направления в амбулаторные психиатрические службы больницы, не имеют права на участие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Субъекты, рандомизированные для экспериментального лечения, продемонстрируют значительно более высокие показатели связи с первым амбулаторным контактом по сравнению с субъектами, рандомизированными для контрольного лечения.
Временное ограничение: 1 неделя
1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Субъекты, рандомизированные для экспериментального лечения, будут демонстрировать значительно сниженные уровни психиатрических симптомов и значительно повышенные показатели общего функционирования через 3 месяца после включения в исследование.
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
и продемонстрирует значительно более высокое использование амбулаторных клинических услуг по охране психического здоровья, более низкое использование контактов неотложной помощи и более низкое использование стационарных услуг по охране психического здоровья по сравнению с контрольной группой в течение шести месяцев после включения в исследование.
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Rochester

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)

Следователи

  • Главный следователь: Glenn W. Currier, M.D., M.P.H., University of Rochester

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 января 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 09541

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования мобильная кризисная бригада

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lithuania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться