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産後の入院中の親の喫煙に対処するための介入。 (NEWS)

2009年2月12日 更新者:Massachusetts General Hospital

産後の入院を利用して母親と父親の喫煙に対処する: NEWS 研究

この研究の目的は、親の禁煙を支援するより良い方法を見つけ、それによって親自身の健康、子供たちの健康、そして他の家族の健康を改善することです。 この研究では、産後の入院中に両親を電話禁煙ラインに登録することの実現可能性と受け入れ可能性をテストしました。 研究に参加した親の半数は禁煙支援を受け(介入群)、親の半数は禁煙支援を受けなかった(対照群)。 研究の追跡調査までに禁煙プログラムに登録している親の喫煙者の割合は、対照群よりも介入群の方が高くなる。

調査の概要

詳細な説明

これは、産褥フロアにおける病院スタッフの慣行を変更し、退院前に両親に禁煙を支援する介入の実現可能性と有効性をテストするランダム化対照試験です。 私たちは、14 か月間にわたって、1 つの病院で出産したすべての新生児の両親の喫煙状況を評価しました。 現在喫煙者(過去 30 日間に 1 本、一服でも)または最近禁煙した母親と父親(妊娠の 1 か月前から喫煙)が研究の対象となった。 登録された両親は、対照群または介入群にランダムに割り当てられました。 この介入には、簡単な動機付け面接 (MI)、積極的な州の禁煙ラインへの登録、およびカスタマイズされた治療メッセージを小児科、OB、および PCP 医療提供者に送信するフォローアップ ファックスが含まれていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

101

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Massachusetts General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • MGH で出産した新生児の親 (「親」には母親、父親、またはその他の法定後見人が含まれます): a) 現在喫煙者 (過去 30 日以内に一服でも喫煙したことがある、および/または b) 最近禁煙した人 (喫煙したことがある) 、妊娠の 30 日前から、一服でも)。
  • 電話によるアクセス。
  • 面接に参加するのに十分な英語力。
  • 今後 3 か月間マサチューセッツ州に居住する (同意日から)。

除外基準:

  • 非喫煙者、または妊娠の1か月前より喫煙していない親(禁煙は10か月以上)。
  • 英語以外を話す人。
  • マサチューセッツ州以外の居住者。
  • 重症の母親や乳児がいる家族で、産科看護師がアプローチするのが適切ではないと判断した場合。
  • 参加を辞退します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:コントロール
現在喫煙者(過去 30 日間に 1 本、一服でも喫煙)、または最近禁煙した母親または父親(妊娠の 1 か月前から喫煙)
実験的:介入グループ
現在喫煙者(過去 30 日間に 1 本、一服でも喫煙)、または最近禁煙した母親または父親(妊娠の 1 か月前から喫煙)
この介入には、簡単な動機付け面接 (MI)、積極的な州の禁煙ラインへの登録、およびカスタマイズされた治療メッセージを小児科、OB、および PCP 医療提供者に送信するフォローアップ ファックスが含まれていました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年2月1日

一次修了 (実際)

2006年4月1日

研究の完了 (実際)

2006年4月1日

試験登録日

最初に提出

2009年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年2月12日

最初の投稿 (見積もり)

2009年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年2月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年2月12日

最終確認日

2009年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2004P002104

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

電話による終了ライン登録の臨床試験

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